Page 163 - 《广西植物》2023年第1期

１ 期 霍晓敏等: 黔产大青化学成分及其抗菌活性研究 １ ５ ９

(Ｃ￣１５)ꎻ１６７.５８( Ｃ￣１′)ꎬ１２６.９３( Ｃ￣２′)ꎬ１３７.５６( Ｃ￣ 鉴定化合物 ７ 为豆甾醇ꎮ
３′)ꎬ１４.５７(Ｃ￣４′)ꎬ１９.３６(Ｃ￣５′)ꎮ 以上数据与文献 化合 物 ８ 无 色 油 状 物ꎬ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ
５２ ８８ ７
(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ ) 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ５ 为 ｍ / ｚ:８４７.６ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(４００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ )
１
＋
３
ｉｓｏｐｅｔａｓｉｎꎮ δ:５.３５(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ３.３ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ５.２３(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝
化合物 ６ 无色针状结晶ꎬＣ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ １５.２ꎬ７.８ ＨｚꎬＨ￣２２)ꎬ５. １７ ( １ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １５. ２ꎬ７. １
４６ ８０ ２
＋ １
ｍ / ｚ:７０３. ６ [ Ｍ ＋ Ｋ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ( ４００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) ＨｚꎬＨ￣２３)ꎬ４. ７０ ( ２ＨꎬｍꎬＨ￣２７)ꎬ４. ３７ ( １ＨꎬｄꎬＪ ＝
３
δ:４.６４(２ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.１ ＨｚꎬＨ￣３０)ꎬ４.４８( １Ｈꎬｄｄꎬ ７.６ ＨｚꎬＨ￣１′)ꎬ１.９９(３ＨꎬｓꎬＨ￣２６)ꎬ１.０２(３ＨꎬｓꎬＨ￣
Ｊ ＝ １０.７ꎬ５.６ ＨｚꎬＨ￣３)ꎬ１.０４( ３ＨꎬｓꎬＨ￣２７)ꎬ１.０３ １９)ꎬ１.０１(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.６ ＨｚꎬＨ￣２１)ꎬ０.９９(３Ｈꎬｓꎬ
(３ＨꎬｓꎬＨ￣２６)ꎬ１.００(３ＨꎬｓꎬＨ￣２５)ꎬ０.９９(３ＨꎬｓꎬＨ￣ Ｈ￣１８)ꎬ０. ８１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２９)ꎬ０. ６９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１７″)ꎻ
１３
２８)ꎬ０.９０(３ＨꎬｓꎬＨ￣２３)ꎬ０.８８( ３ＨꎬｓꎬＨ￣２４)ꎬ０.８７ Ｃ￣ＮＭＲ(１００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ:３７.３０( Ｃ￣１)ꎬ３１.９５
３
(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.０ ＨｚꎬＨ￣２９)ꎬ０.８４( ３ＨꎬｓꎬＨ￣１６′)ꎻ (Ｃ￣２)ꎬ７９. ７２ ( Ｃ￣３)ꎬ３９. ７０ ( Ｃ￣４)ꎬ１４０. ３６ ( Ｃ￣５)ꎬ
１３
Ｃ￣ＮＭＲ(１００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ:３８.４４( Ｃ￣１)ꎬ２３.７１ １２２.０６(Ｃ￣６)ꎬ３４.２９( Ｃ￣７)ꎬ３１.８８( Ｃ￣８)ꎬ５０.１９( Ｃ￣
３
(Ｃ￣２)ꎬ８０. ５５ ( Ｃ￣３)ꎬ ３７. ８５ ( Ｃ￣４)ꎬ ５５. ４７ ( Ｃ￣５)ꎬ ９)ꎬ３６. ７２ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２１. ０８ ( Ｃ￣１１)ꎬ ３８. ９３ ( Ｃ￣１２)ꎬ
１８.１７(Ｃ￣６)ꎬ３３.９８( Ｃ￣７)ꎬ４０.９５( Ｃ￣８)ꎬ４９.９４( Ｃ￣ ４２.２７( Ｃ￣１３)ꎬ５６. ８７ ( Ｃ￣１４)ꎬ２５. ００ ( Ｃ￣１５)ꎬ２８. ７２
９)ꎬ３７. ０２ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２１. ４０ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２５. １８ ( Ｃ￣１２)ꎬ (Ｃ￣１６)ꎬ ５５. ９２ ( Ｃ￣１７)ꎬ １２. ０６ ( Ｃ￣１８)ꎬ １９. ３８ ( Ｃ￣
３８.７５( Ｃ￣１３)ꎬ４２. ３３ ( Ｃ￣１４)ꎬ２５. ８７ ( Ｃ￣１５)ꎬ４０. ０１ １９)ꎬ４０.２３( Ｃ￣２０)ꎬ２０.８５( Ｃ￣２１)ꎬ１３７.１６( Ｃ￣２２)ꎬ
(Ｃ￣１６)ꎬ ３５. ２８ ( Ｃ￣１７)ꎬ ４７. ６５ ( Ｃ￣１８)ꎬ ３８. ５４ ( Ｃ￣ １３０. １２ ( Ｃ￣２３ )ꎬ ５２. ０１ ( Ｃ￣２４ )ꎬ １４８. ５５ ( Ｃ￣２５ )ꎬ
１９)ꎬ１５３.６６( Ｃ￣２０)ꎬ２５.０４( Ｃ￣２１)ꎬ３９.０２( Ｃ￣２２)ꎬ ２０.２２(Ｃ￣２６)ꎬ１０９.５５( Ｃ￣２７)ꎬ２５.７１( Ｃ￣２８)ꎬ１２.１４
２７.９７( Ｃ￣２３)ꎬ１６. ５７ ( Ｃ￣２４)ꎬ１５. ８９ ( Ｃ￣２５)ꎬ１６. ３６ (Ｃ￣２９)ꎻ １０１. ２６ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７６. １８ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７３. ７７ ( Ｃ￣
(Ｃ￣２６)ꎬ １４. １４ ( Ｃ￣２７)ꎬ ２６. ３０ ( Ｃ￣２８)ꎬ １９. ２５ ( Ｃ￣ ３′)ꎬ７３. ４２ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７０. ３８ ( Ｃ￣５′)ꎬ ６３. ５７ ( Ｃ￣６′)ꎻ
２９)ꎬ１０７.４０( Ｃ￣３０)ꎻ１７３.７５( Ｃ￣１′)ꎬ３４.０５( Ｃ￣２′)ꎬ １７４.３３( Ｃ￣１″)ꎬ３４. ２９ ( Ｃ￣２″)ꎬ３１. ８８ ( Ｃ￣３″)ꎬ２９. ７０
２５.１８( Ｃ￣３′)ꎬ２９.６９( Ｃ￣４′￣Ｃ￣１３′)ꎬ３１.９４( Ｃ￣１４′)ꎬ (Ｃ￣４″￣Ｃ￣１４″)ꎬ２４.３３(Ｃ￣１５″)ꎬ２２.７１( Ｃ￣１６″)ꎬ１４.１３
２２.７１ ( Ｃ￣１５′)ꎬ１８. １０ ( Ｃ￣１６′)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 (Ｃ￣１７″)ꎮ 以上数据与文献(Ｘｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１３) 一致ꎬ
(Ｐａｔｒａ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８１ ) 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ６ 为 故鉴 定 化 合 物 ８ 为 ２２￣ｄｅｈｙｄｒｏｃｌｅｒｏｓｔｅｒｏｌ￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣
ｔａｒａｘａｓｔｅｒｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅꎮ (６′￣Ｏ￣ｍａｒｇａｒｏｙｌ)￣ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅꎮ
化合物 ７ 白 色 针 状 结 晶ꎬＣ Ｈ Ｏꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ 化合物 ９ 白色无定形粉末ꎬＣ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣
２９ ４８ ３５ ５６ ６
＋ １ ＋ １
ｍ / ｚ:４５１. ４ [ Ｍ ＋ Ｋ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ( ４００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) ＭＳ ｍ / ｚ: ５９５. ４ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００ ＭＨｚꎬ
３
δ:５.３５(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ５.１ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ５.１５(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ＤＭＳＯ) δ: ５. ３３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５. ２２ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
１５.２ꎬ８.６ ＨｚꎬＨ￣２２)ꎬ５. ０２ ( １ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １５. ２ꎬ８. ６ １２.６ꎬ４.８ ＨｚꎬＨ￣２２)ꎬ５. １９ ( １ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １２. ２ꎬ５. １
ＨｚꎬＨ￣２３)ꎬ３.５３(１ＨꎬｍꎬＨ￣３)ꎬ１.０１(３ＨꎬｓꎬＨ￣１９)ꎬ ＨｚꎬＨ￣２３)ꎬ４. ６８ ( ２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２７)ꎬ４. ２２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
０.９２(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.５ ＨｚꎬＨ￣２１)ꎬ０.８５( ３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.８ ＨｚꎬＨ￣１′)ꎬ１.６１(３ＨꎬｓꎬＨ￣２６)ꎬ０.９８(３ＨꎬｄꎬＪ ＝
３.５ ＨｚꎬＨ￣２７)ꎬ０. ８３ ( ３ＨꎬｄꎬＪ ＝ １. ７ ＨｚꎬＨ￣２６)ꎬ ６.７ ＨｚꎬＨ￣２１)ꎬ０.９６(３ＨꎬｓꎬＨ￣１９)ꎬ０.７９(３ＨꎬｔꎬＪ ＝
１３
０.８１( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４. ５ Ｈｚꎬ Ｈ￣２９)ꎬ０. ６８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ ７.３ ＨｚꎬＨ￣２９)ꎬ０.６７(３ＨꎬｓꎬＨ￣１８)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ( １００
１３
１８)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ( １００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ:３７. ３９ ( Ｃ￣１)ꎬ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ) δ:３６. ８５ ( Ｃ￣１)ꎬ３１. ４３ ( Ｃ￣２)ꎬ７６. ９５
３
２９.２９(Ｃ￣２)ꎬ７１.９６( Ｃ￣３)ꎬ４２.４６( Ｃ￣４)ꎬ１４０.８９( Ｃ￣ (Ｃ￣３)ꎬ３８.３４( Ｃ￣４)ꎬ１４０.４８( Ｃ￣５)ꎬ１２１.２１( Ｃ￣６)ꎬ
５)ꎬ１２１.８７( Ｃ￣６)ꎬ３２.０４( Ｃ￣７)ꎬ３２.０４( Ｃ￣８)ꎬ５０.２７ ２９.２９(Ｃ￣７)ꎬ３１.４３( Ｃ￣８)ꎬ４９.６５( Ｃ￣９)ꎬ３６.２５( Ｃ￣
(Ｃ￣９)ꎬ３６.６５(Ｃ￣１０)ꎬ２１.２３(Ｃ￣１１)ꎬ３９.８２( Ｃ￣１２)ꎬ １０)ꎬ２１. ４９ ( Ｃ￣１１)ꎬ３８. ３４ ( Ｃ￣１２)ꎬ４１. ８０ ( Ｃ￣１３)ꎬ
４２.４２( Ｃ￣１３)ꎬ５６. ９１ ( Ｃ￣１４)ꎬ２４. ４５ ( Ｃ￣１５)ꎬ２９. ０７ ５６.２６( Ｃ￣１４)ꎬ２３. ８８ ( Ｃ￣１５)ꎬ２８. ３１ ( Ｃ￣１６)ꎬ５５. ３０
(Ｃ￣１６)ꎬ ５６. １９ ( Ｃ￣１７)ꎬ １２. ００ ( Ｃ￣１８)ꎬ １９. ５４ ( Ｃ￣ (Ｃ￣１７)ꎬ １１. ８８ ( Ｃ￣１８)ꎬ １９. １２ ( Ｃ￣１９)ꎬ ４０. ４４ ( Ｃ￣
１９)ꎬ４０.６４( Ｃ￣２０)ꎬ２１.２３( Ｃ￣２１)ꎬ１３８.４６( Ｃ￣２２)ꎬ ２０)ꎬ１９.９４(Ｃ￣２１)ꎬ１３６.８４(Ｃ￣２２)ꎬ１２９.５９( Ｃ￣２３)ꎬ
１２９.４１(Ｃ￣２３)ꎬ５１.３８( Ｃ￣２４)ꎬ３１.７８( Ｃ￣２５)ꎬ２１.３６ ５１. ３１ ( Ｃ￣２４ )ꎬ １４７. ７０ ( Ｃ￣２５ )ꎬ ２０. ７１ ( Ｃ￣２６ )ꎬ
(Ｃ￣２６)ꎬ １９. １７ ( Ｃ￣２７)ꎬ ２５. ５５ ( Ｃ￣２８)ꎬ １２. １２ ( Ｃ￣ １０９. ９８ ( Ｃ￣２７ )ꎬ ２５. ２３ ( Ｃ￣２８ )ꎬ １２. ０２ ( Ｃ￣２９ )ꎻ
２９)ꎮ 以上数据与文献( 贾瑞芳等ꎬ２０２１) 一致ꎬ故 １００.８１( Ｃ￣１′)ꎬ７３. ４９ ( Ｃ￣２′)ꎬ７６. ７８ ( Ｃ￣３′)ꎬ７０. １１