Page 124 - 《广西植物》2026年第2期

３ １ ８ 广 西 植 物 ４６ 卷
碳、氮质量分数ꎮ 针对上述抑制作用ꎬ水蓼一方面 ＣÍŽＫＯＶÁ Ｈꎬ ＫＶĚＴ Ｊꎬ ＣＯＭÍＮ Ｆ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ａｃｔｕａｌ ｓｔａｔｅ
ˇ
通过增加气孔密度来增加水汽交换发生的空间位 ｏｆ Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｗｅｔｌａｎｄｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｆｕｔｕｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｘｔ
置ꎬ另一方面通过增加比叶质量来增加植物的资 ｏｆ ｇｌｏｂａｌ ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ [ Ｊ]. Ａｑｕａｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ７５(１):
源利用性ꎬ延长植物寿命ꎬ进而实现维持光合速率 ３－２６.
ＦＥＮＧ Ｃ Ｈꎬ ＨＥ Ｚ Ｐꎬ ＴＩＡＮ Ｋꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｓｔｕｄｙ
稳定的目的ꎮ 同时ꎬ导管和气孔的减小也降低了
ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｄａｐｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｒｐｕｓ ｖａｌｉｄｕｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
这些通道的“ 气穴化” 风险ꎬ增加了植物结构的稳 ｅｌｅｖａｔｉｏｎｓ [ Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
定性(Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ (Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ)ꎬ ３９(１): １６６－１７１. [冯春慧ꎬ 何照棚ꎬ
本研究认为ꎬ较高的年平均相对湿度显著增 田昆ꎬ 等ꎬ ２０１９. 不同海拔生长的水葱功能适应性对比研
究 [ Ｊ]. 西 南 林 业 大 学 学 报 ( 自 然 科 学)ꎬ ３９(１):
加了水蓼的叶脉密度、表皮厚度和磷质量分数ꎬ即
１６６－１７１.]
增加了植物的叶脉水分传输、表皮水势以及磷供 ＦＲＥＮＮＥ Ｐꎬ ＧＲＡＡＥ Ｂ Ｊꎬ ＲＯＤＲÍＧＵＥＺ￣ＳÁＮＣＨＥＺ Ｆꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
应ꎬ进而促进光合生产力ꎬ与冯春慧等(２０１９) 的结 ２０１３. Ｌａｔｉｔｕｄｉｎａｌ ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ａｓ ｎａｔｕｒａｌ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ｔｏ ｉｎｆｅｒ
论一致ꎮ 相反ꎬ较高的年平均空气相对湿度对应 ｓｐｅｃｉｅｓ’ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ [Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ
１０１(３): ７８４－７９５.
的较低气孔导度和蒸腾速率、较小植株、较低水和
ＧＯＰＡＬ Ｂꎬ ２０１３. Ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ ｗｅｔｌａｎｄｓ ｉｎ ｔｒｏｐｉｃａｌ ａｎｄ ｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌ
空气输送能力及较低碳质量分数都表明ꎬ在高年
Ａｓｉａꎬ ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｔｈｅ ｆａｃｅ ｏｆ ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ [Ｊ]. Ａｑｕａｔｉｃ
平均空气相对湿度条件下ꎬ植物对水、ＣＯ 和空气 Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ７５(１): ３９－６１.
２
的利用效率均增加ꎮ 因此ꎬ水蓼的生长更加倾向 ＧＵＡＮ Ｄ Ｘꎬ ＦＥＮＧ Ｃ Ｈꎬ ＴＩＡＮ Ｋꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ
ｓｔｅｍ ａｎａｔｏｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ａ ｌａｋｅｓｉｄｅ ｄｏｍｉｎａｎｔ ｐｌａｎｔ
于温度、降水和空气相对湿度都相对较高的生境ꎬ
Ｈｉｐｐｕｒｉｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｔｏ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｗａｒｍｉｎｇ ｉｎ Ｎａｐａｈａｉ ｌａｋｅ
但环境的综合作用减弱了高海拔逆境的气候效 [Ｊ]. Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ３８(６): １６２０－１６２８. [管
应ꎬ因此使得目前 ４ 个研究点的气候条件仍然均 东旭ꎬ 冯春慧ꎬ 田昆ꎬ 等ꎬ ２０１９. 纳帕海湖滨带优势植物
在水蓼的适宜范围内ꎮ 杉叶藻(Ｈｉｐｐｕｒｉｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ)茎解剖结构对模拟增温的响应
综上所述ꎬ滇西北高原水蓼在适应环境变化 [Ｊ]. 生态学杂志ꎬ ３８(６): １６２０－１６２８.]
ＪＵＮＫ Ｗ Ｊꎬ ＡＮ Ｓꎬ ＦＩＮＬＡＹＳＯＮ Ｃ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｃｕｒｒｅｎｔ
的过程中ꎬ其叶片功能性状并不是相互孤立ꎬ而是
ｓｔａｔｅ ｏｆ ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ ｒｅｇａｒｄｉｎｇ ｔｈｅ ｗｏｒｌｄ’ｓ ｗｅｔｌａｎｄｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ
存在显著的性状关联ꎮ 相对湿度、温度和降水是
ｆｕｔｕｒｅ ｕｎｄｅｒ ｇｌｏｂａｌ ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ: ａ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ [Ｊ]. Ａｑｕａｔｉｃ
影响水蓼功能性状的主要气候因子ꎬ其中相对湿 Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ７５(１): １５１－１６７.
ＪＵＮＫ Ｗ Ｊꎬ ２０１３. Ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｔｅ ｏｆ ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ ｒｅｇａｒｄｉｎｇ Ｓｏｕｔｈ
度的影响最强ꎮ 气孔导度、气孔密度、导管面积、
Ａｍｅｒｉｃａ ｗｅｔｌａｎｄｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｆｕｔｕｒｅ ｕｎｄｅｒ ｇｌｏｂａｌ ｃｌｉｍａｔｅ
气孔面积、比叶质量、叶碳质量分数和叶氮质量分
ｃｈａｎｇｅ [Ｊ]. Ａｑｕａｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ７５(１): １１３－１３１.
数对沿海拔梯度的温度和降水的变化较为敏感ꎮ
ＫＥＳＳＬＥＲ Ｍꎬ ＳＩＯＲＡＫ Ｙꎬ ＷＵＮＤＥＲＬＩＣＨ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７.
本文通过研究水蓼叶片功能性状间的相关性以及 Ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｌｅａｆ ｔｒａｉｔｓ ａｍｏｎｇ ｐｔｅｒｉｄｏｐｈｙｔｅｓ ａｌｏｎｇ
与环境因子间的关系ꎬ能够为气候变化背景下湿 ｈｕｍｉｄｉｔｙ ａｎｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｏｌｉｖｉａｎ Ａｎｄｅｓ
地生态系统响应、湿地功能稳定性评估、高原湿地 [Ｊ]. Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙꎬ ３４(１１): ９６３－９７１.
ＬＥＩ Ｌ Ｊꎬ ＫＯＮＧ Ｄ Ｌꎬ ＬＩ Ｘ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ
植物适应机制研究提供科学依据ꎮ
ｔｒａｉｔｓꎬ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ａｎｄ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ ｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｇ:
ｃｕｒｒｅｎｔ ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ ａｎｄ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ [ Ｊ ]. Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ２４(８): ９２２－９３１.
参考文献: ＬＩ Ｊ Ｘꎬ ＴＩＡＮ Ｑꎬ ２０２２. Ｌｅａｆ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｓｉｘ ｇａｒｄｅｎ ｐｌａｎｔｓ ｉｎ Ｌａｎｚｈｏｕ
ＢＲＥＳＳＯＮ Ｃ Ｃꎬ ＶＩＴＡＳＳＥ Ｙꎬ ＫＲＥＭＥＲ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１. Ｔｏ [Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ Ａ ＆ Ｆ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ (Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ
ｗｈａｔ ｅｘｔｅｎｔ ｉｓ ａｌｔｉｔｕｄｉｎａｌ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓ ｄｒｉｖｅｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ)ꎬ ５０(１): ７２－８０. [李娟霞ꎬ 田青ꎬ ２０２２. 兰州市 ６
ｂｙ ｇｅｎｅｔｉｃ ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ｉｎ Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｏａｋ ａｎｄ ｂｅｅｃｈ? [Ｊ]. Ｔｒｅｅ 种园林植物叶片形态和光合生理特征 [Ｊ]. 西北农林科
Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ ３１(１１): １１６４－１１７４. 技大学学报(自然科学版)ꎬ ５０(１): ７２－８０.]
ＢＲＯＤＲＩＢＢ Ｔ Ｊꎬ ＦＥＩＬＤ Ｔ Ｓꎬ ＪＯＲＤＡＮ Ｇ Ｊꎬ ２００７. Ｌｅａｆ ＬＩＵ Ｘ Ｊꎬ ＭＡ Ｋ Ｐꎬ ２０１５. Ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓ — ｃｏｎｃｅｐｔｓꎬ
ｍａｘｉｍｕｍ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒａｔｅ ａｎｄ ｖｅｎａｔｉｏｎ ａｒｅ ｌｉｎｋｅｄ ｂｙ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｆｕｔｕｒｅ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ [ Ｊ ]. Ｓｃｉｅｎｔｉａ Ｓｉｎｉｃａ
ｈｙｄｒａｕｌｉｃｓ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ １４４(４): １８９０－１８９８. (Ｖｉｔａｅ)ꎬ ４５(４): ３２５－３３９. [刘晓娟ꎬ 马克平ꎬ ２０１５. 植物
ＢＲＯＤＲＩＢＢ Ｔ Ｊꎬ ＪＯＲＤＡＮ Ｇ Ｊꎬ ＣＡＲＰＥＮＴＥＲ Ｒ Ｊꎬ ２０１３. 功能性状研究进展 [Ｊ]. 中国科学: 生命科学ꎬ ４５(４):
Ｕｎｉｆｉｅｄ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｃｅｌｌ ｓｉｚｅ ｐｅｒｍｉｔ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄ ｌｅａｆ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ３２５－３３９.]
[Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔꎬ １９９(２): ５５９－５７０. ＭＩＡＯ Ｙ Ｊꎬ ＺＯＮＧ Ｎꎬ ＬＩ Ｚ Ｗꎬ ２０２５. Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｎ