Page 34 - 《广西植物》2024年第7期

１ ２ ３ ４ 广 西 植 物 ４４ 卷
经济发展做出了重大贡献ꎬ但导致了诸如土壤地 木ꎮ 米老排、火力楠、红锥、马尾松等乡土树种人
力衰退、生物多样性丧失和生态系统稳定性降低 工林于 ２０ 世纪 ８０ 年代在杉木人工林采伐迹地上
等生态问题( 邓富春等ꎬ２０１３)ꎮ 随着森林经营思 营造(初植密度均为 ２ ５００ ｐｌａｎｔｓｈｍ )ꎮ 尾巨桉
￣２
想从追求木材产量的单一目标转向提升生态系统 人工林于 ２００８ 年在杉木人工林采伐迹地上种植
服务质量和效益的多目标ꎬ营造高价值乡土阔叶 (初植密度为 ２ ５００ ｐｌａｎｔｓｈｍ )ꎬ２０１４ 年皆伐留
￣２
林ꎬ如米老排(Ｍｙｔｉｌａｒｉａ ｌａｏｓｅｎｓｉｓ)、火力楠( Ｍｉｃｈｅｌｉａ 桩形成二代萌芽林ꎮ ２０１７ 年 ２ 月在每个研究林分
ｍａｃｃｌｕｒｅｉ)、 山 白 兰 ( Ｐａｒａｍｉｃｈｅｌｉａ ｂａｉｌｏｎｉｉ)、 红 锥 内随机设置 ３ 块 ２０ ｍ × ２０ ｍ 的样地进行林分调
(Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓ ｈｙｓｔｒｉｘ)等ꎬ已成为我国亚热带地区人 查ꎬ各样地之间的距离至少大于 ２０ ｍꎮ ５ 个林分

工林经营的发展态势( Ｗａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５ꎻ彭雯等ꎬ 的立地条件和林分概况见表 １ꎮ
２０１８ꎻＹｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 近年来ꎬ不同学者对南亚 在上述各个样地内的左对角线上随机选取 ３
热带地区乡土树种与桉树人工林土壤微生物量氮 个样点ꎬ用内径为 ５ ｃｍ 的土钻取表层土壤(０ ~ ２０
与可溶性氮特征(覃林等ꎬ２０１７)、土壤磷组分含量 ｃｍ)ꎬ之后将 ３ 个取样点的土壤样品混合为 １ 个样
和吸附性能(郑威等ꎬ２０２０) 以及土壤细菌群落多 品ꎬ３ 个重复ꎬ５ 个林分共计 １５ 个土壤样品ꎮ 土壤
样性(谭宏伟等ꎬ２０１４ꎻ覃鑫浩等ꎬ２０２１) 等进行了 样品装入聚乙烯保鲜袋并用生物冰袋保存带回实
研究ꎮ 目前ꎬ关于该地区乡土树种与桉树人工林 验室ꎬ土壤鲜样过 ２ ｍｍ 钢筛后分 ３ 份:１ 份贮藏于
土壤真菌群落多样性和功能还知之甚少ꎬ这在一 －８０ ℃ 冰箱内ꎬ用来提取土壤 ＤＮＡꎻ１ 份置于 ４ ℃
定程度上制约了人工造林树种选择的科学决策ꎮ 冰箱内保存ꎬ用于测定土壤硝态氮和氨态氮含量ꎻ
本研究以我国南亚热带地区的马尾松( Ｐｉｎｕｓ １ 份经自然风干后过 ０.２５ ｍｍ 筛保存ꎬ用于测定土
ｍａｓｓｏｎｉａｎａ)、火力楠、米老排、红锥 ４ 个乡土树种 壤基本化学性质ꎮ
人 工 林 和 尾 巨 桉 ( Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｕｒｏｐｈｙｌｌａ × Ｅ. １.２ 土壤理化性质测定
ｇｒａｎｄｉｓ) 人工林为对象ꎬ基于各林分土壤( ０ ~ ２０ 土壤含水量( ｓｏｉｌ ｗａｔｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔꎬＳＷＣ) 采用烘
ｃｍ)真菌 １８Ｓ ｒＲＮＡ 高通量测序数据及 ＦＵＮＧｕｉｌｄ 干 法 测 定ꎻ 土 壤 ｐＨ 值 采 用 水 浸 提 ( 土 ∶ 水 ＝
功能预测方法ꎬ拟探讨:(１) 乡土树种人工林土壤 １ ∶ ２.５ꎬｍ / Ｖ) 的 ｐＨ 计( Ｐｒｔａｖｏ ９０７ ＭＵＬＴＩ ｐＨꎬ德
真菌群落多样性和功能类群是否与尾巨桉人工林 国)测定ꎻ土壤有机碳( ｓｏｉｌ ｏｒｇａｎｉｃ ｃａｒｂｏｎꎬＳＯＣ) 含
有显著差异ꎻ(２)影响土壤真菌多样性和功能差异 量采用重铬酸钾外加热法测定ꎻ硝态氮( ＮＯ ￣Ｎ)
－
３
的主要土壤环境因子是否具有一致性ꎮ 以期揭示 含量采用酚二磺酸比色法测定ꎻ铵态氮( ＮＨ ￣Ｎ)
＋
４
桉树人工林改建为乡土树种人工林后土壤真菌群 含 量 采 用 扩 散 法 测 定ꎻ 速 效 磷 ( ａｖａｉｌａｂｌｅ
落多样性及功能的变化特征及其调控机制ꎬ为深 ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓꎬＡＰ)含量采用双酸浸提￣钼锑抗比色法
入了解南亚热带地区乡土树种与外来树种人工林 测定(鲁如坤ꎬ２０００)ꎻ总氮(ｔｏｔａｌ ｎｉｔｒｏｇｅｎꎬＴＮ) 和总
土壤真菌群落的生态功能提供科学依据ꎮ 磷(ｔｏｔａｌ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓꎬＴＰ) 的含量采用 Ｈ ＳＯ ￣ＨＣｌＯ ４
２
４
消解ꎬ之后用 ＳｍａｒｔＣｈｅｍ２００ 全自动化学元素分析
１ 材料与方法 仪(Ａｌｌｉａｎｃｅꎬ法国)测定ꎮ 土壤碳氮比( Ｃ / Ｎ) 为土
壤有机碳与全氮含量之比ꎮ
１.１ 研究区概况和土样采集 １.３ ＤＮＡ 提取、ＰＣＲ 扩增和 Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＭｉＳｅｑ 测序
研究地点位于中国林业科学研究院热带林业 采 用 ＰｏｗｅｒＳｏｉｌ ® ＤＮＡ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔ ( ＭｏＢｉｏꎬ
实验中心(广西凭祥ꎬ１０６°５０′ Ｅ、２２°１０′ Ｎ)ꎮ 该地 ＵＳＡ)试剂盒提取土壤微生物总 ＤＮＡꎬ之后用 １％

区气候类型为南亚热带季风性半湿润－湿润气候ꎬ 琼脂糖凝胶电泳检测基因组 ＤＮＡ 的 完 整 性ꎬ用
年均气温 ２１ ℃ ꎻ年均降雨量 １ ５００ ｍｍꎬ降雨主要 ＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００ 微 量 紫 外 分 光 光 度 计 ( Ｔｈｅｒｍｏ
集中在 ４—９ 月ꎻ海拔 １３０ ~ １ ０４５ ｍꎬ地貌类型以低 Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ)测定 ＤＮＡ 的纯度和浓度ꎮ 对真菌
山丘陵为主ꎻ地带性土壤为花岗岩发育的山地红 １８Ｓ 引 物 １１９６Ｒ ( ５′￣ＴＣＴＧＧＡＣＣＴＧＧＴＧＡＧＴＴＴＣＣ￣
壤(Ｈｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ ３′)和 ＳＳＵ０８１７Ｆ(５′￣ ＴＴＡＧＣＡＴＧＧＡＡＴＡＡＴＲＲＡＡＴ
该地区地带性植被为亚热带常绿阔叶林ꎬ２０ ＡＧＧＡ￣３′) 进 行 ＰＣＲ 扩 增 ( Ｒｏｕｓｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)ꎮ
世纪 ５０ 年代在常绿阔叶林皆伐迹地上种植了杉 ＰＣＲ 扩增采用 ＴｒａｎｓＳｔａｒｔ Ｆａｓｔｐｆｕ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅꎬ