Page 158 - 《广西植物》2022年第3期

５ ０ ２ 广 西 植 物 ４２ 卷
ｓｏｌｕｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎꎬ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙꎬ ａｎｄ ｍａｌｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ (ＭＤＡ) ｏｆ ｔｈｅ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇｓ ｕｎｄｅｒ ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ
ｈａｂｉｔａｔ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｈａｂｉｔａｔꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｆｒｅｅ ｐｒｏｌｉｎｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇ
ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｈａｂｉｔａｔ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｉｎ ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ ａｎｄ ｆｏｒｅｓｔ ｇａｐ ｈａｂｉｔａｔ. (３) Ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｏｆ
ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｃｔｉｖｅ ｒａｄｉａｔｉｏｎꎬ ｔｈｅ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｐｉｇｍｅｎｔ ｉｎｄｅｘ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ａꎬ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ｂꎬ ｃａｒｏｔｅｎｏｉｄｓ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ
ｓａｐｌｉｎｇ ｗｅｒｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｈａｂｉｔａｔꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ａ/ ｂ ｒａｔｉｏ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇ ｗａｓ ｈｉｇｈｅｒ ｉｎ ｔｈｅ
ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ ｈａｂｉｔａｔꎻ Ｔｈｅ ｎｅｔ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒａｔｅ (Ｐ ) ａｎｄ ｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎ ｒａｔｅ (Ｔ ) ｏｎ ｔｈｅ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ｒ
ｎ
ｔａｒｇｅｔ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇｓ ｉｎ ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ ｈａｂｉｔａｔ ｗｅｒｅ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ａｎｄ ｆｏｒｅｓｔ ｇａｐ ｈａｂｉｔａｔｓꎻ Ｔｈｅ
ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ＣＯ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ (Ｃ ) ａｎｄ ｗａｔｅｒ ｕｓｅ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ (ＷＵＥ) ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｗｅｒｅ ｈｉｇｈｅｒ
２ ｉ
ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ｆｏｒｅｓｔ ｇａｐ ａｎｄ ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ ｈａｂｉｔａｔｓ. Ａｎｄ ＷＵＥ ｗａｓ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ ｈａｂｉｔａｔ ｆｒｏｍ Ｆｅｂｒｕａｒｙ ｔｏ
Ａｐｒｉｌꎬ ＷＵＥ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇｓ ｉｎ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｈａｂｉｔａｔ ｗｅｒｅ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｔｗｏ ｈａｂｉｔａｔｓ ｉｎ Ｊｕｎｅ ｔｏ
Ｏｃｔｏｂｅｒꎬ ａｎｄ ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ａｌｍｏｓｔ ｎｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｈａｂｉｔａｔｓ ｉｎ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ. Ａｌｌ ｔｈｅ ａｂｏｖｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈａｔ
ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ ｆａｃｔｏｒ ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ｔｈｅ ｌｉｍｉｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ ｐｅｒｉｏｄ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｂ. ｒｏｂｕｓｔａ
ｓａｐｌｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｒｅｓｔ ｅｄｇｅ ｈａｂｉｔａｔ ｉｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｂｅｔｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｒｅｓｔ ｇａｐ ａｎｄ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｈａｂｉｔａｔｓ ｂｅｃａｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ
ａｂｕｎｄａｎｔ ｓｕｎｌｉｇｈｔ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: ｈａｂｉｔａｔꎬ ｉｌｌｕｍｉｎａｔｉｏｎꎬ Ｂｈｅｓａ ｒｏｂｕｓｔａ ｓａｐｌｉｎｇꎬ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｄａｐｔａｂｉｌｉｔｙ

膝 柄 木 ( Ｂｈｅｓａ ｒｏｂｕｓｔａ) 是 卫 矛 科 ( Ｃｅｌａｓｔｒａ￣ 由于郁闭的林冠遮挡了大部分入射的太阳光ꎬ因
ｃｅａｅ)ꎬ卫矛亚科( Ｓｕｂｆａｍ. Ｃｅｌａｓｔｒｏｉｄｅａｅ) 的常绿乔 其接收到的光照减少( Ｐａｒｅｌｌｅ ＆ Ｄｕｃｒｅｙꎬ２００６)ꎬ为
木ꎬ主要分布在广西ꎬ其伴生种主要有豹皮樟、桃 适应弱光环境ꎬ则会通过改变其光合生理特性和
金娘等(梁盛业ꎬ１９８８)ꎮ 膝柄木是高大的乔木ꎬ主 生理特性来适应环境ꎬ使其形态可塑性发生改变
要生长在滨海过渡带ꎬ在稳定滨海过渡带生态系 (Ｇｉｖｎｉｓｈꎬ１９８８)ꎮ 在膝柄木天然更新的影响因素
统稳定和抵御台风等自然灾害的侵袭方面具有重 中ꎬ光因子是影响其生长的重要环境因子之一ꎬ加
要作用( 莫竹承等ꎬ２００８)ꎮ 膝柄木的野外调查研 强环境中光因子对膝柄木影响的研究ꎬ了解光因
究发现由于其植株的地理分布相距太远ꎬ其种子 子在膝柄木天然更新中所起的作用ꎬ对于膝柄木
发芽率与产量低ꎬ且大多不育( 安家成等ꎬ２０１７)ꎬ 种群的扩大具有重要的意义ꎮ 此外ꎬ膝柄木对于
通过有性繁殖增加其种群数量的方法实施难度较 研究我国和印度、老挝、新加坡等 １０ 国的植物区
大(吴小巧等ꎬ２００４)ꎮ 国外对膝柄木的研究寥寥 系之间的联系以及广西地植物学和植物生态学的
无几ꎬ但是国内开展了一些相关研究如对其伴生 研究具有重要的科学意义( 梁盛业ꎬ１９９２)ꎮ 如何
群 落 ( 莫 竹 承 等ꎬ ２０１３ )、 结 构 特 征 ( 徐 峰 等ꎬ 科学合理地给膝柄木提供最适宜生长的环境ꎬ了
１９９０)、扦插实验( 莫竹承等ꎬ２００８)、愈伤组织( 莫 解膝柄木的生态适应性及其生长限制因子ꎬ可为
竹承等ꎬ２０１５) 及种子催芽( 钟国贵等ꎬ２０１６) 等ꎮ 濒危树种膝柄木的有效保护提供理论指导ꎬ同时
随着人类活动领域的扩大ꎬ许多原生环境受到了 也为濒危物种的生态恢复和保护提供理论依据ꎮ
强烈干扰ꎬ生物多样性面临着巨大的威胁ꎬ且膝柄 本研究以人工培育之后再移植到原生环境中的膝
木自身天然更新困难(莫竹承等ꎬ２００８)ꎬ现已成为 柄木幼树为研究对象ꎬ通过对三种不同生境下的
了国家濒危物种ꎮ 在 １９９９ 年公布的« 国家重点保 膝柄木幼树进行试验探究ꎬ对比不同生境ꎬ膝柄木
护野生植物名录(第一批)»中ꎬ已将膝柄木列为一 幼树的生长特征、生理特性、光合色素等生长指
级保护植物ꎮ 在 １９９７—２００１ 年间广西进行的重 标ꎬ研究观测其对光合有效辐射需求的年际动态

点野生植物资源调查结果中显示膝柄木仅存 １０ 变化响应ꎬ以揭示光在膝柄木幼树天然更新过程
株(刘演和宁世江ꎬ２００２)ꎬ膝柄木是我国一级保护 中的限制性影响ꎬ同时探究膝柄木濒危原因ꎬ从而
濒危物种ꎬ是该属唯一分布在我国的特有种ꎬ现已 为膝柄木的天然更新ꎬ种群保护和生态恢复提供
处于极度濒危状态(黄立新ꎬ２００６)ꎮ 科学依据ꎮ
光照是植株从种子萌发、发育、生长和完成自
然更新整个生活史关键( 孙清琳等ꎬ２０１９)ꎮ 光因 １ 材料与方法
子能够影响植物的形态、分布和变化规律ꎮ 种子
在萌发以后进入幼苗期ꎬ幼苗对外界因子的响应 １.１ 研究地概况
与其所处的生境关联较强ꎮ 生长于林下的幼树ꎬ 研究地点位于广西东兴 市 东 部 江 平 镇 巫 头