Page 177 - 《广西植物》2023年第11期
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１１ 期 谭小青等: 牛尾菜 ＨＰＬＣ 指纹图谱及抗氧化活性谱效关系研究 ２ １ ３ ７
表 ４ 抗氧化活性测定结果
３ 讨论与结论 Ｔａｂｌｅ ４ Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ １４ ｂａｔｃｈｅｓ ｏｆ Ｓｍｉｌａｘ ｒｉｐａｒｉａ
不同浓度样品
本研究采用 ＨＰＬＣ 法ꎬ首次建立了不同产地的 样品 Ｓａｍｐｌｅｓ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ
￣１
(ｇＬ ) ＩＣ ５０
Ｓａｍｐｌｅ
１３ 批牛尾菜的指纹图谱ꎬ确定 １４ 个主要共有色谱
２.０ １.０ ０.５ ０.２５ ０.１２５
峰ꎬ指认了齐墩果酸和熊果酸 ２ 个色谱峰ꎬ１３ 批药
Ｓ１ ５３.４３ ３１.９１ ２２.１４ １４.５６ ６.１２ １.７９
材具有较高相似度说明牛尾菜药材质量基本稳
Ｓ２ ６８.９１ ４１.４７ ２２.９４ １０.５９ ４.４９ １.３９
定ꎮ 另外ꎬ由于中药指纹图谱具有模糊性和整体
Ｓ３ ８１.８７ ５３.３６ ３１.０４ １４.５９ １２.１２ １.０５
性的特点(张慧等ꎬ２０１８)ꎬ其与含量测定的要求不 Ｓ４ ６５.６９ ４１.２７ ２３.１５ １０.６８ １０.２８ １.４４
同ꎬ对色谱峰的分离度无高要求ꎬ不要求所有色谱 Ｓ５ ６７.３８ ３８.７２ ２１.０９ ８.６７ ３.５３ １.４５
峰完全分开ꎬ而本文中牛尾菜指纹图谱的 １４ 个主 Ｓ６ ６３.９４ ３７.１７ １８.５１ ７.５４ ２.５１ １.５４
要色谱峰的分离度介于 ０.７９ ~ ７.０２ 之间ꎬ除个别 Ｓ７ ４８.６１ ２５.５２ １４.２８ ５.５５ １.３５ １.９４
色谱峰分离度低于 １.０ 外ꎬ其余色谱峰分离度基本 Ｓ８ ５８.５０ ３５.３８ １５.６６ ７.０５ １.５５ １.６６
大于 １.０ꎬ齐墩果酸和熊果酸的参照峰的分离度也 Ｓ９ ６１.５８ ３６.５３ ２０.０４ １２.１０ ５.７０ １.５７
Ｓ１０ ５８.７７ ３２.３８ １７.８９ ９.１１ ３.８７ １.６７
达到 １.０ 以上ꎬ虽然指纹图谱不需要将所有峰分
Ｓ１１ ５８.６０ ２９.６７ １６.６６ １４.０２ ３.３８ １.７０
开ꎬ但是后期对目标成分进行含量测定的时候ꎬ仍
Ｓ１２ ６９.９２ ３９.５１ ２０.５７ １１.０６ ４.８２ １.４０
然需要对目标色谱峰的条件方法进行优化ꎬ使分
Ｓ１３ ７０.４４ ３８.７７ ２２.５７ １１.１１ ５.０１ １.３９
离度达到 １.５ 及以上ꎮ
牛尾菜的聚类分析结果表明地理位置比较接
近的牛尾菜样品聚为一类ꎬ并且地域相近的牛尾
菜的化学指纹图谱相似度高ꎬ这说明地理条件、气
候因素等可能是影响牛尾菜化学表征差异形成的
关键因素ꎬ而这也是中药道地药材形成的原因之
一(徐浩等ꎬ２０２１)ꎮ 广西牛尾菜是广西特色中成
药品种«中华跌打丸»的一味主要药材( 钟海森等ꎬ
２０１８)ꎬ因此广西牛尾菜可能具有一定的道地性ꎮ
本实验结果也在一定程度上印证了这一点ꎬ福建
三明的牛尾菜的抗氧化活性最好ꎬ其次是广西百
色、广西玉林、广西宜州ꎮ 图 ５ 牛尾菜偏最小二乘回归分析谱效关系图
基于清除 ＡＢＴＳ 自由基的抗氧化测定方法的 Ｆｉｇ. ５ ＰＬＳＲ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｐｅｃｔｒａｌ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ
ｄｉａｇｒａｍ ｏｆ Ｓｍｉｌａｘ ｒｉｐａｒｉａ
牛尾菜样品测定表明ꎬ不同产地批次的牛尾菜的
抗氧化活性存在较大的差别ꎬ说明牛尾菜药材中
可能存在关键的抗氧化活性物质ꎬ牛尾菜中含有 本文通过谱效关系研究发现牛尾菜的指纹图谱中
大量的鞣质类成分(赵琦ꎬ２０１７)ꎬ这些成分常常作 １、２、３、５、６、９、１４ 号峰都与其抗氧化能力呈正相
为工业生产原料使用ꎬ而牛尾菜中的皂苷类成分 关ꎬ表明牛尾菜的抗氧化作用可能是多种成分共
可能是其发挥药效的主要成分ꎬ有相关研究结果 同作用的结果ꎮ 目前ꎬ虽然有较多相关研究对牛
报道了皂苷类成分良好的药理活性( 查正霞等ꎬ 尾菜根茎的化合物进行了分离鉴定( 龚韦凡等ꎬ
２０２０)ꎬ如白头翁药材中的白头翁皂苷 Ｂ４ 目前已 ２０１７)ꎬ但是这些研究可能没有针对性的分离出活
经开发出国家兽药新药并投产ꎬ人药剂型也在研 性成分和指标性成分ꎬ因而造成在质量控制标准
发中ꎬ而齐墩果酸作为三萜皂苷类化合物ꎻ黄勤英 中活性成分鉴定的困难ꎬ所以ꎬ将指纹图谱中的其
等(２０１９)研究表明其有抗氧化作用ꎬ本文体外抗 他高活性的化合成分进行针对性的分离ꎬ并鉴定
氧化验证试验结果也说明齐墩果酸具有较强的抗 这些成分ꎬ进一步探究其药理活性ꎬ将是本课题今
氧化能力ꎬ与黄勤英等的研究结果相吻合ꎮ 此外ꎬ 后的研究方向ꎮ
