Page 184 - 《广西植物》2022年第12期

２ １ ７ ４ 广 西 植 物 ４２ 卷
究在红蓝光质基础上添加少量绿光与紫光后ꎬ显
著提高了 １２ × ８Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 和 １６ × ６Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 处理
的 叶 绿 素 和 类 胡 萝 卜 素 含 量ꎬ 降 低 了 １２ ×
６Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 处理的叶绿素和类胡萝卜素含量ꎬ这
可能是红蓝组合光基础上添加其他光质导致了互
补效应的产生ꎬ进而导致植物光合色素的合成与
积累的不同ꎮ 较 １２ ｈｄ 光周期ꎬ１６ ｈｄ 光周
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期处理促进香子含笑叶片叶绿素和类胡萝卜素含
量和叶绿素 ａ / ｂ 比值增加ꎬ能更有效地促进叶片
对光能的转换、捕获和传递能力ꎬＸｕ 等(２０２０) 在

杉木组培苗中也得出相似的研究结果ꎮ
光合速率是衡量光合作用量的指标(潘瑞炽ꎬ
Ｐ ｎ . 净光合速率ꎻ Ｉ. 光合有效辐射ꎮ
２００４)ꎬＡ 反映了叶片的光合潜能ꎮ 在红蓝 ＬＥＤ
Ｐ ｎ . Ｎｅｔ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒａｔｅꎻ Ｉ. Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｒａｄｉａｔｉｏｎ. ｍａｘ
混合光处理下ꎬ由于红蓝光谱能量分布与叶绿素
图 ４ 不同光质及光周期对香子含笑幼苗 吸收的相似性ꎬ植物通过增加净光合速率来生长
叶片净光合速率的影响
发育(Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４)ꎮ 在 ８ 种光照条件下ꎬ１２×
Ｆｉｇ. ４ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｉｇｈｔ ｑｕａｌｉｔｉｅｓ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄｓ
６Ｒ１Ｂ 和 １６ × ６Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 处理都具有较高的 Ａ ꎬ
ｏｎ Ｐ ｉｎ ｌｅａｆ ｏｆ Ｍｉｃｈｅｌｉａ ｇｉｏｉｉ ｓｅｅｄｌｉｎｇ
ｎ ｍａｘ
其苗高、地径增长量及叶面积也表现为较高水平ꎬ
由此可见ꎬ适合的光周期与光质组合能显著提高
磊等ꎬ２０２１)ꎮ 延长光周期使香子含笑叶片进行光
植物的光合与生长能力ꎮ ＬＳＰ 和 ＬＣＰ 分别反映了
合作用时长增加ꎬ光合产物分配向叶片倾斜ꎬ使分
植物对强光和弱光的利用能力和生态的适应性
配到茎的光合产物减少ꎬ导致茎重比降低ꎬ叶重比
(康红梅等ꎬ２０２１)ꎬ光谱越窄植物适应光照范围越
增加ꎬ从而提高香子含笑幼苗的质量指数ꎮ 在红
小ꎬ对弱光和强光的利用和对生态的适应性也越
蓝组合光基础上添加紫绿光ꎬ香子含笑幼苗虽然
弱ꎮ 在 １２ ｈｄ 光周期中ꎬ６Ｒ１Ｂ 和 ８Ｒ１Ｂ 光质处
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在形态建成上没有表现出规律性ꎬ但在生物量分
理有较低的 ＬＳＰꎬ较高的 ＬＣＰ 和 Ｒ ꎬ生产能力低而
ｄ
配上表现出一定的规律性ꎬ具体表现为添加紫绿
消耗 高ꎬ 对 环 境 的 适 应 性 较 弱ꎬ ６Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 和
光后降低了茎重比ꎬ提高了叶重比ꎬ并且最终提高
６Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 光质处理有较高的 ＬＳＰꎬ较低的 ＬＣＰ 和
了质量指数ꎬ这体现了复合光对植物的作用效应
Ｒ ꎬ生产能力高而消耗低ꎬ对环境的适应性较强ꎻ
ｄ
不是单色光作用简单累加ꎬ而是一个复杂的响应
而在 １６ ｈｄ 光周期中却几乎表现出相反的结
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过程ꎬ与刘晓英等(２０１０) 研究结果相似ꎮ 而在 １６
果ꎬ其原因也可能是较改变光质比例ꎬ延长光周期
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ｈｄ 光周期中ꎬ８Ｒ１Ｂ、６Ｒ１Ｂ 与 ８Ｒ１Ｂ１Ｐ１Ｇ 光质
对香子含笑幼苗光合生理的影响更大ꎮ
间的质量指数相差不大ꎬ原因可能是较光质对香
子含笑幼苗生长发育的影响ꎬ延长光周期对幼苗 ４ 结论
的生长影响更大(曹宝慧等ꎬ２０２０)ꎮ
３.２ 幼苗光合生理对光质及光周期的响应 光质和光周期及其相互作用不仅对香子含笑
光影响光合色素的形成ꎬ光合色素能够吸收、 幼苗的生长和形态产生了影响ꎬ 还显著影响了相
传递和转换光能ꎬ其含量与组成直接影响叶片的 关光合过程ꎮ 较红蓝光比例为 ８ ∶ １ 的光质ꎬ红蓝

光合 速 率ꎬ 从 而 影 响 植 株 的 生 长 ( Ｇａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ 光比例为 ６ ∶ １ 的光质促进香子含笑幼苗苗高、地
２０２０)ꎮ 前人研究发现在红蓝复合光基础上添加 径、叶片生长及提高光合作用的潜力更大ꎮ 在红
紫光及紫黄光显著地降低叶片的叶绿素含量ꎬ添 蓝组合光质的基础上添加紫、绿光质提高了幼苗
加黄光、绿光及绿黄紫光显著增大了叶绿素和类 的质量ꎬ并且对光合色素的合成和积累产生影响ꎮ
胡萝卜素的值ꎬ红蓝黄绿紫复合光有利于光合色 光周期 １６ ｈｄ 较 １２ ｈｄ 更能促进香子含笑幼
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素积累( 刘晓英等ꎬ２０１０ꎻ郭丽丽等ꎬ２０１５)ꎮ 本研 苗叶片光合色素的合成和积累ꎬ进而促进光合作