Page 70 - 《广西植物》2023年第1期
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６ ６ 广 西 植 物 ４３ 卷
表 ３ 单体化合物对黑色素瘤细胞的抑制作用 烯醚萜类化合物 ５ 具有良好抗黑色素瘤活性ꎬ并
Ｔａｂｌｅ ３ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｏｆ 且本文首次对化合物 ３、４、５ 的活性进行了报道ꎮ
Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｄｉｄｙｍａ ｏｎ ｍｅｌａｎｏｍａ ｃｅｌｌｓ
化 合 物 ５ 为 ６￣Ｏ￣ｖｅｒａｔｒｏｙｌｃａｔａｌｐｏｓｉｄｅꎬ 最 早 从 植 物
不同肿瘤细胞 Ｇａｒｄｅｎｉａ ｊａｓｍｉｎｏｉｄｅｓ 中分离得到(Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ１９８７)ꎬ
化合物 浓度 浓度 的抑制率 笔者之前未见其相关活性数据ꎮ 化合物 ４ 较化合
序号 Ｃｏｎｃｅｎ￣ Ｃｏｎｃｅｎ￣ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌｓ
Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｔｒａｔｉｏｎ ｔｒａｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｒａｔｅ (％) 物 ３ 黄酮母核 Ｃ 环上多个甲氧基ꎬ化合物 ３ 和化
￣１
￣１
Ｎｏ. (μｇｍＬ ) (μｍｏｌＬ )
Ａ３７５ Ｂ１６ 合物 ４ 最早由 Ｌｅｎｈｅｒｒ 等人从唇形科刺蕊草属植
１ １００ ８１８.８７ １.２７±３.８４ ２.０３±２.４４ 物 Ｓｔａｃｈｙｓ ｒｅｃｔａ 中得到(Ｌｅｎｈｅｒｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ１９８４)ꎻ其后
３ ５０ ７６.６２ ３８.７８±２.２１ ８２.７５±１.０４ 化合物 ３ 在其他植物中也有获得ꎬ如植物 Ｓｔａｃｈｙｓ
１００ １５３.２４ ４７.９４±１.４０ ８９.５２±１.９９
ａｎｉｓｏｃｈｉｌａ、长果婆婆纳等ꎬ化合物 ４ 从唇形科刺蕊
４ ５０ ７３.３１ ４３.９６±１.８５ ７６.６０±２.３７
草属植物 Ｓｔａｃｈｙｓ ａｎｉｓｏｃｈｉｌａ 中也曾获得ꎬ笔者之前
１００ １４６.６３ ５０.６３±２.２９ ７９.４３±１.６２
７ ５０ ７５.０８ ５７.４１±３.６７ ８２.３６±１.９４ 未见化合物 ３ 和化合物 ４ 的活性报道ꎮ 化合物 ７
较化合物 ３ 黄酮母核 Ｃ 环上多了个甲氧基ꎬ最早
１００ １５０.１５ ６５.１２±２.１６ ８８.９１±１.６３
２ ５０ ９７.５７ ５８.２９±１.２６ ８９.６２±３.１２
从植物 Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｆｉｌｉｆｏｒｍｉｓ 的全草中获得( Ｃｈａｒｉ ｅｔ
１００ １９５.１４ ６７.６３±０.９６ ９６.４９±２.３４
ａｌ.ꎬ１９８１)ꎬ其后化合物 ７ 曾 从 植 物 水 苏 ( Ｓｔａｃｈｙｓ
５ ５０ ９５.０６ ５３.９６±２.７０ ９１.０６±１.７５
ｊａｐｏｎｉｃａ)中分离得到ꎬ具有显著抑制乙酰胆碱酯酶
１００ １９０.１１ ６１.７６±３.３３ ９７.０４±１.９７
￣１
６ ５０ １０７.３０ ５３.４９±３.０６ ９３.３６±２.２６ (ＩＣ ＝ ３９.９４ ｍｇｍＬ ) 和丁酰酯酶活性的作用
５０
１００ ２１４.５９ ５４.２７±３.０８ ９６.０８±０.８９ ￣１
(ＩＣ ＝ ８６.９８ ｍｇｍＬ )(Ｎｕｇｒｏｈｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１８)ꎮ
５０
图 ３ 乙酸乙酯萃取部位(ＰＰＮＥ)中化合物的化学结构图
Ｆｉｇ. ３ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｆｒｏｍ ＰＰＮＥ
对婆婆纳不同萃取部位的抗黑色素瘤活性进 时ꎬ 其 对 Ｂ１６ 细 胞 的 抑 制 率 分 别 为 ８９. ６２％、
行评价ꎬ结果显示婆婆纳抗黑色素瘤的活性成分 ９１.６２％、９３.３６％ꎬ对 Ａ３７５ 细 胞 的 抑 制 率 分 别 为
主要分布在乙酸乙酯萃取部位( ＰＰＮＥ) 层和石油 ５８.２９％、５３.９６％、５３.４９％ꎻ黄酮类化合物 ３、４、７ 也
醚部位ꎬ尤其是 ＰＰＮＥ 层ꎮ ＰＰＮＥ 层得到的单体化 具有较好的抑制 Ｂ１６ 和 Ａ３７５ 增殖的作用ꎬ黄酮苷
合物进行抗黑色素瘤活性评价ꎬ结果显示环烯醚 类化合物对 Ｂ１６ 增殖的抑制作用稍弱于环烯醚萜
萜类化合物 ２、５、６ 具有显著抑制黑色素瘤细胞增 苷类化合物ꎬ对 Ａ３７５ 增殖的抑制作用同环烯醚萜
￣１ 苷类化合物类似ꎮ 综上所述ꎬ婆婆纳醇提取物的
殖作用ꎬ当细胞培养液中药物浓度为 ５０ μｇｍＬ
