Page 153 - 《广西植物》2022年第3期
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3 期             严少娟等: 盐碱胁迫对巨菌草根际土壤微生物多样性及酶活性的影响                                            4 9 7

   较高ꎬ说明巨菌草可以较好地适应盐碱环境ꎮ 蔗                            平下 的 粪 壳 菌 纲、 散 囊 菌 纲 和 unclassified _ P _
   糖酶可以将碳水化合物水解成微生物繁殖所需要                             Ascomycotaꎬ均与土壤盐碱浓度正相关ꎬ逐渐成为
   的养分ꎬ其活性可以用来表征土壤生物学活性ꎬ作                            优势菌群ꎻ纲水平下的座囊菌纲相对丰度均与土
   为评价土壤熟化程度的指标( 耿玉清和王冬梅ꎬ                            壤盐碱浓度负相关ꎬ逐渐成为劣势菌群ꎮ 在细菌
   2010)ꎮ 陈孔飞等(2020) 研究发现沙枣林土壤中                      群落内ꎬ纲水平下的绿弯菌纲、拟杆菌纲、芽单胞
   蔗糖酶活性随盐碱浓度升高而降低ꎬ与本文研究                             菌纲和 δ ̄变形菌纲丰度随土壤盐碱浓度升高而提
   结 果 蔗 糖 酶 在 2‰ ~ 12‰ 盐 碱 浓 度 时 显 著 降 低            高ꎬ逐渐成为优势菌群ꎬ其耐盐碱性比其他菌群更
   6.9% ~ 77.8%( P<0.05) 相一致ꎬ说明巨菌草根际                 强ꎻ纲水平下的放线菌纲和 γ ̄变形菌纲丰度ꎬ均随
   土壤微生物活性随盐碱浓度的升高显著降低ꎮ 脲                            土壤盐碱浓度增加而减少ꎬ逐渐成为劣势菌群ꎬ以
   酶在土壤中很活跃ꎬ直接参与到土壤中有机氮的                             上结论与李新(2015)在不同程度盐碱胁迫的条件
   转化过程中ꎬ土壤中脲酶活性的提高有助于将有                             下得到的土壤微生物优势菌群高度一致ꎮ

   机氮转化为可被植物直接利用的有效氮( 薛冬等ꎬ                               结合巨菌草地上部产量ꎬ分析根际土壤微生
   2005)ꎮ 颜路明和郭详泉(2017)研究发现ꎬ经过盐                      物群落结构发现ꎬ真菌、细菌的有效序列数与巨菌
   碱处理的香樟幼苗根际土壤中的脲酶活性ꎬ在一                             草的产 量 正 相 关 ( P < 0. 05)ꎬ 真 菌 OTUs 和 细 菌
   定浓度的盐碱胁迫下有升高趋势ꎬ与本研究结果                             OTUs 与土壤盐碱浓度负相关( P<0.01)ꎮ 根际土
   基本一致ꎬ说明巨菌草在中高浓度盐碱土壤环境                             壤微生物 Chao 指数、Ace 指数、Shannon 指数均会
   中仍有较强的氮素转化能力ꎬ对盐碱土壤环境有                             随盐碱浓度升高而降低ꎬ表明土壤盐碱浓度越高ꎬ
   较好的适应性ꎮ 土壤磷酸酶活性有酸性、中性和                            其根际土壤中的细菌类群越少ꎬ与前人研究结果
   碱性 3 种( Frankenberger et al.ꎬ 1983)ꎬ其活性大          基本 一 致 ( Karen & Pamelaꎬ 2006)ꎮ 范 俊 岗 等
   小影响土壤中有机磷的循环速度且活性易受 pH                            (1995)的研究还证实ꎬ根系分泌物中含有助于植
   影响(王涵等ꎬ2008)ꎮ 本研究中ꎬ碱性磷酸酶在盐                        物生长的植物生长素及氨基酸ꎬ可促进产量的提
   碱浓度为 2‰ ~ 10‰时ꎬ显著升高 15.0% ~ 68.9%                 高ꎬ由此推测微生物结构发生变化ꎬ也可能是受植
   (P<0.05)ꎮ 刘磊(2017)研究发现ꎬ两种甜菜根际                     物根系分泌物的影响ꎬ根系分泌物为根际土壤微
   土壤的碱性磷酸酶随处理水平的增加呈“ 中-高-                           生物系统提供所需要的碳源和能源等充足的营养
   低”的趋势ꎬ与本研究结果一致ꎬ这充分印证了巨                            条件ꎬ还影 响 着 根 际 微 生 物 的 多 样 性 ( 田 晴 等ꎬ
   菌草在中低浓度盐碱环境中能较好生长ꎮ 也有不                            2020)ꎮ 本研究中ꎬ座囊菌纲在盐碱浓度 6‰时为
   同观点ꎬ如杨晓娟等(2013) 和唐健等(2016) 的研                     优势菌纲ꎬ而在 12‰盐碱浓度时数量减少ꎬ可能为
   究表明ꎬ林地土壤的磷酸酶与 pH 值正相关ꎬ其原                          巨菌草的促生菌类ꎬ这与叶文雨等(2020) 的研究
   因可能是土壤酶活性受到林龄的影响显著ꎬ受 pH                           长势良好的巨菌草根际土壤优势菌纲为座囊菌纲
   的影响不大ꎮ 综上所述ꎬ本研究发现ꎬ中度盐碱胁                           等相一致ꎬ说明巨菌草根际土壤微生物群落数量
   迫对巨菌草的根际土壤脲酶、多酚氧化酶、碱性磷                            会随盐碱浓度升高而减少ꎬ但是会出现相应的优
   酸酶活性有促进作用ꎬ而当土壤盐碱浓度超过 8‰                           势菌群来维持土壤微环境的平衡ꎮ
   时ꎬ巨菌草的根际土壤多酚氧化酶、碱性磷酸酶和                            3.3 种植巨菌草对土壤盐碱浓度及营养元素的影响
   蔗糖酶会受到抑制ꎬ这说明巨菌草在中低盐碱土                                 土壤 pH 值是反应土壤酸碱化程度的主要指

   壤中ꎬ能较好地维持正常生理代谢ꎮ                                  标ꎬ也是影响土壤肥力的重要因素之一( 陈苗苗ꎬ
   3.2 盐碱胁迫对巨菌草根际土壤微生物的影响                            2017)ꎮ 种植巨菌草后的土壤 pH 值减小ꎬ可解释
       Lauber 等(2009)认为盐碱程度是影响土壤微                    为植物死去的根叶在腐解过程中ꎬ形成大量的有
   生物群落结构的主要因素之一ꎮ 在极端盐碱土壤                            机酸类加上植物根系分泌的有机酸ꎬ对碱性盐类
   中ꎬ分布着大量的喜盐碱菌类ꎬ而非耐盐碱菌类则                            起到了中和作用( 涂书新等ꎬ2000)ꎮ 减小幅度随

   不占 有 优 势 ( 石 伟ꎬ 2011ꎻ 李 新ꎬ 2015ꎻ 李 新 等ꎬ           着土壤盐碱梯度的升高而逐渐降低ꎬ 说明巨菌草对
   2016)ꎮ 在不同程度盐碱土壤中ꎬ耐盐碱的菌株为                         高浓度盐碱胁迫的调节能力较为一般ꎬ吴振振等
   主要组分ꎬ本研究详细描述了巨菌草根际土壤真                             (2016)研究发现ꎬ盐碱土壤的 pH 随甘草种植时间
   菌、细菌在纲水平上的表现ꎮ 在真菌群落内ꎬ纲水                           的增加呈下降趋势ꎬ 与本研究结果一致ꎮ 导致土壤
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