Page 112 - 《广西植物》2023年第11期

２ ０ ７ ２ 广 西 植 物 ４３ 卷
０.６５３ ４ꎬπ ＝ ０.０００ ６５) 的遗传多样性显著低于高
源等(２０２０)采用 ４ 段叶绿体拼接序列对苹果属植
物的结果(Ｈｄ ＝ ０.８７９ꎬπ ＝ ０.００９ ５２)ꎬ刘晶(２０１３)
对蔷薇科豆梨( ｃｐＤＮＡ:Ｈｄ ＝ ０.７１９ꎬπ ＝ ０.００１ ０５)
和川梨( ｃｐＤＮＡ:Ｈｄ ＝ ０. ７１８ꎬπ ＝ ０. ０００ ８５) 的 结
果ꎬ同时还低于张怀山(２０１７) 对刺梨 ｃｐＤＮＡ 的研

究结果(Ｈｄ ＝ ０.８２９ꎬπ ＝ ０.００１ ３１)ꎬ但高于其 ＩＴＳ
序列的结果(Ｈｄ ＝ ０.２４７ꎬπ ＝ ０.０００ ４０)ꎮ 本研究结
果表明ꎬ刺梨具有较低的遗传多样性ꎮ 西南地区
刺梨的遗传多样性偏低ꎬ可能与本研究所用 ３ 个
ｃｐＤＮＡ 间隔区序列的进化速率有关ꎬ选用的叶绿
体基因序列较为保守ꎬ需要更加精准的结果时则
圆圈大小代表频率ꎮ 下同ꎮ
Ｃｉｒｃｌｅ ｓｉｚｅ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ. Ｔｈｅ ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ. 需要 结 合 其 他 ｃｐＤＮＡ 间 隔 区 序 列 ( 王 崇 等ꎬ
图 ２ 基于刺梨单拷贝核基因构建的单倍型网络图 ２０２１)ꎻ也可能是标记的基因、自身属性以及有效
Ｆｉｇ.２ Ｎｅｔｗｏｒｋ ｄｉａｇｒａｍ ｏｆ Ｒｏｓａ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ 群体大小不同等因素所导致ꎮ 因为野生刺梨在进
ｓｉｎｇｌｅ￣ｃｏｐｙ ｎｕｃｌｅａｒ ｇｅｎｅ ｈａｐｌｏｔｙｐｅ 化过程中由少数种群产生的建立者效应或者近期
发生过瓶颈效应ꎬ造成遗传变异大量丢失ꎬ遗传多
０.６１ꎬ遗传距离为 ０ ~ ０.００５ꎬ群体间遗传分化系数 样性结果较低( 何文等ꎬ２０１４)ꎮ 刺梨每个居群间
为 Ｇ ＝ ０.２７３ < Ｎ ＝ ０.３０８ (Ｐ>０.０５)ꎮ 的单倍型多样性( Ｈｄ) 表现不同ꎬ推测可能是西南
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利用 ＤｎａＳＰ ６ 软件分别基于单拷贝核基因和 地区的地形十分复杂ꎬ使各居群所在的环境条件
叶绿体基因的拼接序列对 ３２０ 个刺梨材料进行中 具有差异ꎬ经过长期不同的生态环境和自然选择ꎬ
性 检 测ꎬ 结 果 显 示ꎬ Ｔａｊｉｍａ’ ｓ Ｄ 统 计 值 分 别 为 会导致具有一定地理隔离的刺梨居群的遗传多样
－１.５７５ １６ ( ０. ０１ < Ｐ < ０. ０５) 和 － １. ２０１ ８５ ( Ｐ > 性存在差异ꎮ
０.０１)ꎬ均不显著ꎬ符合中性进化模型ꎮ 这说明刺 ３.２ 刺梨居群的遗传结构分析
梨受到环境变化、人为因素的影响较低ꎬ进化方式 种群在进化过程中ꎬ遗传漂变、自然选择、种
为 平 衡 选 择ꎮ Ｆｕ ’ ｓ Ｆｓ 值 分 别 是 －１１.００３ 和 群历史和突变等因素的影响导致其遗传结构产生
－１２.０６６ꎬ均为显著负值ꎬ说明刺梨居群发生过扩 复杂的构成( 任婧等ꎬ２０１９)ꎮ 通过对单拷贝核基
张ꎮ 为了进一步验证 ２７ 个刺梨居群是否经历扩 因 的 研 究 发 现ꎬ 遗 传 分 化 系 数 较 低 ( Ｆ ＝
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张ꎬ对其进行失配分析(李楠玉等ꎬ２０２１)ꎮ 失配分 ０.０９４ ８７)ꎬ遗传系数为 Ｎ ＝ ０.０７６ > Ｇ ＝ ０.０５６
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析是检测物种居群的历史动态ꎬ如果呈单峰分布ꎬ (Ｐ> ０. ０５)ꎬ 虽 然 Ｐ 值 显 著ꎬ 但 是 低 于 Ｐｅｔｉｔ 等
说明该种群经历了扩张ꎬ呈双峰或多峰分布时ꎬ则 (２００５)总结的基于核基因标记的 ２２ 种植物的平
认为该居群持续处于动态平衡或缓慢下降状态 均遗传分化程度(Ｇ ＝ ０.１５)ꎮ 从两个基因的单倍
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(莫忠妹等ꎬ２０２２)ꎮ 由图 ６ 可知ꎬ叶绿体基因的失 型网络图可以看出ꎬ高频率的单倍型分布到多数
配分布图呈双峰ꎬ而单拷贝核基因的失配分布曲 种群中ꎬ存在明显网状结构ꎬ但同时各单倍型在种
线呈单峰ꎬ推测刺梨居群只是在小范围内经历过 群中交织分布ꎬ与种群的地理分布没有明显联系ꎬ

扩张ꎬ但总体上维持稳定状态ꎮ 这也与种群间基因交流广泛ꎬ缺乏种群特有的高
频率的单倍型有关ꎮ 此外ꎬ刺梨种群的不同居群
３ 讨论与结论 间出现了大量亲缘关系靠近的单倍型ꎬ表明刺梨
群体间不存在明显的谱系地理结构ꎮ 不同于叶绿
３.１ 刺梨居群的遗传多样性分析 体基因仅有的母系遗传ꎬ核基因还存在花粉流ꎬ导
刺梨单拷贝核基因 ＧＡＰＤＨ 和 ｎｃｐＧＳ 联合序 致刺梨 种 群 间 基 因 交 流 更 频 繁ꎬ 基 因 流 ( Ｎｍ ＝
列(Ｈｄ ＝ ０.４６９ ２ꎬπ ＝ ０.０００ ４９) 以及叶绿体基因 ２.４４)较高ꎮ 植物居群间遗传结构存在较大的差
ａｔｐＦ－ｔｒｎＨ、ｔｒｎＬ－ｔｒｎＦ 和 ｔｒｎＧ－ｔｒｎＳ 联合序列( Ｈｄ ＝ 异性ꎬ主要是地理上的隔离、突变、动荡等环境因