Page 117 - 《广西植物》2020年第3期
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３ 期 秦晶等: 平潭岛海岸三种典型沙生植物非结构性碳水化合物含量特征研究 ３ ９ ７
阔叶林为主ꎮ 年平均气温 １９.６ ℃ ꎬ年平均降水量 封保存ꎬ用于后续的 ＮＳＣ 含量测定ꎮ
约 １ １９６.２ ｍｍꎬ年平均风速 ６.９ ｍｓ ꎬ多年平均 １.２.２ 样品分析 本文将 ＮＳＣ 定义为可溶性糖( 葡
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大风日数 ９８.２ ｄꎮ 从海滩前缘到防护林后缘ꎬ土壤 萄糖、蔗糖、果糖等) 和淀粉的总和( Ｈｏｃｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ
电导率逐渐降低ꎬ有机质含量升高ꎬ沙埋程度呈现 ２００２)ꎬ可溶性糖和淀粉含量采用改进的苯酚－浓
先增大后降低的趋势(杨显基等ꎬ２０１７ｂ)ꎮ 海滩前 硫酸法测定( Ｂｕｙｓｓｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９３)ꎬ具体实验方法
缘以单叶蔓荆、厚藤( Ｉｐｏｍｏｅａ ｐｅｓｃａｐｒａｅ) 和海马齿 如下ꎮ
等耐盐植物为主ꎮ 随着距海越远ꎬ风力渐大、沙源 １.２.２.１ 标准曲线的制作 先用分析天平称取 １０
增多ꎬ沙粒在老鼠艻等拦截下形成典型的草丛沙 ｍｇ 蔗糖(１０５ ℃ 烘干至恒重) 在 １００ ｍＬ 的容量瓶
堆ꎬ依据沙堆形态、植被盖度和土壤性质等( 杜建 定容ꎮ 然后分别取溶液 １、２、３、４、５、６、７、８、９、１０
会等ꎬ２００７)ꎬ从海到陆依次可划分为雏形、发育和 ｍＬ 于 １０ ｍＬ 的试管中定容ꎬ制成 １０、２０、３０、４０、
稳定阶段沙堆ꎬ其高度从雏形阶段 ０.２ ｍ 左右至后 ５０、６０、７０、８０、９０、１００ μｇｍＬ 的标准液ꎮ 再从各
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缘稳定阶段与木麻黄防护林交界处可达 ４ ｍ 以 试管中分别吸取 １ ｍＬ 蔗糖溶液于试管中ꎬ加入
上ꎬ形成宽达 ３００ ｍ 的典型草丛沙堆带ꎮ 沙堆表 ０.５ ｍＬ ２８％苯酚溶液ꎬ摇匀ꎬ再缓慢加入 ２.５ ｍＬ 浓
面以老鼠艻为主要优势种ꎬ并伴生有海边月见草 硫酸ꎬ摇匀ꎬ比色液总体积为 ４ ｍＬꎬ在室温下放置
(Ｏｅｎｏｔｈｅｒａ ｌｉｔｔａｒａｌｉｓ)、狗牙根( Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ) 和 ３０ ｍｉｎ 显色ꎮ 最后以空白为参比ꎬ在 ４８５ ｎｍ 波长
光梗阔苞菊(Ｐｌｕｃｈｅａ ｐｔｅｒｏｐｏｄａ)等ꎮ 下采用紫外分光光度计( Ｓｐｅｃｔｒｕｍｌａｂ７５２ｓ 型) 测定
１.２ 研究方法 其吸光值ꎮ
１.２.１ 野外采样 在研究区选取生长旺盛期的木 １.２.２.２ 样品预处理 取经过烘干的样品ꎬ将其剪
麻黄、单叶蔓荆和老鼠艻ꎬ分别作为该区域乔木、 碎混匀ꎬ放入咖啡机( ＮＭＤ２２６ 电动磨豆机) 或研
灌木和草本的优势种代表ꎬ野外采样时间为 ２０１７ 钵中研磨ꎮ 所有研磨后的样品过 １００ 目筛后常温
年 ８ 月 ２ 日ꎮ 具体采样方法为(１) 木麻黄样品采 密封保 存ꎬ 选 取 样 品 各 ２０ ｍｇ 放 入 １０ ｍＬ 离 心
集:依据木麻黄防护林树高、胸径及种植年限等不 管中ꎮ
同(叶功富等ꎬ２０００)ꎬ将其按照幼龄林、中龄林和 １.２.２.３ 样品测定 首先在样品中加入 １ ｍＬ ８０％
成龄林分别进行采样ꎬ研究不同生长阶段木麻黄 酒精并抽提过夜ꎮ 然后在离心机中以 ３ ５００ ｒ
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林 ＮＳＣ 含量变化特征ꎮ 为了减少光照条件影响ꎬ ｍｉｎ 离心 ７ ｍｉｎꎬ吸取上清液至离心管中ꎮ 残渣加
随机选取不同生长阶段木麻黄胸径和树高相近的 入酒精ꎬ同样的操作离心后ꎬ将上清液一并倒入 １０
健康优势木各 ３ 株ꎬ根据不同层次和方位ꎬ使用高 ｍＬ 离心管ꎬ定容至 ５ ｍＬꎮ 取剩余残渣ꎬ加入 １ ｍＬ
枝剪采集树冠中上部东南西北 ４ 个方向样品ꎬ混 ８％ 盐酸于 １０５ ℃ 沸水中煮 ２ ｈꎬ待冷却后加入 １
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合后作 为 木 麻 黄 在 某 一 生 长 阶 段 的 代 表 样 品ꎮ ｍＬ 酒精后以 ３ ５００ ｒｍｉｎ 离心 ７ ｍｉｎꎬ吸取上清
(２)单叶蔓荆样品采集:在沙滩前缘选择单叶蔓荆 液至离心管中ꎮ 残渣再加入酒精ꎬ同样的操作离
密集分布区ꎬ采集 ３ 株生长旺盛ꎬ且长势相对一致 心后ꎬ将上清液一并倒入 １０ ｍＬ 离心管ꎬ定容至 ５
的植株作为代表样品ꎮ (３) 老鼠艻样品采集:依据 ｍＬꎮ 吸取 １ ｍＬ 样品液于试管中ꎬ按顺序分别加入
老鼠艻形成的草丛沙堆演替阶段不同( 杨显基等ꎬ ０.５ ｍＬ 苯酚、２.５ ｍＬ 浓硫酸溶液ꎬ混匀显色 ３０ ｍｉｎ
２０１７ａ)ꎬ分别在雏形、发育和稳定三个演替阶段沙 后ꎬ采用紫外分光光度计( Ｓｐｅｃｔｒｕｍｌａｂ７５２ｓ 型) 进
堆迎风坡表面ꎬ选取长势较为一致的 ３ 株老鼠艻ꎬ 行测定ꎬ得到相应的吸光度值ꎮ 最后根据蔗糖的
作为该演替阶段的代表样品ꎮ 所有样品均采用手 标准曲线计算出可溶性糖和淀粉的含量( 于丽敏
工摘除分离茎叶ꎬ混合后装入自封袋中并编号ꎬ并 等ꎬ２０１１)ꎮ
迅速将采集到的样品放入内置冰块的泡沫箱中ꎬ １.２.３ 数据分析方法 数据统计分析在软件 Ｅｘｃｅｌ
带回室内对其进行简单筛选ꎬ并擦净表面污物ꎮ ２０１０ 和软件 ＳＰＳＳ１８.０ 内完成ꎮ 采用单因素方差
所有样品均用微波炉进行高温(６００ Ｗ) 杀青 ９０ 分析(Ｏｎｅ￣ｗａｙ ＡＮＯＶＡ) 和最小显著差异法( ＬＳＤ)
ｓꎬ使酶变性(Ｈｏｃｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３)ꎮ 然后将其带回实 分析沙生植物不同器官可溶性糖、淀粉和 ＮＳＣ 的
验室在 ６５ ℃ 恒温箱内烘干 ４８ ｈ 至恒重ꎬ采用咖啡 差异显著性水平( Ｐ ＝ ０.０５)ꎬ图表绘制利用软件
机结合人工研磨ꎮ 研磨后的样品过 １００ 目筛后密 Ｏｒｉｇｉｎ ９.０ 完成ꎮ
