Page 164 - 《广西植物》2023年第1期
P. 164
１ ６ ０ 广 西 植 物 ４３ 卷
(Ｃ￣４′)ꎬ７６.９５( Ｃ￣５′)ꎬ６１.１１( Ｃ￣６′)ꎮ 以上数据与 化 合 物 １２ 淡 黄 色 粉 末ꎬ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ
２０ ２０ ６
＋
文献( Ｓａｅｅｄａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ１９９７) 一致ꎬ故鉴定化合物 ９ ｍ / ｚ:３７９.１ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(４００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)
１
３
为 ３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣ｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ￣( ２４β )￣ｅｔｈｙｌｃｈｏｌｅｓｔａ￣５ꎬ δ:９.５８(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.８ ＨｚꎬＨ￣９′)ꎬ７.６２(１ＨꎬｄꎬＪ ＝
２２ꎬ２５￣ｔｒｉｅｎꎮ １５.８Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ７. ２９ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ７. ２３ ( １Ｈꎬ ｄꎬ
化合物 １０ 淡 黄 色 粉 末ꎬＣ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ Ｊ ＝ １.３ ＨｚꎬＨ￣２′)ꎬ６.９５(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １.８ ＨｚꎬＨ￣２)ꎬ
３１ ４０ １５
＋ １ ６.８３(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.２ꎬ１.８ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.７８(１Ｈꎬｄꎬ
ｍ / ｚ:６７５.３ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(４００ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ)
δ:７.５６( １ＨꎬｄꎬＪ ＝ １５. ８ ＨｚꎬＨ￣７′)ꎬ７. ２９ ( １Ｈꎬｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ ＨｚꎬＨ￣５)ꎬ６.６９(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １５.７ꎬ７.８ Ｈｚꎬ
Ｊ ＝ １. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ６. ８２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣ Ｈ￣８′)ꎬ５.６１(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.４ ＨｚꎬＨ￣７)ꎬ３.９１(３Ｈꎬｓꎬ
１３
５′)ꎬ６.４０(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １５.８ ＨｚꎬＨ￣８′)ꎬ５.０６(１Ｈꎬｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ８２ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００
３
３
ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: １３３. ９１ ( Ｃ￣１)ꎬ １１０. ５５ ( Ｃ￣２)ꎬ
Ｈ￣１‴)ꎬ４.３８(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.８ ＨｚꎬＨ￣１″)ꎬ３.８２(３Ｈꎬ ３
１４９.１９(Ｃ￣３)ꎬ１４７.８３( Ｃ￣４)ꎬ１３１.２５( Ｃ￣５)ꎬ１１９.９９
ｓꎬ３￣ＯＣＨ )ꎬ３. ７９ ( ３Ｈꎬｓꎬ３′￣ＯＣＨ )ꎬ２. ７６ ( ２Ｈꎬｍꎬ
３ ３
１３ (Ｃ￣６)ꎬ９０. １０ ( Ｃ￣７)ꎬ ５４. ６５ ( Ｃ￣８)ꎬ ６４. ５４ ( Ｃ￣９)ꎬ
Ｈ￣７)ꎬ１. １２ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６. １ Ｈｚꎬ Ｈ￣６‴)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ
５６.７８ ( ３￣ＯＣＨ )ꎻ １２９. ６２ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１４. ２１ ( Ｃ￣２′)ꎬ
(１００ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ) δ:１３２.８０(Ｃ￣１)ꎬ１１２.７０( Ｃ￣２)ꎬ ３
１４６. ０２ ( Ｃ￣３′)ꎬ １５２. ９４ ( Ｃ￣４′)ꎬ １３０. ８５ ( Ｃ￣５′)ꎬ
１４７.９０(Ｃ￣３)ꎬ１４７.４２( Ｃ￣４)ꎬ１１７.３４( Ｃ￣５)ꎬ１２１.２５
１１９. ８０ ( Ｃ￣６′)ꎬ １５６. １６ ( Ｃ￣７′)ꎬ １２７. ０９ ( Ｃ￣８′)ꎬ
(Ｃ￣６ )ꎬ ３６. ６８ ( Ｃ￣７ )ꎬ ７２. ２２ ( Ｃ￣８ )ꎬ ５６. ４１ ( ３￣
１９６.１９( Ｃ￣９′)ꎬ５６.３７( ３′￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文
ＯＣＨ )ꎻ１２７.０５( Ｃ￣１′)ꎬ１１７.９６( Ｃ￣２′)ꎬ１５１.５４( Ｃ￣ ３
３
献( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ ) 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １２ 为
３′)ꎬ１４９.７７(Ｃ￣４′)ꎬ１１５.５６( Ｃ￣５′)ꎬ１２４.９９( Ｃ￣６′)ꎬ
ｂａｌａｎｏｐｈｏｎｉｎꎮ
１４７. ８０ ( Ｃ￣７′)ꎬ １１３. ９８ ( Ｃ￣８′)ꎬ １６７. ６５ ( Ｃ￣９′)ꎬ
化合 物 １３ 黄 色 粉 末ꎬ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ
５７.３３ ( ３′￣ＯＣＨ )ꎻ １０４. ０３ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７６. ２１ ( Ｃ￣２″)ꎬ ２１ ２０ １１
３ ＋ １
ｍ / ｚ:４７１.１ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(４００ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ)
８０.９５ ( Ｃ￣３″)ꎬ７０. ５１ ( Ｃ￣４″)ꎬ７６. ２４ ( Ｃ￣５″)ꎬ ６２. ４３
δ:１２.９９(１Ｈꎬｓꎬ５￣ＯＨ)ꎬ７.４４(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.３ꎬ２.２Ｈｚꎬ
(Ｃ￣６″)ꎻ１０２. ９７ ( Ｃ￣１‴)ꎬ ７２. ０７ ( Ｃ￣２‴)ꎬ ７１. ８７ ( Ｃ￣
Ｈ￣６′)ꎬ７.４２(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.１ ＨｚꎬＨ￣２′)ꎬ６.９０(１Ｈꎬ
３‴)ꎬ７３. ３７ ( Ｃ￣４‴)ꎬ７０. ８３ ( Ｃ￣５‴)ꎬ１９. ７９ ( Ｃ￣６‴)ꎮ
ｄꎬＪ ＝ ８.３ ＨｚꎬＨ￣５′)ꎬ６.７８(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.１ ＨｚꎬＨ￣
以上数据与文献(高映等ꎬ２０１７) 一致ꎬ故鉴定化合
８)ꎬ６.７５(１ＨꎬｓꎬＨ￣３)ꎬ６.４４(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.１ ＨｚꎬＨ￣
物 １０ 为肉苁蓉苷 Ｄꎮ １３
６)ꎬ５.０８(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.４ ＨｚꎬＨ￣１″)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１００
化合物 １１ 淡 黄 色 粉 末ꎬＣ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ
２６ ３０ １１
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ ) δ: １６４. ５０ ( Ｃ￣２ )ꎬ １０３. ２０ ( Ｃ￣３ )ꎬ
＋ １
ｍ / ｚ:５４１.２ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(４００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)
３ １８１.９４( Ｃ￣４)ꎬ１６１. １６ ( Ｃ￣５)ꎬ９９. ５６ ( Ｃ￣６)ꎬ１６２. ９７
δ:９.５７(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.９ ＨｚꎬＨ￣９′)ꎬ７.６１(１ＨꎬｄꎬＪ ＝
(Ｃ￣７)ꎬ９４.７４(Ｃ￣８)ꎬ１５６.９８(Ｃ￣９)ꎬ１０５.３７( Ｃ￣１０)ꎻ
１５.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ７. ００ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ
１２１. ３９ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１３. ６０ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４５. ８２ ( Ｃ￣３′)ꎬ
６.８６(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.２ꎬ１.９ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.７８(１Ｈꎬｄꎬ
１４９. ９８ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１６. ０２ ( Ｃ￣５′)ꎬ １１９. ２１ ( Ｃ￣６′)ꎻ
Ｊ ＝ ８.１ ＨｚꎬＨ￣５)ꎬ６.７４(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.０ꎬ１６.０ Ｈｚꎬ ９９.８８ ( Ｃ￣１″)ꎬ７３. １５ ( Ｃ￣２″)ꎬ７７. １９ ( Ｃ￣３″)ꎬ ６９. ５６
Ｈ￣８′)ꎬ４.３７(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.８ ＨｚꎬＨ￣１″)ꎬ３.９１(３Ｈꎬ (Ｃ￣４″)ꎬ７６.４２( Ｃ￣５″)ꎬ６０.６３( Ｃ￣６″)ꎮ 以上数据与
１３
ｓꎬ３￣ＯＣＨ )ꎬ３.８３( ３Ｈꎬｓꎬ３′￣ＯＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ( １００ 文献(周志强ꎬ２０１３) 一致ꎬ故鉴定化合物 １３ 为木
３ ３
ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: １３３. ５２ ( Ｃ￣１)ꎬ １１０. ８２ ( Ｃ￣２)ꎬ 犀草苷ꎮ
３
１４９.１２(Ｃ￣３)ꎬ１４７.８３( Ｃ￣４)ꎬ１１６.１７( Ｃ￣５)ꎬ１１９.９６ 化合 物 １４ 黄 色 粉 末ꎬ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ
２９ ３６ １５
＋
１
(Ｃ￣６)ꎬ９０. １８ ( Ｃ￣７)ꎬ ５２. １７ ( Ｃ￣８)ꎬ ７１. ９５ ( Ｃ￣９)ꎬ ｍ / ｚ:６４７.２ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(４００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)
３
５６.４４ ( ３￣ＯＣＨ )ꎻ １２９. ６７ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１４. ３９ ( Ｃ￣２′)ꎬ δ:７.５６( １ＨꎬｄꎬＪ ＝ １２. ８ ＨｚꎬＨ￣７′)ꎬ７. ０３ ( １Ｈꎬｄꎬ
３
１４５. ９２ ( Ｃ￣３′)ꎬ １５２. ７５ ( Ｃ￣４′)ꎬ １３１. ３３ ( Ｃ￣５′)ꎬ Ｊ ＝ １.４ ＨｚꎬＨ￣２′)ꎬ６.９２(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.０ꎬ１.４ Ｈｚꎬ
１２０. ２９ ( Ｃ￣６′)ꎬ １５６. ２６ ( Ｃ￣７′)ꎬ １２７. １４ ( Ｃ￣８′)ꎬ Ｈ￣６′)ꎬ６.７５(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.６ ＨｚꎬＨ￣５′)ꎬ６.６７(１Ｈꎬ
１９６.２８ ( Ｃ￣９′)ꎬ５６. ７６ ( ３′￣ＯＣＨ )ꎻ１０４. ３４ ( Ｃ￣１″)ꎬ ｄꎬＪ ＝ １.４ ＨｚꎬＨ￣２)ꎬ６.６５(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.４ ＨｚꎬＨ￣
３
７５.１４ ( Ｃ￣２″)ꎬ７８. ０３ ( Ｃ￣３″)ꎬ７１. ５６ ( Ｃ￣４″)ꎬ ７８. １７ ５)ꎬ６.５２(１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １.４ꎬ７.８ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６. ２５(１Ｈꎬ
(Ｃ￣５″)ꎬ６２.６９(Ｃ￣６″)ꎮ 以上数据与文献( 孟永海ꎬ ｄꎬＪ ＝ １２. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ５. １６ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１‴)ꎬ４. ３４
２００７)一致ꎬ故鉴定化合物 １１ 为 ｔｏｒｔｏｓｉｄｅ Ｆꎮ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.３ ＨｚꎬＨ￣１″)ꎬ１.０６(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ４. ９
