Page 68 - 《广西植物》2023年第1期
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                                             表 2  化合物 3-7 的 C ̄NMR 数据
                                                               13
                                                13
                                       Table 2   C ̄NMR spectral data of compounds 3-7
                   碳          化合物 3         化合物 4        化合物 7           碳           化合物 5        化合物 6
                 Carbon      Compound 3    Compound 4    Compound 7     Carbon      Compound 5   Compound 6
                  C ̄2          164.55        164.41       164.12         C ̄2          93.38         93.39
                  C ̄3          103.14        103.82       103.84         C ̄3         141.57        141.64
                  C ̄4          182.86        182.83       182.91         C ̄4         102.24        102.14
                  C ̄5          152.68        151.14       152.69         C ̄5          35.63         35.64
                  C ̄6           99.85        100.38        99.90         C ̄6          80.37         80.63
                  C ̄7          151.00        152.67       151.11         C ̄7          58.63         58.57
                  C ̄8          127.93        127.98       127.98         C ̄8          66.35         66.36
                  C ̄9          144.21        144.37       144.25         C ̄9          42.27         42.27
                  C ̄10         106.00        106.00       106.04         C ̄10         58.86         58.86
                  C ̄1′         121.93        123.54       123.33        Glu ̄1         98.29         98.32
                  C ̄2′         129.13        113.66       128.96        Glu ̄2         73.89         73.89
                  C ̄3′         116.42        147.23       115.05        Glu ̄3         77.94         77.93
                  C ̄4′         161.83        151.78       162.94        Glu ̄4         70.74         70.73
                  C ̄5′         116.42        112.54       115.05        Glu ̄5         76.88         76.88
                  C ̄6′         129.13        119.40       128.96        Glu ̄6         61.88         61.88
                  Glu ̄1        100.47        99.79        100.47         C ̄1′        123.96        134.14
                  Glu ̄2         83.10        82.66         83.00         C ̄2′        112.21        129.83
                  Glu ̄3         76.05        76.01         76.05         C ̄3′        148.95        129.33
                  Glu ̄4         69.69        69.68         69.70         C ̄4′        153.7         129.83
                  Glu ̄5         77.60        77.53         77.60         C ̄5′        111.62        129.33
                  Glu ̄6         61.01        60.99         61.02         C ̄6′        121.81        129.72
                  All ̄1        103.07        102.74       103.00         CO          165.96        166.20
                  All ̄2         71.93        71.89         71.93       3′ ̄OCH 3       56.23
                  All ̄3         71.25        71.29         71.26       4′ ̄OCH 3       56.03
                  All ̄4         67.27        67.39         67.32
                  All ̄5         72.02        71.97         72.02
                  All ̄6         64.00        63.92         64.01
                                             56.25         56.05
                  ̄OCH 3
                  Acetyl        20.95        20.90         20.94
                               170.80        170.76       170.80



            为对羟基苯甲醛ꎮ                                           dꎬ J = 8.5 Hzꎬ H ̄3′)ꎬ 6.95 (1Hꎬ dꎬ J = 8.5 Hzꎬ
                 化合物 2  无色方晶ꎬ溶于甲醇ꎬ和胡黄连苷                        H ̄5′)ꎬ 12.37 (1Hꎬ sꎬ 5 ̄OH)ꎬ 5.08 (1Hꎬ dꎬ J =
            II 对照品一起进行 HPLC 分析ꎬ不同洗脱系统保留                        6.5 Hzꎬ H ̄Glu ̄1)ꎬ 3.60 (1Hꎬ mꎬ H ̄Glu ̄2)ꎬ 3.52

            时间相同ꎬDAD 图谱相同ꎬ混合样品在胡黄连苷 II                         (1Hꎬ mꎬ H ̄Glu ̄3)ꎬ 3. 26 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄Glu ̄4)ꎬ
            对照品色谱峰的位置仅有一个色谱峰ꎬ化合物 2                             3.46 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄Glu ̄5)ꎬ 3. 75 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄Glu ̄

            鉴定为胡黄连苷 IIꎮ                                        6a)ꎬ 3.52 (1Hꎬ mꎬ H ̄Glu ̄6b)ꎬ 4.93(1Hꎬ dꎬ J =
                                                   1
                 化合 物 3   黄 色 粉 末ꎬ 溶 于 甲 醇ꎬ H ̄NMR              8.0 Hzꎬ H ̄All ̄1)ꎬ 3.26 (1Hꎬ mꎬ H ̄All ̄2)ꎬ 3.93
            (500 MHzꎬ DMSO ̄d ) δ: 6. 85 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄3)ꎬ         (1Hꎬ mꎬ H ̄All ̄3)ꎬ 3.43 (1Hꎬ mꎬ H ̄All ̄4)ꎬ 3.88
                               6
            6.70 (1Hꎬ sꎬ H ̄6)ꎬ 7.98 (1Hꎬ dꎬ J = 8.5 Hzꎬ H ̄     (1Hꎬ mꎬ H ̄All ̄5)ꎬ 4.03(1Hꎬ mꎬ H ̄All ̄6a)ꎬ 4.02
                                                                                                         13
            2′)ꎬ 7.98 (1Hꎬ dꎬ J = 8.5 Hzꎬ H ̄6′)ꎬ 6.95 (1Hꎬ     (1Hꎬ mꎬ H ̄All ̄6b)ꎬ 1.88 ( 3Hꎬ sꎬ -OAc)ꎬ     C ̄
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