Page 150 - 《广西植物》2023年第2期

３ ４ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷

ＡꎬＥ. 绿色荧光场ꎻ ＢꎬＦ. 叶绿体荧光通道ꎻ ＣꎬＧ. 明场ꎻ ＤꎬＨ. 叠加场ꎮ ３５Ｓ￣ＧＦＰ 为空载体ꎬ３５Ｓ￣ＲｃＭｓｃ２￣ＧＦＰ 为包含 ＲｃＭｓｃ２ 的融
合蛋白载体ꎮ
Ａꎬ Ｅ. Ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｆｉｅｌｄꎻ Ｂꎬ Ｆ. Ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｃｈａｎｎｅｌꎻ Ｃꎬ Ｇ. Ｂｒｉｇｈｔ ｆｉｅｌｄꎻ Ｄꎬ Ｈ. Ｍｅｒｇｅｄ ｆｉｅｌｄ. ３５Ｓ￣ＧＦＰ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈｅ ｅｍｐｔｙ
ｖｅｃｔｏｒｓꎬ ａｎｄ ３５Ｓ￣ＲｃＭｓｃ２￣ＧＦＰ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈｅ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｖｅｃｔｏｒｓ ｗｉｔｈ ＲｃＭｓｃ２.
图 ８ ＲｃＭｓｃ２ 蛋白在本氏烟草叶片中的亚细胞定位
Ｆｉｇ. ８ Ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＲｃＭｓｃ２ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ ｌｅａｆ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｃｅｌｌｓ ｏｆ Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ

参与不同逆境的直接原因ꎮ ＲｃＭｓｃ２ 蛋白的序列
特征分析表明ꎬ该蛋白主要由 α￣螺旋组成且是一
个亲水蛋白ꎬ无信号肽结构ꎬ这与前人研究结果一

致(Ｌａｒａ￣Ｎúñｅｚ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５ꎻ Ｓｕｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎮ
研究发现ꎬ高等植物的蛋白肉豆蔻酰化修饰
可以帮 助 其 应 对 多 种 不 利 环 境 ( Ｉｓｈｉｔａｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０００ꎻ Ｐｏｄｅｌｌ ＆ Ｇｒｉｂｓｋｏｖꎬ ２００４)ꎮ 然而ꎬ受环境诱
导表达的蛋白并非单独起作用ꎬ而是多个蛋白共
同协作ꎬ从而提高植株在逆境中的活力( 豆玉娟
柱子上方的不同小写字母表示差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ 下同ꎮ 等ꎬ２０１４)ꎮ ＲｃＭｓｃ２ 蛋白存在 ３ 个 Ｎ￣肉豆蔻酰化
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｏｗｅｒｃａｓｅ ｌｅｔｔｅｒｓ ｏｎ ｔｈｅ ｂａｒ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ
作用位点ꎬ极有可能在低温下诱导与低温相关的
ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ (Ｐ<０.０５). Ｔｈｅ ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ.
蛋白来共同合作来抵御低温环境ꎬ进而提高蓖麻
图 ９ ＲｃＭｓｃ２ 基因的组织表达分析
植 株 在 低 温 环 境 下 的 存 活 能 力ꎮ 研 究 显 示ꎬ
Ｆｉｇ. ９ Ｔｉｓｓｕｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＲｃＭｓｃ２ ｇｅｎｅ
ＣＹＣＢ２ 蛋白在细胞核( Ｓａｂｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)、纺锤
体( Ｂｕｌａｎｋｏｖａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)、内质网、细胞质和细
ＣＹＣＢ２ꎻ３(ｖａｎ Ｌｅｅｎｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)ꎬ但明显长于苜 胞膜(Ｂｏｒｕｃ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ａ) 中均有分布ꎬ而 ＣＹＣＢ２
蓿的 ＭｅｄｔｒＣｙｃＢ１ꎻ２、ＭｅｄｔｒＣｙｃＢ２ꎻ１ 和 ＭｅｄｔｒＣｙｃＢ２ꎻ 型蛋白 则 主 要 定 位 在 细 胞 核 ( Ｌａｒａ￣Ｎúñｅｚ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２ 蛋白( Ｍｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ ＲｃＭｓｃ２ 蛋白的理化 ２０２１ꎻ Ｃｈｕｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎬ并会根据环境的不同来
性质与 大 豆 ( Ｆｏｎｓｅｃａ￣Ｇａｒｃíａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)、 苜 蓿 调整 位 置 以 适 应 逆 境 ( Ｂｏｒｕｃ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ｂ )ꎬ
(Ｍｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)、番茄( Ａｎｗａｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９) 和 ＲｃＭｓｃ２ 蛋白的亚细胞定位结果表明ꎬ该蛋白明显
高粱(Ｒｏｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６) 等的细胞周期蛋白存在一 定位在细胞核ꎬ并且作为一个核蛋白ꎬ极可能在冷
定差异ꎬ这可能是导致不同物种的细胞周期蛋白 胁迫过程中发挥着重要作用ꎮ