Page 159 - 《广西植物》2022年第8期
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ϟ ࿗ ԡ ऐ                                广জ 西জ 植জ 物                                         ࿗԰ 卷
                                         表 ԣই ᒦᡙዛᤩ᧣ϓ 启动子中的顺式作用元件预测
                                  ఋᑕᤦ᤟ᔀ ԰জ ఋၤᔀ ዹᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ༁ ᔽႿ ᡱʢᆍቝᆍᡷᔀʢ ༁ᔀीࣼᔀႿዹᔀ ᆍ஦ ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ
              顺式作用元件         核心序列          数量
                                                  জজজজজজ 功能 èࣼႿዹᡷᔽᆍႿ
             ऊᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ  ऊᆍʢᔀ ༁ᔀीࣼᔀႿዹᔀ  શࣼቝᤦᔀʢ
                 ዶ᥋ᤦᆍ଴        ऊऊ᥈ఋऊऊ        ጢ     顺式调控元件 ऊᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ʢᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                 ዶା኏ጶ      ᥈ऊዶዶऊ᥈ఋ᥈ఋऊ       ऐ     ዶାዶ 响应元件 ዶାዶ᥋ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                 ዶ኏ጶ         ዶዶዶऊऊዶ         ጢ     厌氧诱导调控元件 ኏ᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ ஦ᆍʢ ᑕႿᑕᔀʢᆍᤦᔽዹ ᔽႿʛࣼዹᡷᔽᆍႿ
                ዶఋ᥋ʢᔽዹၤ    ዶఋዶ᥈ዶዶዶఋऊዶዶ      ϟ     富含 ዶఋ 的结合位点 ዶఋ᥋ʢᔽዹၤ ᤦᔽႿʛᔽႿ੫ ༁ᔽᡷᔀ༁
                 ାᆍ଴ ࿗        ዶఋఋዶዶఋ        ԰     光响应元件 ᓂᔽ੫ၤᡷ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                 ାᆍ଴֒      ఋऊऊ᥈ఋ᥈ఋዶऊऊዶ      ϟ     顺式调控元件 ऊᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ʢᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
               ऊዶዶఋ᥋ᤦᆍ଴     ऊዶዶఋ ᣰ ऊዶዶዶఋ    ԰԰    启动子和增强子区常见顺式作用元件 ऊᆍቝቝᆍႿ ዹᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽᔽႿ੫ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ༁ ᔽႿ ᡱʢᆍቝᆍᡷᔀʢ ᑕႿʛ
                                                  ᔀႿၤᑕႿዹᔀʢ ʢᔀ੫ᔽᆍႿ༁
              ऊऊ᥈ఋऊऊ᥋ᤦᆍ଴      ऊऊ᥈ఋऊऊ        ጢ     分生组织表达调控元件 ኏ᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ ʢᔀ᤟ᑕᡷᔀʛ ᡷᆍ ቝᔀʢᔽ༁ᡷᔀቝ ᔀ଴ᡱʢᔀ༁༁ᔽᆍႿ
              ऊ᥈ఋऊዶ᥋ቝᆍᡷᔽ஦     ऊ᥈ఋऊዶ         ᤃ     茉莉酸甲酯响应调节元件 ᥘᔀȮዶ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ʢᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                 ᥈᥋ᤦᆍ଴        ऊዶऊ᥈ఋఋ        ϟ԰    光响应元件 ᓂᔽ੫ၤᡷ᥋ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
               ᥈ఋϟ᥋ቝᆍᡷᔽ஦     ᥈᥈ఋఋዶዶఋ        ϟ     光响应元件 ᓂᔽ੫ၤᡷ᥋ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                 ᥘɟା         ዶዶऊऊఋዶዶ        ϟ     光响应的 ᥘɟା 结合位点 ᥘɟା ᤦᔽႿʛᔽႿ੫ ༁ᔽᡷᔀ༁ ᔽႿ׹ᆍ᤟׹ᔀʛ ᔽႿ ᤟ᔽ੫ၤᡷ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔀ
                 ᥘɟऊ         ऊዶఋ᥈ఋ᥈         ϟ     ዶାዶ 响应元件 ዶାዶ᥋ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                ᨃ ԰ ᥋༁ᔽᡷᔀ  ᥈ዶఋ᥈ዶऊዶఋ᥈᥈       ϟ     参与玉米醇溶蛋白代谢调节的顺式调节因子 ऊᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ʢᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ஦ᑕዹᡷᆍʢ༁ ᔽႿ׹ᆍ᤟׹ᔀʛ ᔽႿ
                                                  ʢᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᔽᆍႿ ᆍ஦ झᔀᔽႿቝᔀᡷᑕᤦᆍ᤟ᔽ༁ቝ
               ఋዶఋዶ᥋ᤦᆍ଴        ఋዶఋዶ         ԰ጢ    转录启始元件 ఋʢᑕႿ༁ዹʢᔽᡱᡷᔽᆍႿ ᔽႿᔽᡷᔽᑕᡷᔽᆍႿ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
              ఋऊ᥋ʢᔽዹၤ ʢᔀᡱᔀᑕᡷ༁  ዶఋఋऊఋऊఋዶዶऊ   ϟ     参与防御和协迫响应的元件 ጶ᤟ᔀቝᔀႿᡷ ᔽႿ׹ᆍ᤟׹ᔀʛ ᔽႿ ʛᔀ஦ᔀႿ༁ᔀ ᑕႿʛ ༁ᡷʢᔀ༁༁ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀႿᔀ༁༁
              ఋऊዶ᥋ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ   ऊዶఋ᥈ऊዶఋ᥈        ϟ     参 与 水 杨 酸 反 应的顺式作用元件 ऊᔽ༁᥋ᑕዹᡷᔽႿ੫ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ ᔽႿ׹ᆍ᤟׹ᔀʛ ᔽႿ ༁ᑕ᤟ᔽዹᢃ᤟ᔽዹ
                                                  ᑕዹᔽʛ ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀႿᔀ༁༁
              ఋ᥈ዶऊ᥈᥋ቝᆍᡷᔽ஦     ఋ᥈ዶऊ᥈         ᤃ     茉莉酸甲酯响应调节元件 ᥘᔀȮዶ᥋ʢᔀ༁ᡱᆍႿ༁ᔽ׹ᔀ ʢᔀ੫ࣼ᤟ᑕᡷᆍʢᢃ ᔀ᤟ᔀቝᔀႿᡷ
                 ᑕ༁᥋ϟ         ఋ᥈ዶऊ᥈         ᤃ     冷胁迫相关元件 ጶ᤟ᔀቝᔀႿᡷ ᔽႿ׹ᆍ᤟׹ᔀʛ ᔽႿ ዹၤᔽ᤟᤟ᔽႿ੫ ༁ᡷʢᔀ༁༁


            是其他叶片的 ጢጲϟԡ 倍ᖔ叶基楔形ᖔ叶顶端凹陷呈                          叶和茎的维管束中均表达ྉ图 ँ᧥ାऐͱାϟϟɯᤥ 因此ᖔ
            心形ᖔ其他叶基歪斜ᖔ叶的主要生长方向由基部至                             ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 启动子的 ᥈В୩ 活性强度为叶顶芽 ᢦ花器
            顶端方向延伸生长ᖔ叶形态呈线形或条状发育ᖔ叶                             官ᢦ维管束ᖔ属于分生组织特异性启动子ᤥ
            柄较短ᤥ 推测 ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 启动子从叶原基分化期就
            开始影响拟南芥的叶片在中ͱ侧轴及基ͱ顶轴两个                             ሕজ 讨论与结论
            方向上发生程度各异的极性分化ᖔ且随着时间而
            加深变异的程度ᖔ 最终使叶缘缺刻的表型得以                                  本研究克隆得到北美鹅掌楸 ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 基因ᖔ通
            维持ᤥ                                                过生物信息学分析发现 ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 和其他物种 ዛᤩ᧣ϟ
            ԣॹ࣮ ᒦᡙዛᤩ᧣ϓ 启动子活性分析                                 的相似性很高ᖔ亚细胞定位于细胞核ᖔ这些信息与
                 图 ँ 显示ᖔ由 ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 启动子控制的 ᤩІ୒ 基因                 李红英等ྉ԰ԡϟऐɯ在胡杨中的研究结果相吻合ᤥ 组
            在植株发育过程中呈阶段性表达ᤥ 在萌发后的第                             织特异性分析发现ᖔᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 在叶原基分化期的表
            ࿗ 天和第 ᤃ 天ᖔ幼苗的 ᥈В୩ 活性不表达ྉ 图 ँ᧥ାϟͱ                   达量明显高于成熟期和衰老期ᖔ且在幼叶的叶缘
            ା԰ɯଫ在叶芽分化期ྉ 第 ँ 天至第 ԰ጢ 天ɯᖔᒦᡙዛᤩ᧣ϟ                   部位高含量表达ᖔ而在成熟叶中只在叶柄表达ଫ
            启动子驱动 ᥈В୩ 在叶芽顶端稳定表达ᖔ且在新分                           Ԯቂዛᤩ᧣ϟᐹ 在玉米的幼叶及吐丝期的雌穗中表达量
            化的叶柄上启动活性最强ྉ图 ँ᧥ାሕͱାᎮɯᤥ 在生殖                        最高ྉ徐东东ᖔ԰ԡϟ࿗ɯᖔ且在玉米新生叶中的表达量
            生长阶段ᖔ其在主叶脉ܦ叶缘锯齿尖ܦ果柄ܦ花萼及                            高于老叶ྉ 许鑫等ᖔ԰ԡϟ࿗ɯᤥ 在北美鹅掌楸生殖生

            雌蕊等部位表达ᖔ说明 ᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 在成熟的花ܦ果荚ܦ                        长过程中ᖔᒦᡙዛᤩ᧣ϟ 在雄蕊的表达量最高ᖔ其次是花
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