Page 6 - 《广西植物》2020年第7期

９ ０ ２ 广 西 植 物 ４０ 卷
ｐｌａｃｅｎｔａꎬ ｔｈｅ ｆｌｏｗｅｒ ｂｕｄｓ ａｎｄ ｍａｔｕｒｅ ｆｒｕｉｔｓ ｏｆ Ａ. ｌａｔｉｆｏｌｉａ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｄｅｔａｉｌ ｂｙ ｓｃａｎｎｉｎｇ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ
(ＳＥＭ) ａｎｄ ｓｔｅｒｅｏｓｃｏｐｉｃ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ. Ｆｌｏｒａｌ ｂｕｄｓ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｔａｇｅｓ ｏｆ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ ｆｉｘｅｄ ｉｎ ｆｏｒｍａｌｉｎ￣
ａｃｅｔｉｃａｃｉｄ￣ａｌｃｏｈｏｌꎬ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｄｅｈｙｄｒａｔｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ａｎ ｅｔｈａｎｏｌ/ ａｍｙｌａｃｅｔａｔｅ ｓｅｒｉｅｓꎬ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｐｏｉｎｔ ｄｒｉｅｄ ｗｉｔｈ ＣＯ ꎬ Ａｕ/ Ｐｔ
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ｓｐｕｔｔｅｒ ｃｏａｔｅｄꎬ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｅｘａｍｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ＳＥＭ. Ｍａｔｕｒｅ ｆｒｕｉｔｓ ｗｅｒｅ ｄｉｓｓｅｃｔｅｄ ｕｎｄｅｒ ａ ｓｔｅｒｅｏｓｃｏｐｉｃ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ
ｄｉｒｅｃｔｌｙ ｗｉｔｈｏｕｔ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｆｌｏｒａｌ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬ ５ ｃａｒｐｅｌ ｐｒｉｍｏｒｄｉａ ｗｅｒｅ ｇｒｏｗｔｈ
ｒａｐｉｄｌｙ ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｓｔａｍｅｎｓ ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎꎬ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｏｖａｒｙ ｗａｓ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ａｘｉａｌ ｐｌａｃｅｎｔａ ｏｎ ｔｈｅ ｕｐｐｅｒ ｐａｒｔ ａｎｄ ｃａｖｉｔｙ ｏｎ
ｔｈｅ ｂｏｔｔｏｍ ｐａｒｔ. Ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｐｌａｃｅｎｔａ ｇｒｅｗ ｏｎ ｔｈｅ ｃａｒｐｅｌｓ (ｎａｍｅｄ ｃａｒｐｅｌｌａｒｙ ｐｌａｃｅｎｔａ)ꎬ ｓｅｖｅｒａｌ ｍｏｕｎｄｓ ａｐｐｅａｒ ａｔ ｔｈｅ ｔｏｐ ｏｆ
ｔｈｅ ｒｅｃｅｐｔａｃｌｅ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｐｐｏｓｉｔｅ ｔｏ ｔｈｅ ｃａｒｐｅｌ ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｗｅｒ ｃａｖｉｔｙ. Ｔｈｅ ｍｏｕｎｄｓ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｉｎｔｏ ａ
ｈｅｍｉｓｐｈｅｒｉｃａｌ ｄｅｕｔｅｒｏｇｅｎｉｃ ｐｌａｃｅｎｔａｔｉｏｎ. Ａｎｄ ｓｏｍｅ ｆｅｒｔｉｌｅ ｏｖｕｌｅｓ ａｐｐｅａｒｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｏｆ ｂｏｔｈ ｔｈｅ ｃａｒｐｅｌｌａｒｙ ｐｌａｃｅｎｔａ
ａｎｄ ｄｅｕｔｅｒｏｇｅｎｉｃ ｐｌａｃｅｎｔａ. Ｆｉｎａｌｌｙꎬ ｉｎ ｍａｔｕｒｅ ｆｒｕｉｔｓ ｔｈｅ ｆｅｒｔｉｌｅ ｏｖｕｌｅｓ ｔｕｒｎ ｔｏ ｓｅｅｄｓ ｏｎ ｂｏｔｈ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｐｌａｃｅｎｔａ ｉｎ ｗｈｉｃｈ
ｖａｓｃｕｌａｒ ｂｕｎｄｌｅｓ ａｒｅ ｄｉｓｃｒｅｔｅ. Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬ ｄｅｕｔｅｒｏｇｅｎｉｃ ｐｌａｃｅｎｔａ ａｐｐｅａｒｅｄ ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｌｙ ａｎｄ ｗａｓ ｌａｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｅ ｃａｒｐｅｌｌａｒｙ
ｐｌａｃｅｎｔａ. Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｄｅｕｔｅｒｏｇｅｎｉｃ ｐｌａｃｅｎｔａ ｉｎ Ａ. ｌａｔｉｆｏｌｉａ ｗａｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｆｒｏｍ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｆｒｅｅ ｃｅｎｔｒａｌ ｐｌａｃｅｎｔａ ｉｎ
ｂｏｔｈ Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ ａｎｄ Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａｃｅａｅ (ｔｈｅ ａｘｉａｌ ｐｌａｃｅｎｔａ ｔｕｒｎｅｄ ｉｎｔｏ ａ ｆｒｅｅ ｃｅｎｔｒａｌ ｐｌａｃｅｎｔａ ｂｙ ｔｈｅ ｓｅｐｔａ ｄｉｓａｐｐｅａｒ)ꎬ
ｂｕｔ ｉｔ ｉｓ ｂａｓｉｃａｌｌｙ ｉｄｅｎｔｉｃａｌ ｔｏ ｔｈａｔ ｏｆ Ｐｒｉｍｕｌａｃｅａｅꎬ Ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔａｃｅａｅꎬ Ｍａｅｓａｃｅａｅꎬ Ｍｙｒｓｉｎａｃｅａｅ ｆｒｏｍ Ｅｒｉｃａｌｅｓ (ｔｈｅ ｆｒｅｅ
ｃｅｎｔｒａｌ ｐｌａｃｅｎｔａ ｆｏｒｍｅｄ ｏｎ ｔｏｐ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｃｅｐｔａｃｌｅ ｄｉｒｅｃｔｌｙ).
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ａｄｉｎａｎｄｒａ ｌａｔｉｆｏｌｉａꎬ Ｐｅｎｔａｐｈｙｌａｃａｃｅａｅꎬ ｄｅｕｔｅｒｏｇｅｎｉｃ ｐｌａｃｅｎｔａꎬ ｆｒｅｅ ｃｅｎｔｒａｌ ｐｌａｃｅｎｔａꎬ ＳＥＭ

阔叶杨桐(Ａｄｉｎａｎｄｒａ ｌａｔｉｆｏｌｉａ)原隶属于杜鹃花 座ꎬ这种特殊胎座与五列木科其他植物的中柱胎
目(Ｅｒｉｃａｌｅｓ) 山茶科( Ｔｈｅａｃｅａｅ) 杨桐属植物( 林来 座不同ꎮ 阔叶杨桐两部分胎座的胚珠均可以受精

官ꎬ１９９８)ꎬ在 ＡＰＧ ＩＩＩ 分类系统(ＡＰＧꎬ２００９)中被划 发育成种子ꎬ种子都能萌发( 张瑞菊ꎬ２０１１)ꎮ 但
分到五列木科( Ｐｅｎｔａｐｈｙｌａｃａｃｅａｅ)ꎮ 其主要分布于 是ꎬ阔叶杨桐子房中衍生胎座的发育过程至今未
云南贡山的山地密林和沟边疏林中ꎬ对维持中国南 见报道ꎮ 利用扫描电子显微镜观察花器官发生和
方森林生态系统的稳定性有一定作用ꎬ是人工造林 发育过程ꎬ能更准确地掌握其发育过程的动态变
中常用到的乡土树种之一ꎬ也是南方常见的庭院观 化ꎬ为研究花的结构和被子植物演化提供更加可

赏植物(张瑞菊ꎬ２０１１)ꎮ 阔叶杨桐为乔木ꎬ一年生 靠的证据ꎮ 通过查阅杜鹃花目利用扫描电镜研究
枝条、顶芽、叶片、叶柄及整个子房均密生黄褐色柔 有关心皮和胎座发生的文献ꎬ发现其胎座发生大
毛ꎮ 花期 ６ 月—７ 月ꎬ花单生于当年生枝条的叶腋 致分为两种类型:一种类型是中轴胎座ꎬ多心皮愈
内ꎬ稀 ２ 朵ꎬ萼片 ５ 枚紫色宿存ꎬ覆瓦状排列ꎻ花瓣 ５ 合形 成 中 轴ꎬ 多 室 有 隔 膜ꎬ 如 山 茶 科 ( Ｔｅａｃｅａｅ)
枚浅紫色ꎬ基部相互愈合ꎻ雄蕊 ３０ ~ ３５ 枚ꎬ花丝基部 (Ｔｓｏｕꎬ １９９８)、凤仙花科(Ｂａｌｓａｍｉｎａｃｅａｅ) ( Ｐｉｅｔｅｒ ｅｔ
与花瓣愈合ꎬ花谢时雄蕊与花瓣同时脱落ꎻ子房由 ａｌ.ꎬ ２００６)、 福 桂 花 科 ( Ｆｏｕｑｕｉｅｒｉａｃｅａｅ) ( Ｓｃｈｏｎｅｎ￣
５~６ 心皮组成ꎬ胚珠多枚ꎬ花柱单一ꎬ柱头不裂ꎻ果 ｂｅｒｇｅｒ ＆ Ｇｒｅｎｈａｇｅｎꎬ ２００５)、五列木科( 张瑞菊和

期 ９ 月—１０ 月ꎬ成熟时为紫色浆果ꎻ种子肾形ꎬ褐色 Ｓｃｈｏｎｅｎｂｅｒｇｅｒꎬ ２０１４) 等ꎻ另一种类型为特立中央
有光泽(林来官ꎬ１９９８ꎻ张瑞菊等ꎬ２００８)ꎮ 胎座ꎬ雄蕊出现后ꎬ花顶先发生环形雌蕊原基ꎬ并
目前ꎬ对阔叶杨桐的研究较少ꎬ除« 中国植物 逐渐向上扩展形成子房ꎬ在环形原基中间发生一
志»外ꎬ只能查阅到阔叶杨桐花器官发生( 张瑞菊 团组织 形 成 中 央 胎 座ꎬ 如 杜 茎 山 科 ( Ｍａｅｓａｃｅａｅ)
等ꎬ２００８)、种子萌发( 张瑞菊ꎬ２０１１)、花粉离体萌 (Ｃａｒｉｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０００ꎻＧｒａｉｎｇｅｒ ＆ Ｂｅｃｋｅｒꎬ ２００１)、紫金

发(张瑞菊ꎬ２０１７) ３ 篇文献ꎮ 张瑞菊等(２００８) 研 牛科(Ｍｙｒｓｉｎａｃｅａｅ)(Ｍａ ＆ Ｓａｕｎｄｅｒｓꎬ ２００３)、报春花
究发现阔叶杨桐的子房结构比较特殊ꎬ其子房上 科 ( Ｐｒｉｍｕｌａｃｅａｅ ) 和 假 轮 叶 科 ( Ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔａｃｅａｅ )
部为 ５ 心皮形成的中轴胎座ꎬ在子房下部则为 ５ 心 (Ｐｉｅｔｅｒｌ ＆ Ｅｒｉｋꎬ２００４) 等ꎮ 阔叶杨桐心皮源胎座属
皮围成的一个空腔ꎬ空腔内花托顶端有一衍生胎 于前一种类型ꎬ而衍生胎座是否属于后一种类型还