Page 26 - 《广西植物》2023年第9期

１ ５ ７ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷

横坐标中 ｐｒｅｖ. 和 ｃｕｒｒ. 分别表示上一年和当年的月份ꎮ ∗表示显著性差异 (Ｐ<０.０５)ꎮ
Ｔｈｅ ｐｒｅｖ. ａｎｄ ｃｕｒｒ. ｉｎ ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ ａｘｉｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈｅ ｍｏｎｔｈｓ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｅｖｉｏｕｓ ａｎｄ ｃｕｒｒｅｎｔ ｙｅａｒｓꎬ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. ∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ
(Ｐ<０.０５).
图 ３ 金钟山云细叶南松树木年轮标准年表与气候因子的相关关系
Ｆｉｇ. ３ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｒｅｅ￣ｒｉｎｇ ｓｔａｎｄａｒｄ ｃｈｒｏｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ
ｖａｒ. ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ ａｎｄ ｃｌｉｍａｔｉｃ ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎ Ｊｉｎｚｈｏｎｇｓｈａｎ

和光合酶的作用ꎬ生长季温度的升高可加快光合
酶的功能(Ｓｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎬ增加木质部生长所需
的碳水化合物累积ꎮ 另一方面ꎬ生长季早期温度
的升高可以通过增强树木根系的活力ꎬ如增强对
营养物质和水分的吸收来促进树木对营养物质的
吸收以及加速蒸腾、增大气孔导度等ꎬ最终促进光
合同化作用ꎬ有利于碳水化合物累积 ( Ｐｏｏｒｔｅｒ ｅｔ
ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻＵｒｂａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ 本研究发现ꎬ金钟
山细叶云南松与当年 ３ 月(生长季早期) 的月平均
最低气温呈显著正相关ꎬ这与 Ｙａｎｇ 等(２０２２) 研究
圆点表示均值ꎻ 线的两头分别表示经重复 １ ０００ 次抽样后 发现气候干冷条件下云南松(Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ) 径
计算的 ９５％的置信区间的最低和最高值ꎮ
向生长主要受低温限制的结果相似ꎮ
Ｄｏｔ ｉｓ ｔｈｅ ｍｅａｎ ｖａｌｕｅꎻ ｔｗｏ ｅｎｄｓ ｏｆ ｔｈｅ ｌｉｎｅ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ ｔｈｅ ｌｏｗｅｓｔ
本研究还发现ꎬ上一年 １０ 月的平均最低气温
ａｎｄ ｈｉｇｈｅｓｔ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ９５％ ｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅ ｉｎｔｅｒｖａｌ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ａｆｔｅｒ
和当年 ９ 月的平均最高气温均与细叶云南松的树
１ ０００ ｒｅｐｅｔｉｔｉｏｎｓ ｏｆ ｓａｍｐｌｉｎｇ.
图 ４ 金钟山气候因子对细叶云南松径向生长的贡献率 木年轮宽度呈正相关ꎬ并且两者对树木年轮宽度
Ｆｉｇ. ４ Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ ｃｌｉｍａｔｅ ｆａｃｔｏｒ ｏｎ ｒａｄｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ 生 长 的 贡 献 率 在 气 候 因 子 中 最 大ꎮ Ｈｕａｎｇ 等
ｏｆ Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｖａｒ. ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ ｉｎ Ｊｉｎｚｈｏｎｇｓｈａｎ (２０１８)对与细叶云南松同属不同种的南亚热带森
林马尾松的研究发现ꎬ进入干季后ꎬ广东省鼎湖山
受益于生长季早期温度的升高ꎮ 一方面ꎬ树木径 和石门台国家自然保护区的马尾松木质部的生长
向生长所需的非结构性碳水化合物( ｎｏｎ￣ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ 速率最快ꎬ在干季( １０ 月至次年 ３ 月) 分别形成
ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓꎬ ＮＳＣ) 的产生依赖于叶片光合作用 ５８％和 ３９％的年轮宽度ꎬ显示了较高的碳积累ꎬ表
(Ｍｉｃｈｅｌｏｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎬ而光合作用依赖于叶绿素 明南亚热带干季适宜的温湿条件相对于湿季更有