Page 140 - 《广西植物》2024年第12期

２ ２ ９ ８ 广 西 植 物 ４４ 卷
２０１３ꎻ彭伊玲等ꎬ２０２２)报道的基本一致ꎬ故鉴定化
合物 １３ 为 β￣胡萝卜苷ꎮ ４ 讨论与结论
化合物 １４ 淡黄色固体ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４５５.１
[ Ｍ ＋ Ｎａ ] ꎬ ４７７. １ [ Ｍ ＋ ＨＣＯＯ ] ꎻ 分 子 式 本研究考察了提取溶剂对有齿鞘柄木根及茎
＋
－
１
Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ＣＤ ＯＤꎬ ４００ ＭＨｚ) δ: ７. ５０ 化学成分的影响ꎬ分别采用 ３０％、４５％、７０％、１００％
１８ ２４ １２ ３
的乙醇对有齿鞘柄木进行提取ꎬ用高效液相色谱法
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ５.１６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ꎬ １.２ Ｈｚꎬ
对提取液进行分析ꎬ结果表明当提取溶剂为 ４５％乙
Ｈ￣１)ꎬ ４. ６７ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３. ８９
醇时ꎬ峰数目最多、峰面积最大ꎬ继续增大乙醇浓
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.６ꎬ １.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣６ａ′)ꎬ ３.７６ (３Ｈꎬ ｓꎬ
度ꎬ峰数目及峰面积未见明显变化ꎮ 将有齿鞘柄木
１０￣ＯＣＨ )ꎬ ３.７３ (３Ｈꎬ ｓꎬ １１￣ＯＣＨ )ꎬ ３.６４ (１Ｈꎬ
３ ３
药材在复方血藤药酒制备工艺中使用 ４５％白酒浸
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.６ꎬ ５.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣６ｂ′)ꎬ ３.３９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
泡ꎬ为使提取成分更贴近药用成分ꎬ最终采用 ４５％
８)ꎬ ３.３６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３.３０ ~ ３.２４ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
的乙醇为提取溶剂ꎬ并从中分离鉴定了 １５ 个化合
２′ꎬ ３′ꎬ ４′ꎬ ５′)ꎬ ２.７７(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ꎬ ３.２ Ｈｚꎬ
１３ 物ꎬ其中化合物 １ 为新的化合物ꎬ化合物 ２－４、６、７、
Ｈ￣９)ꎬ ２. ６６ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( ＣＤ ＯＤꎬ
３
９－１２、１５ 首次从鞘柄木属中分离得到ꎮ
１００ ＭＨｚ) δ: ２１３.７ ( Ｃ￣６)ꎬ １７５.９ ( Ｃ￣１０)ꎬ １６８.７
现代植物化学研究已从有齿鞘柄木的根及叶
(Ｃ￣１１)ꎬ １５４.３ ( Ｃ￣３)ꎬ １０５.２ ( Ｃ￣４)ꎬ １０１.２ ( Ｃ￣
中分离得到黄酮、苯丙素、生物碱、有机酸、环烯醚
１′)ꎬ ９７. ５ ( Ｃ￣１)ꎬ ７８. ５ ( Ｃ￣５′)ꎬ ７８. ０ ( Ｃ￣３′)ꎬ
萜、二萜等化学成分ꎮ 本研究从有齿鞘柄木根及
７４.７ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７１. ６ ( Ｃ￣４′)ꎬ ６２. ８ ( Ｃ￣６′)ꎬ ５３. １
茎中分离得到的化合物类型主要为简单苯丙素、
(１０￣ＯＣＨ )ꎬ ５２.２ (１１￣ＯＣＨ )ꎬ ４１.４ ( Ｃ￣９)ꎬ ４０.３
３ ３ 黄酮、萜类、聚炔类ꎬ虽与根及叶中的化合物类型
(Ｃ￣８)ꎬ ４０.２ (Ｃ￣５)ꎬ ３７.８ ( Ｃ￣７)ꎮ 以上数据与文
基本一致ꎬ但这些化合物基本为首次从鞘柄木属
献(Ｍａｓａｔｅｒｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６ꎻ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)报道的
中分离得到ꎬ本研究结果进一步丰富了有齿鞘柄
基本一致ꎬ故鉴定化合物 １４ 为 ｇｒｉｓｅｌｉｎｏｓｉｄｅꎮ
木的植物化学信息ꎮ 聚炔类成分(３、１０) 首次从有
化合物 １５ 白色固体ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３４１.１
齿鞘柄木中分离得到ꎬ其可能是有齿鞘柄木茎中
＋ －
[ Ｍ＋Ｎａ] ꎬ ３１７.１ [ Ｍ – Ｈ] ꎻ 分子式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ
１７ １８ ６
特有的一类成分ꎬ该类成分通常具有 ２ 个以上共
１
Ｈ￣ＮＭＲ ( ＣＤ ＯＤꎬ ４００ ＭＨｚ) δ: ７.６１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ
轭三键ꎬ是一种较为特殊的天然化合物ꎬ具有高不
３
Ｊ ＝ ８.４ꎬ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣４″) ꎬ ７. ５６ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ０
饱和性和活泼性ꎬ在抗菌、抗炎、抗结核、抗肿瘤方
Ｈｚꎬ Ｈ￣６″) ꎬ ６. ８９ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′) ꎬ
面活性显著(罗琼枝ꎬ２０１８)ꎬ后续可对其进行深入
６.７９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３″) ꎬ ６.７５ (１Ｈꎬ ｄꎬ
的药效研究ꎮ 通过对不同产地、不同采收期、多批
Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′) ꎬ ６.７３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５′) ꎬ ４.７５
次有齿鞘柄木根及茎的高效液相色谱图进行比
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８. ８ꎬ ５. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２) ꎬ ４. ２５ ( １Ｈꎬ
较ꎬ发现 ｇｒｉｓｅｌｉｎｏｓｉｄｅ(１４)为主要共有峰之一ꎬ提示
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １０.８ꎬ ８.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１ｂ) ꎬ ３.８６ (３Ｈꎬ ｓꎬ ５″￣
该化合物可能成为有齿鞘柄木药材质量控制的标
ＯＣＨ ) ꎬ ３. ８２ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ ) ꎬ ３. ７１ ( １Ｈꎬ
３ ３
志性成分ꎮ 化合物 ８ 作为合成维生素 Ｋ、维生素 Ｅ
１３
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １０. ８ꎬ ５. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１ａ) ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( ＣＤ 的原料ꎬ 在糖脂代谢、脂肪细胞分化聚酯调控方面
３
ＯＤꎬ １００ ＭＨｚ) δ: １９９.８ ( Ｃ￣３) ꎬ １５３.５ ( Ｃ￣２″) ꎬ 具有特殊的生物学功能( 林厦菁等ꎬ２０１２ ꎻ朱艳华
１４９. ５ ( Ｃ￣３′) ꎬ １４９. １ ( Ｃ￣５″) ꎬ １４７. １ ( Ｃ￣４′) ꎬ 等ꎬ２０１３)ꎮ 化合物 １１、１３ 作为一种天然的抗氧化
１３０. ４ ( Ｃ￣１″) ꎬ １３０. ０ ( Ｃ￣１′) ꎬ １２５. ４ ( Ｃ￣４″) ꎬ 剂在清除自由基与活性氧方面具有较好的发展潜
１２２. ３ ( Ｃ￣６′) ꎬ １１６. ７ ( Ｃ￣５′) ꎬ １１５. ９ ( Ｃ￣３″) ꎬ 力( 刘婷婷等ꎬ２０１４ꎻ南冰禹等ꎬ２０２３)ꎮ 化合物 ９
１１２.９ ( Ｃ￣２′) ꎬ １１２.７ ( Ｃ￣６″) ꎬ ６５.６ ( Ｃ￣１) ꎬ ５６.５ 具有抗炎镇痛、免疫调节作用(卢曦等ꎬ２０２３)ꎮ
( Ｃ￣２) ꎬ ５６.５ ( ３′￣ＯＣＨ ) ꎬ ５６. ４ ( ５″￣ＯＣＨ ) ꎮ 以 综上所述ꎬ本研究进一步明确了有齿鞘柄木
３ ３
上数据与文献( Ｒａｈｍａｎ ＆ Ｍｏｏｎꎬ ２００７) 报道的基 根及茎的化学成分ꎬ丰富了有齿鞘柄木药材的植
本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １５ 为 ２￣( ４￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣３￣ 物化学信息ꎬ为后期有齿鞘柄木药材药效物质的
ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ) ￣３￣( ２￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣５￣ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ) ￣３￣ 阐明、质量标志物的寻找、药理机制的探寻及药物
ｏｘｏ￣１￣ｐｒｏｐａｎｏｌꎮ 的研发提供了物质基础ꎮ