Page 62 - 《广西植物》2026年第5期
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7 9 4                                  广  西  植  物                                         46 卷
            介导的 转 录 调 控ꎬ 体 现 了 该 亚 家 族 的 功 能 分 化               果显示ꎬ在亚洲棉( 染色体 Chr01 -Chr13) 与雷蒙
            (表 1)ꎮ                                             德氏棉(Chr01-Chr13)中ꎬPRR 基因呈现明显的非
                                                               均 匀 分 布ꎬ 具 体 表 现 为 Garb_01G008970 与
              表 1  不同植物物种间 PRR 基因成员结构域组成                       Grai_04G014620等基因的特异性定位( 图 3)ꎮ 类

              Table 1  Domain composition of PRR gene members  似的空间分布模式在海岛棉与陆地棉中同样被观
                        among different plant species
                                                               察到ꎬ包括 Ghir_A03G007900 与 Gbar_A03G007910
                  基因名称         Response_reg 结构域  CCT 结构域       等代表性基因(图 4)ꎮ 这表明 PRR 基因在棉花染
                 Gene name     Response_reg domain  CCT domain
                                                               色体上存在保守的空间分布异质性ꎬ反映了其在基
                 AT5G02810        PF00072.28    PF06203.18
                                                               因组组织层面的进化约束ꎮ
                 AT5G24470        PF00072.28    PF06203.18
                                                                   为探究 PRR 基 因 家 族 的 结 构 保 守 性ꎬ 利 用
                 AT5G61380        PF00072.28    PF06203.18
                                                               MEME 软件对 4 个棉花物种及拟南芥中代表性
                 AT5G60100        PF00072.28    PF06203.18
                                                               PRR 蛋白进行了基序组成分析ꎬ共识别出 10 个
                 AT2G46790        PF00072.28    PF06203.18
                                                               保守基序( Motif 1 - Motif 10) ꎮ 尽管在长度与排
               Garb_11G001610     PF00072.28    PF06203.18
                                                               列顺序上存在轻微差异ꎬ但是不同物种间的整体
               Garb_01G008970     PF00072.28    PF06203.18
                                                               基序分布模式表现出高度的保守性ꎮ 值得注意
               Garb_12G030220     PF00072.28    PF06203.18
                                                               的是ꎬ几乎所有 PRR 成员均具有 Motif 4、Motif 3
               Garb_04G010380     PF00072.28    PF06203.18
                                                               与 Motif 1 的连续排列结构ꎬ暗示该组合可能构成
               Gbar_D09G016840    PF00072.28    PF06203.18
                                                               PRR 蛋白功能活性的核心功能模块ꎮ 此外ꎬ棉花
               Gbar_A11G001210    PF00072.28    PF06203.18
                                                               物种陆地棉、海岛棉和亚洲棉的基序结构较雷蒙
               Gbar_A05G034610    PF00072.28    PF06203.18
                                                               德氏棉和拟南芥的更为复杂ꎬ提示其在基因重复
               Gbar_A12G025730       —          PF06203.18
                                                               事件后可能发生功能分化ꎮ 这表明 PRR 基因家
               Gbar_A09G017210       —          PF06203.18
                                                               族在进化过程中保持了高度保守的基序架构ꎬ反映
               Gbar_D03G009850    PF00072.28    PF06203.18
                                                               了其在植物生物节律调控及胁迫响应中的共同功
               Gbar_D11G001570    PF00072.28    PF06203.18
                                                               能(图 5)ꎮ
               Gbar_D12G025660    PF00072.28    PF06203.18
                                                               2.4 棉花 PRR 基因启动子中顺式调控元件的差异
               Gbar_A03G007910    PF00072.28    PF06203.18
                                                               分布
               Ghir_D09G016400    PF00072.28    PF06203.18
                                                                   对 PRR 亚家族基因转录起始位点上游 3 kb 启
               Ghir_D11G001640    PF00072.28    PF06203.18
                                                               动子区域的顺式作用元件分析显示ꎬ不同棉花物种
               Ghir_A11G001650    PF00072.28    PF06203.18
                                                               间存 在 明 显 的 调 控 功 能 分 化ꎮ 在 亚 洲 棉 ( 如
               Ghir_A05G035540    PF00072.28    PF06203.18
                                                               Garb_12G030220)中ꎬ启动子区域主要富集 ABRE、
               Ghir_A12G025940    PF00072.28    PF06203.18
                                                               ACE 等胁迫与光响应元件(图 6)ꎻ而在陆地棉和海
               Ghir_A03G007900    PF00072.28    PF06203.18
                                                               岛棉(如 Ghir_D12G025960) 中ꎬ则包含更多样的调
               Ghir_D03G010390    PF00072.28    PF06203.18
                                                               控基序ꎬ如 MYB 结合位点与 G14K 等ꎬ表明其调控
               Ghir_D12G025960    PF00072.28    PF06203.18
                                                               网络可能涉及防御反应、激素信号转导及光周期调
               Grai_02G012670     PF00072.28    PF06203.18
                                                               控等多个生理过程(图 7)ꎮ 上述结果表明ꎬ不同棉
               Grai_12G029690     PF00072.28    PF06203.18
                                                               花物种 PRR 亚家族在顺式调控元件组成上具有显
               Grai_09G019560     PF00072.28    PF06203.18
                                                               著性差异ꎬ反映了其潜在的适应性分化ꎮ
               Grai_04G014620     PF00072.28    PF06203.18
                                                               2.5 共线性分析揭示棉花 PRR 基因的进化保守性
               Grai_11G038160     PF00072.28    PF06203.18
                                                                   为阐明 4 个棉花物种中 PRR 基因家族的进
               Grai_11G028500     PF00072.28    PF06203.18
                                                               化关系ꎬ本研究采用 MCScanX 与 jcvi 工具进行了
                                                               共线性分析ꎮ 结果( 图 8) 显示ꎬ海岛棉与陆地棉
                为进一步解析 PRR 基因的基因组分布特征ꎬ                         之间具有保守的共线性关系ꎮ 此外ꎬ在不同棉花
            本研究通过染色体定位分析进行了系统作图ꎮ 结                             物种中均发现由 1 ~ 2 个 PRR 基因构成的共线性
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