Page 128 - 《广西植物》2024年第12期

２ ２ ８ ６ 广 西 植 物 ４４ 卷
Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ６.３６ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ３.８５ １３２.２ (Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ １３１.６ ( Ｃ￣１)ꎬ １１６.４ ( Ｃ￣３ꎬ ５)ꎬ
(１Ｈꎬ ｔｔꎬ Ｊ ＝ １１.６ꎬ ４.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ２.３０ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２６.３ (Ｃ￣８)ꎮ 以上数据与文献(Ｌｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９ꎻ 马
Ｈ￣１０)ꎬ ２. １２ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６)ꎬ １. ７１ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ 宏宇等ꎬ ２０１０) 报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 ８
５)ꎬ １.４４ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ １.０７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１１)ꎬ 为对羟基苯乙酮ꎮ
０.８７ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ０.８３ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.８ Ｈｚꎬ 化合物 ９ 白色晶体(甲醇)ꎬｍｐ １１４ ~ １２２ ℃ꎬ
１３ ＋
Ｈ￣１３)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ２００. ８ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ: １２５.１ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ
３ Ｃ ７ ８ ２
(Ｃ￣９)ꎬ １５４.４ (Ｃ￣７)ꎬ １３１.６ (Ｃ￣８)ꎬ ７８.９ ( Ｃ￣１)ꎬ １ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ７. １６ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ
３ Ｈ
６７.２ (Ｃ￣４)ꎬ ４５.７ ( Ｃ￣３)ꎬ ４１.０ ( Ｃ￣２)ꎬ ３９.６ ( Ｃ￣ Ｊ ＝ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ６.７４ (２Ｈꎬ Ｊ ＝ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ
５)ꎬ ３５. ３ ( Ｃ￣６)ꎬ ２７. ４ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２５. ９ ( Ｃ￣１１)ꎬ ５)ꎬ ４.４８ (２Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ
２
２５.２ ( Ｃ￣１２)ꎬ １６. ５ ( Ｃ￣１３)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ＣＤ ＯＤ) δ : １５３. ７ ( Ｃ￣１)ꎬ １２９. ８ ( Ｃ￣４)ꎬ １２９. ８
３ Ｃ
(Ｐａｕｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９０ꎻ何珊等ꎬ ２０１５) 报道的基本一 (Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ １１５.７ ( Ｃ￣３ꎬ ５)ꎬ ６５.１ (￣ＣＨ )ꎮ 以上
２
致ꎬ故鉴定化合物 ５ 为 ｅｐｉ￣ｂｏｓｃｉａｌｉｎꎮ 数据与文献(张伟和宋启示ꎬ ２０１０) 报道的基本一
化合 物 ６ 黄 色 油 状 ( 甲 醇 )ꎬ 分 子 式 为 致ꎬ故鉴定化合物 ９ 为对羟基苯甲醇ꎮ
＋ １
Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２６５.３ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 化合 物 １０ 白 色 粉 末 ( 甲 醇)ꎬ 分 子 式 为
１６ ２２ ４
＋
１
(５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ７. ７５ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５. ７ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １２３. １ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
３ Ｈ ７ ６ ２
Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ５)ꎬ ７.６５ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ (５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ９. ５３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＣＨＯ)ꎬ
３ Ｈ
４.３１ (４Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣９ꎬ ９′)ꎬ １.５９ ( ４Ｈꎬ ７.６３ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ６.６８ (２Ｈꎬ ｄꎬ
ｍꎬ Ｈ￣１０ꎬ １０′)ꎬ １.３３ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１ꎬ １１′)ꎬ １.００ Ｊ ＝ ８. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ５ )ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ
１３
(６Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２ꎬ １２′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＣＤ ＯＤ) δ : １９２.１ (￣ＣＨＯ)ꎬ １６３.４ ( Ｃ￣４)ꎬ １３１.７
３ Ｃ
ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : １６９. ３ ( Ｃ￣７ꎬ ７′)ꎬ １３３. ６ ( Ｃ￣ ( Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ １３０.１ (Ｃ￣１)ꎬ １１５.７ (Ｃ￣３ꎬ ５)ꎮ 以上数
３ Ｃ
１)ꎬ １３２.４ (Ｃ￣４)ꎬ １３２.３ ( Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ １２９.９ ( Ｃ￣３ꎬ 据与文献( 徐寅鹏等ꎬ ２０１３) 报道的基本一致ꎬ故
５)ꎬ ６６.７ (Ｃ￣９ꎬ ９′)ꎬ ３０.８ (Ｃ￣１０ꎬ １０′)ꎬ ２０.３ (Ｃ￣ 鉴定化合物 １０ 为对羟基苯甲醛ꎮ
１１ꎬ １１′)ꎬ １４. ４ ( Ｃ￣１２ꎬ １２′)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 化合 物 １１ 白 色 粉 末 ( 甲 醇)ꎬ 分 子 式 为
(孙玉林等ꎬ ２０１３) 报道的基本一致ꎬ故鉴定化合 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １７５.１ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
＋
１
８ ８ ３
物 ６ 为对苯二甲酸二丁酯ꎮ (５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ９. ７４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＣＨＯ)ꎬ
３ Ｈ
化合物 ７ 无色晶体(甲醇)ꎬｍｐ １３８ ~ １４０ ℃ꎬ ７.４４ (１Ｈꎬ ｂｒ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７.４３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ
＋
分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ: ２０１.２ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣６)ꎬ ６. ９４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３. ９２
１０ １０ ３
１
Ｈ￣ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ７. ６４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ)
３ Ｈ ３ ３
Ｊ ＝ １５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ７.４６ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣ δ : １９２.８ (￣ＣＨＯ)ꎬ １５５.２ ( Ｃ￣４)ꎬ １４９.８ ( Ｃ￣３)ꎬ
Ｃ
２ꎬ ６)ꎬ ６.８０ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ５)ꎬ ６.３２ １３０.９ (Ｃ￣１)ꎬ １２８.０ ( Ｃ￣２)ꎬ １１６.４ ( Ｃ￣５)ꎬ １１１.３
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８ )ꎬ ３. ７９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ (Ｃ￣６)ꎬ ５６.４ (３￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 陈根
３
１３
ＯＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : １６８.９ 振等ꎬ ２０２２)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 １１ 为
３ ３ Ｃ
(Ｃ￣９)ꎬ １６２.６ ( Ｃ￣４)ꎬ １４６.８ ( Ｃ￣７)ꎬ １３１.２ ( Ｃ￣３ꎬ 香草醛ꎮ
５)ꎬ １２６.５ (Ｃ￣１)ꎬ １１６.０ (Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ １１４.３ (Ｃ￣８)ꎬ 化合 物 １２ 白 色 粉 末 ( 甲 醇)ꎬ 分 子 式 为
＋
１
５１.７ ( Ｃ￣ＯＣＨ )ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( 龚 小 见 等ꎬ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １３９.２ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
３
８ １０ ２
２００９)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 ７ 为对香豆 (５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ７. １５ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８. ５
３ Ｈ
酸甲酯ꎮ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ５)ꎬ ６.７６ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.５Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ
化合物 ８ 白色晶体(甲醇)ꎬｍｐ １３２ ~ １３５ ℃ꎬ ４.３３ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣７)ꎬ ３.３１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ＯＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣
３
＋
分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ: １３７.２ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : １５８.３ (Ｃ￣１)ꎬ １３０.８
８ ８ ２
３ Ｃ
１
Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : ７. ９０ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ (Ｃ￣３ꎬ ５)ꎬ １３０.０ ( Ｃ￣４)ꎬ １１６.１ ( Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ ７５. ５
３ Ｈ
Ｊ ＝ ８.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ６.８４ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.８ Ｈｚꎬ (Ｃ￣７)ꎬ ５７.８ ( Ｃ￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 刘新
３
１３
Ｈ￣３ꎬ ５)ꎬ ２. ５４ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ 桥等ꎬ ２０１１)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 １２ 为
３
ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ : １９７. ８ ( Ｃ￣７)ꎬ １６１ ( Ｃ￣４)ꎬ ４￣(甲氧基甲基)苯酚ꎮ
３ Ｃ