Page 26 - 《广西植物》2021年第12期

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ᤩዛቴጛ᤬ቂᅳᡙᔠஏ঎ 赤霉素响应元件ଫ ዛࣩଝቴጛᖔ ௴ᤩዛ᤬ᓣᤀᓣቂᓣႥᡙᖔ ዛࣩଝቴቴ᤬ዞᅳʗᓣ঎ 生长素响应元件ଫ ࣷᤩ௴ࣷዛ᤬ቂᅳᡙᔠஏᖔ ௴ᤩዛࣷᤩ᤬ቂᅳᡙᔠஏ঎ 茉莉酸
甲酯响应元件ଫ ዛଧቴጛ঎ 脱落酸响应元件ଫ ௴ࣷዛ᤬ᓣᤀᓣቂᓣႥᡙ঎ 水杨酸响应元件ଫ ᒦ௴ቴ঎ 低温响应元件ଫ ᤹ଧ୒঎ 干旱诱导元件ଫ ዛቴጛ঎ 厌
氧诱导元件ଫ ௴ࣷ᤬ʗᔠዞ၊᤬ʗᓣᡓᓣᐹᡙ໧঎ 防御及胁迫响应元件ଫ ᤩࣷ᤬ቂᅳᡙᔠஏ঎ 缺氧诱导元件ଫ ۩Іટ᤬ቂᅳᡙᔠஏ঎ 机械损伤响应元件ଫ ᧣ԣ᤬໧ᔠᡙᓣ঎ 蛋白
代谢调控元件ଫ ቴɔ᤬ᓣᤀᓣቂᓣႥᡙᖔ ᡓᤀᐹႥᡙᡚዛۗ᤬ԣ᤬ᤀᔠҧᓣ঎ 种子特异性调控元件ଫ ዞᔠʗዞᐹʐᔠᐹႥ঎ 昼夜节律控制元件ଫ ଧᅳଝ᤬տ᤬ᤀᔠҧᓣ᤬໧ᓣफࣩᓣႥዞᓣ঎ 顺式
作用监管元件ଫ ᤩࣷટ྽ᡚቂᅳᡙᔠஏ঎ 胚乳表达元件ଫ ᤹ଧ୒ᧇ঎ 黄酮生物合成调控元件ଫ ᇺ᤬ዛÞᇺ᤬ᤇᔠႥʐᔠႥ੖᤬໧ᔠᡙᓣ঎ 部分保守 ᧕શዶ 序列元件ᤥ
ᤩዛቴጛ᤬ቂᅳᡙᔠஏ঎ ᥈ᔽᤦᤦᔀʢᔀ᤟᤟ᔽႿ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷଫ ዛࣩଝቴጛᖔ ௴ᤩዛ᤬ᓣᤀᓣቂᓣႥᡙᖔ ዛࣩଝቴቴ᤬ዞᅳʗᓣ঎ ዶࣼ଴ᔽႿ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷଫ ࣷᤩ௴ࣷዛ᤬ቂᅳᡙᔠஏᖔ ௴ᤩዛࣷᤩ᤬
ቂᅳᡙᔠஏ঎ ᥘᔀᡷၤᢃ᤟ ᢼᑕ༁ቝᆍႿᑕᡷᔀ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷଫ ዛଧቴጛ঎ ዶᤦ༁ዹᔽ༁ᔽዹ ᑕዹᔽʛ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷଫ ௴ࣷዛ᤬ᓣᤀᓣቂᓣႥᡙ঎ ୩ᑕ᤟ᔽዹᢃ᤟ᔽዹ ᑕዹᔽʛ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷଫ ᒦ௴ቴ঎ᓂᆍऔ
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图 ጢজ 毛竹 ۗᓣዛۗᣏ໧ 启动子中顺式作用元件分布及统计分析
èᔽ੫঎ ጢজ ᧕ᔽ༁ᡷʢᔽᤦࣼᡷᔽᆍႿ ᑕႿʛ ༁ᡷᑕᡷᔽ༁ᡷᔽዹᑕ᤟ ᑕႿᑕ᤟ᢃ༁ᔽ༁ ᆍ஦ ዞᔠ໧᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ༁ ᔽႿ ᡷၤᔀ ᡱʢᆍቝᆍᡷᔀʢ ᆍ஦ ۗᓣዛۗᣏ໧

素响应元件ܦ非生物逆境胁迫响应元件及生长发 计毛 竹 ྉ ۗᓣዛۗᣏ ɯܦ 陆地棉 ྉ ᤩ၊ዛۗᣏ ɯܦ 拟南芥
育相关的表达调控元件ྉ 图 ጢɯᖔ可能参与相应的 ྉዛᡙዛۗᣏɯܦ水稻ྉ ᧣໧ዛۗᣏɯ 的 ዛۗᣏ 基因家族成员的
表达调控过程ᤥ 其中非生物逆境胁迫响应元件包 进化选择模式ᖔ比值均小于 ϟྉ 图 ᤃɯᖔ表明各物种
括低温ܦ厌氧ܦ缺氧ܦ防御及胁迫等响应元件ᖔ表明 的 ዛۗᣏ 基因家族成员都为纯化选择ᤥ 毛竹 ۗᓣዛۗᣏ
毛竹 ۗᓣዛۗᣏ 基因家族成员在毛竹抗逆过程中与各 基因家族 ԰ϟ 个家族成员定位于 ϟሕ 条染色体上
类应激反应息息相关ᤥ 不同的毛竹 ۗᓣዛۗᣏ 基因所 ྉ图 Ꭾ᧥ዶɯᖔ不同染色体基因分布密度存在差异ᖔ以
含的顺式作用元件类别及数量存在差异 ྉ 图 ጢ᧥ ༁ϟሕ 密度居高ᖔۗᓣዛۗᣏᤃܦۗᓣዛۗᣏϟᤃ 均定位于该染色
ାɯᖔ脱落酸响应元件 ྉዶା኏ጶɯ 在毛竹 ۗᓣዛۗᣏ 基因 体ଫ以单染色体来看ᖔ༁԰ሕ 分布的家族成员最多ᖔ出
家族的大多成员中数量占比较大ᖔ表明 ۗᓣዛۗᣏ໧ 主 现了 ࿗ 个 ۗᓣዛۗᣏ 基因ᤥ 毛竹ܦ拟南芥ܦ水稻的共线
要在毛竹的成熟过程中起到了促进作用ᖔۗᓣዛۗᣏᎮ 性关系表明ྉ 图 Ꭾ᧥ାɯᖔ仅有 ጢ 个 ዛۗᣏ 同源蛋白基
的激素响应元件为茉莉酸甲酯响应元件ᖔ可促进 因出现在拟南芥染色体中ᖔ水稻染色体中的 ዛۗᣏ
植物体成熟ᖔ其余元件多为非生物胁迫响应元件ᖔ 同源蛋白基因为 ϟ԰ 个ᖔ表明毛竹与水稻的亲缘关
表明其主要在毛竹抗逆过程中发挥作用ᤥ 系更近ᤥ 拟南芥中的 ዛۗᣏ 家族成员部分在毛竹中
ԣॹᣤ 不同物种串联重复基因分析及毛竹 ۗᓣዛۗᣏ 家 有对应的多个同源拷贝ᖔ可推断 ዛۗᣏ 基因家族在
族染色体定位ܓ共线性分析 演化过程中可能存在全基因组多倍化事件ᤥ
利用 ᣽ᑕ ᣰ ᣽༁ 值 Џ 非 同 义 替 换 位点替换次数 ԣॹ᎒ 毛竹 ዛۗᣏ 基因家族的组织特异性表达
ྉ᣽ᑕɯ与同义替换位点替换次数ྉ᣽༁ɯ 的比值૒ 来估 依据不同 ۪ᔀዶ۪ᣮ 蛋白的转录表达数据绘制热