Page 93 - 《广西植物》2022年第12期

１２ 期 龙成等: 干热河谷次生稀树灌木林物种组成变化及群落结构动态 ２ ０ ８ ３

(２０１５—２０２０ 年)研究发现:(１) ２０２０ 年群落木本 ＣＨＥＮ ＸＰꎬ ２００９. Ａ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ ｃｏｎｉｆｅｒｏｕｓ
植物共计 １５ 科 １８ 属 １８ 种ꎬ较 ２０１５ 年增加了 １ 属 ａｎｄ ｂｒｏａｄｌｅａｆ ｍｉｘｅｄ ｆｏｒｅｓｔｓ ｉｎ Ｗｕｙｉｓｈａｎ [ Ｄ]. Ｆｕｚｈｏｕ:
Ｆｕｊｉａｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ: １１－ １５. [陈新
１ 种ꎻ(２) 群落优势种组成并无变化ꎬ但优势度变
鹏ꎬ ２００９. 武夷山针阔混交林群落动态研究 [Ｄ]. 福州:
化明显ꎬ在重要值大于 １ 的 ６ 个种群中ꎬ５ 个树种
福建农林大学: １１－１５.]
重要值增高ꎬ仅 １ 个降低ꎮ 攀枝花苏铁种群仍为 ＣＯＮＤＩＴ Ｒꎬ ＡＳＨＴＯＮ ＰＳꎬ ＭＡＮＯＫＡＲＡＮ Ｎꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９９.
群落建群种ꎬ但优势度显著下降ꎬ而铁橡栎和滇榄 Ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ ｔｈｅ ｆｏｒｅｓｔ ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ ａｔ Ｐａｓｏｈ ａｎｄ Ｂａｒｒｏ
仁种群优势度则显著增加ꎬ说明乔木树种未来将 Ｃｏｌｏｒａｄｏ: ｃｏｍｐａｒｉｎｇ ｔｗｏ ５０－ｈａ ｐｌｏｔｓ [Ｊ]. Ｐｈｉｌｏｓ Ｔｒａｎｓ Ｒｏｙ
Ｓｏｃ Ｂ Ｂｉｏｌ Ｓｃｉꎬ ３５４(１３９１): １７３９－１７４８.
在群落中占据优势地位ꎬ攀枝花苏铁种群易危形
ＣＯＲＮＥＬＬ Ｈ Ｖꎬ ２０１３. Ｉｓ ｒｅｇｉｏｎａｌ ｓｐｅｃｉｅｓ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｂｏｕｎｄｅｄ ｏｒ
势仍不可忽视ꎮ (３) ２０２０ 年ꎬ群落 ＤＢＨ≥１ ｃｍ 的 ｕｎｂｏｕｎｄｅｄ [Ｊ]. Ｂｉｏｌ Ｒｅｖꎬ ８８(１): １４０－１６５.
木本植物个体数增至 １７１０ 株ꎬ年死亡率 ０.２９％ꎬ年 ＣＨＥＮ ＸＲꎬ ＣＨＥＮ ＹＹꎬ ＬＵＯ ＺＲꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ａ ５￣ｙｅａｒ ｍｉｄ￣
补员率 ２.７５％ꎬ７ 个种群出现个体死亡ꎬ９ 个出现 ｍｏｕｎｔａｉｎ ｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌ ｅｖｅｒｇｒｅｅｎ ｂｒｏａｄｌｅａｖｅｄ ｆｏｒｅｓｔ ｓｔｕｄｙ ｉｎ
补员个体ꎮ １ 个种群数量降低ꎬ９ 个上升ꎬ４ 个种群 Ｂａｉｓｈａｎｚｕꎬ ｅａｓｔ Ｃｈｉｎａ [Ｊ]. Ｊ Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ａ ＆ Ｆ Ｕｎｉｖꎬ ３０(６):
８２１－８２９. [陈小荣ꎬ 陈圆圆ꎬ 骆争荣ꎬ 等ꎬ ２０１３. 百山祖中
数量稳定ꎮ (４) 群落平均胸径由 １１.１０ ｃｍ 增至 山中亚热带常绿阔叶林群落 ５ 年动态特征 [Ｊ]. 浙江农
１１.１７ ｃｍꎬ死亡个体平均胸径为 １１.８４ ｃｍꎬ补员个 林大学学报ꎬ ３０(６): ８２１－８２９.]
体平均胸径为 ４.９６ ｃｍꎮ 攀枝花苏铁种群和沙针 ＣＨＥＮ ＸＸꎬ ＢＡＯ ＷＫꎬ ＨＥ ＱＨꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ
种群平均胸径降低ꎬ其余种群平均胸径均有不同 ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ ａｒｂｏｒ ｌａｙｅｒ ｉｎ ｓｕｂａｌｐｉｎｅ ｆｏｒｅｓｔ ｏｆ ｗｅｓｔｅｒｎ Ｓｉｃｈｕａｎ
ｂｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｆｒｏｍ ２００５—２０１５
程度的增大ꎮ 这说明虽然攀枝花苏铁种群数量有
[Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ｅｃｏｌꎬ ４０(５): １２５３－１２６３. [陈晓霞ꎬ 包维楷ꎬ
所增加ꎬ但种群内大径级植株个体的死亡是该种 何其华ꎬ 等ꎬ ２０２１. ２００５—２０１５ 年不同恢复途径下川西亚
群优势度显著降低的主要原因ꎬ短期并不会失去 高山森林乔木层群落动态变化 [Ｊ]. 生态学杂志ꎬ ４０(５):
优势地位ꎮ ２０１５—２０２０ 年干热河谷次生稀树灌木 １２５３－１２６３.]
林演替渐趋复杂ꎬ物种更新也较为迅速ꎬ随着森林 ＤＥ ＬＵＩＳ Ｍꎬ ＲＡＶＥＮＴÓＳ Ｊꎬ ＷＩＥＧＡＮＤ Ｔꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８.
Ｔｅｍｐｏｒａｌ ａｎｄ ｓｐａｔｉａｌ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ
演替的进行ꎬ种间竞争重要性将逐渐增大ꎬ乔木树
ｍａｙ ｐｒｏｍｏｔｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｃｏｅｘｉｓｔｅｎｃｅ ｉｎ Ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎ ｆｉｒｅ￣ｐｒｏｎｅ
种优势度、更新率的增大预示着群落将进入次生 ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ [Ｊ]. Ｅｃｏｇｒａｐｈｙꎬ ３１(５): ６２０－６２９.
演替的新阶段ꎬ乔木树种将逐渐占据优势ꎮ 攀枝 ＤＩＮＧ Ｈꎬ ＸＵ Ｈꎬ ＸＵ ＸＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ
花苏铁将与铁橡栎、滇榄仁等乔木树种组成向气 ａｒｂｏｒ ｌａｙｅｒ ｉｎ ｔｈｅ Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓ ｅｙｒｅｉ ｅｖｅｒｇｒｅｅｎ ｂｒｏａｄ￣ｌｅａｖｅｄ
候顶极群落演替的过度型次生林群落ꎮ 应采取相 ｆｏｒｅｓｔ ｉｎ ｔｈｅ Ｗｕｙｉ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ Ｆｕｊｉａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅꎬ ｓｏｕｔｈｅａｓｔｅｒｎ
Ｃｈｉｎａ ｉｎ ２０１１—２０１６ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ｅｃｏｌ Ｓｉｎꎬ ３８(２０): ７３９１－
应措施减少人为干扰ꎬ以便研究干热河谷次生稀 ７３９９. [丁 晖ꎬ徐 辉ꎬ徐鲜钧ꎬ等ꎬ ２０１８. ２０１１—２０１６ 年武
树灌木林次生演替进程ꎬ并加强保护力度防止植 夷山甜 槠 常 绿 阔 叶 林 乔 木 层 群 落 动 态. 生 态 学 报ꎬ
被再次退化ꎮ ３８(２０): ７３９１－７３９９.]
致 谢 四川攀枝花苏铁国家级自然保护区 ＤＯＮＯＨＵＥ Ｋꎬ ＲＵＢＩＯ ＤＣＲꎬ ＢＵＲＧＨＡＲＤＴ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１０. Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬ ｐｏｓｔｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｄａｐｔａｔｉｏｎꎬ ａｎｄ ｓｐｅｃｉｅｓ
为本研究提供试验场地ꎬ该单位工程师李贵能ꎬ攀
ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｒａｎｇｅｓ [Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｅｖｏｌ Ｓｙｓｔꎬ ４１(１): ２９３－３１９.
枝花学院杨庆明、程萍、高青青、任秀、王定宏、谢
ＤＹＥＲ ＡＲꎬ ＦＥＮＥＣＨ Ａꎬ ＲＩＣＥ ＫＪꎬ ２０００. Ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ ｓｅｅｄｌｉｎｇ
宇宣等同学参加野外调查ꎬ特此感谢! ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ ｉｎ ｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｎｅｉｇｈｂｏｕｒｈｏｏｄｓ
[Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｌｅｔｔꎬ ３(６): ５２３－５２９.
ＦＡＮＧ ＪＹꎬ ＬＩ ＹＤꎬ ＺＨＵ Ｂꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４. Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ
参考文献: ａｎｄ ｓｐｅｃｉｅｓ ｒｉｃｈｎｅｓｓ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｎｔａｎｅ ｒａｉｎ ｆｏｒｅｓｔ ｏｆ

Ｊｉａｎｆｅｎｇｌｉｎｇꎬ Ｈａｉｎａｎ Ｉｓｌａｎｄꎬ Ｃｈｉｎａ [Ｊ]. Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓ Ｓｃｉꎬ １２
(１): ２９－４３. [方精云ꎬ 李意徳ꎬ 朱彪ꎬ 等ꎬ ２００４. 海南岛
ＢＡＲＴＥＬＳ ＳＦꎬ ＣＨＥＮ ＨＹＨꎬ ２０１０. Ｉｓ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｐｌａｎｔ ｓｐｅｃｉｅｓ
ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｄｒｉｖｅｎ ｂｙ ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ ｏｒ ｒｅｓｏｕｒｃｅ 尖峰岭山地雨林的群落结构、物种多样性以及在世界雨
ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ? [Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ９１(７): １９３１－１９３８. 林中的地位 [Ｊ]. 生物多样性ꎬ １２(１): ２９－４３.]
ＣＨＡＮＧ Ｃꎬ ＨＩＬＬＥＲＩＳＬＡＭＢＥＲＳ Ｊꎬ ２０１６. Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ ＧＡＯ ＸＭꎬ ＺＨＡＯ ＹＪꎬ ＹＡＮＧ ＸＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｌｉｎｋｉｎｇ ｔｒａｉｔ
ｓｕｃｃｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ [ Ｊ ]. ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｔｏ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｄｙｎａｍｉｃｓ: ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｒｏｍ
Ｆ１０００Ｒｅｓꎬ ５: ２２９４. Ｅｕｐａｔｏｒｉｕｍ ａｄｅｎｏｐｈｏｒｕｍ ａｎｄ ｃｏ￣ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ ｎａｔｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ
ＣＨＡＺＤＯＮ Ｒ Ｌꎬ ２００８. Ｔｒｏｐｉｃａｌ ｆｏｒｅｓｔ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｅｃｏｌｏｇｙ ｄｕｒｉｎｇ ａ ｔｈｒｅｅ￣ｙｅａｒ ｓｕｃｃｅｓｓｉｏｎ [ Ｊ ]. ＰＬｏＳ ＯＮＥꎬ
[Ｍ]. Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ: Ｗｉｌｅｙ: ３８４－４０９. ８(１): ｅ５０２４７.