Page 92 - 《广西植物》2022年第12期

２ ０ ８ ２ 广 西 植 物 ４２ 卷
旱等不良环境的干扰( 杨万勤等ꎬ２００２ꎻ明庆忠和 ２０２０ 年ꎬ干热河谷次生稀树灌木林种群变化速率
史正涛ꎬ ２００７ꎻ Ｐｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎬ还能有效发挥 较为缓慢(２.４６％)ꎮ 但仍有 ７ 个树种种群大小变
群体效应抵御其他种群可能存在种群间的竞争压 化率高于 ５％ꎬ占 ２０１５ 年树种总数的 ４１.１８％ꎬ表
力ꎬ故种群保持更新良好( 苏爱玲等ꎬ２０１０)ꎮ 然 明多数种群数量呈增长趋势ꎮ 群落种群大小变化
而ꎬ该种群较大径级个体对资源( 尤其光照) 需求 率大于 ５％ 的种群占比较古田山样地( ２３. ２６％)
较大ꎬ虽然干热河谷光照充足ꎬ但随着乔木树种胸 (汪殷华等ꎬ２０１１)、武夷山样地(１９. ７５％) ( 丁晖
径的增大、冠幅扩展以及郁闭度的增加ꎬ林下光照 等ꎬ２０１６)、ＢＣＩ 样地(１０％) ( Ｃｏｎｄｉｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９９)、
强度逐渐降低ꎬ从而影响该种群较大径级个体的 Ｐａｓｏｈ 样地(２％)(Ｋｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６)以及百山祖样
生长ꎬ致使种群优势度降低ꎬ这与光的耐受性是衡 地(０)(陈小荣等ꎬ２０１３)等高(４１.１８％)ꎬ这可能与
量植物更新需求和生态位分化的重要指标的研究 演替初期的群落内环境异质性较低ꎬ资源相对丰

结论相似(Ｋｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６)ꎮ 富密不可分ꎬ符合物种周转率随林分年龄及演替
３.３ 群落更新和演替规律 阶段逐渐减缓的趋势( Ｓｈｕｇａｒｔ ＆ Ｈｅｔｔꎬ １９７３)ꎮ 然
森林群落中反映更新动态的直接指标为群落 而ꎬ在规模增大的种群中ꎬ攀枝花苏铁种群变化率
的死亡率和补员率( 丁晖等ꎬ２０１８)ꎮ 就年死亡率 最低(０.０４％)ꎬ说明建群种攀枝花苏铁种群规模

(０. ２９％) 而 言ꎬ 较 巴 拿 马 ＢＣＩ 样 地 ( ２. ６４％) 虽也在扩大ꎬ但均以小径级个体为主( 表 ６) 且因
(Ｃｏｎｄｉｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９９ )、 马 来 西 亚 Ｐａｓｏｈ 样 地 群落次生演替而导致的群落内环境( 如林冠下光
(１.４６％)(Ｋｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６)、鼎湖山 ２０ ｈｍ 亚热 照)的变化致使其优势度逐渐下降(Ｗｈｉｔｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ
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带常绿阔叶林样地(１.９７％) (周小勇等ꎬ２００５)、古 ２０１４)ꎬ种群逐渐势微ꎬ易危形势依旧不容忽视ꎬ在
田山 ５ ｈｍ 样地(２.０２％) ( 汪殷华等ꎬ２０１１)、百山 无人为干扰情况下ꎬ森林群落未来演替路径可能
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祖 ５ ｈｍ 样地(１.４５％) ( 陈小荣等ꎬ２０１３)、天目山 与攀枝花苏铁种群就地保护产生矛盾ꎬ应在日后
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１ ｈｍ 常绿落叶阔叶混交林样地(１.５１％) ( 游诗雪 种群科学管理中加以关注ꎬ尽量在不影响群落次
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等ꎬ２０１６)以及武夷山 ０.４８ ｈｍ 样地(１.３１％) ( 丁 生演替进程的情况下对攀枝花苏铁种群进行有效
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晖等ꎬ２０１８) 低ꎮ 群落年补员率(２.７５％) 则居中ꎬ 就地保护ꎮ 即便如此ꎬ在今后若干年内ꎬ干热河谷
低于古 田 山 ( ５. ０９％)、 鼎 湖 山 ( ３. １７％)、 武 夷 山 次生稀树灌木林建群种仍为攀枝花苏铁种群ꎬ随
(２.９８％)、巴 拿 马 ( ２. ８７％) 等 样 地ꎬ 但 较 天 目 山 着次生演替的进行ꎬ建群种攀枝花苏铁种群优势
(１.８６％)、马来西亚(１.６５％)、百山祖(０.６２％) 等 度将逐渐降低ꎬ群落将逐渐演替形成以阳生乔木
样地高ꎮ 干热河谷次生稀树灌木林较低的年死亡 (铁橡栎等)与耐阴乔木( 滇榄仁等) 为建群种ꎬ灌
率可能源于其尚处于森林次生演替初级阶段ꎬ该 木型种 群 ( 如 攀 枝 花 苏 铁) 为 伴 生 种 的 次 生 林
阶段群落内植物个体胸径较小( 表 ４)ꎬ群落密度 群落ꎮ
较低ꎬ且优势种多为阳生的灌木( 或小乔木)、草本 在森林群落演替进程中ꎬ虽不能排除更多物
物种(李俊清和牛树奎ꎬ２００６)ꎬ对群落环境需求相 种进入该群落或 ２０２０ 年出现新物种更新良好ꎬ从
对较低ꎬ物种间的竞争关系或因植株个体胸径较 而影响群落物种组成的情况ꎬ但短期内对群落现
小、群落密度较低而尚未出现或强度较低ꎬ故群落 有优势种的优势程度影响较小ꎮ 此外ꎬ群落垂直
死亡率较低ꎮ 此时ꎬ群落密度亦尚未达到环境最 结构、生物量、种群空间格局及种间关联等方面的
大承 载 力ꎬ 且 群 落 内 空 间、 资 源 相 对 均 一 丰 富 动态变化是否对群落演替动态产生影响? 该群落
(Ｓａｒｄａｎｓ ＆ Ｐｅñｕｅｌａｓꎬ ２０１５)ꎬ致使各种群补员更新 是否能演替形成区域气候顶极群落? 亦或由常年
个体的生存概率大幅提高ꎮ 但该阶段群落内较低 焚风效应的影响而发生偏途演替? 对于这些问题
的环境异质性使更多的更新生态位尚未形成或生 的解答ꎬ尚需日后深入研究ꎮ
态位未被细化(Ｃｏｒｎｅｌｌꎬ ２０１３)ꎬ这不利于耐阴或阴
生植物幼苗的更新ꎬ因而群落补员率相较上述各 ４ 结论

类型群落处于居中位置ꎮ
Ｃｏｎｄｉｔ 等(１９９９) 认为种群变化率大于 ５％ 的 通过对四川攀枝花苏铁国家级自然保护区干
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种群为快速变动种群ꎮ 从群落层面来看ꎬ２０１５— 热河谷次生稀树灌木林 １ ｈｍ 固定样地动态监测