Page 98 - 《广西植物》2025年第2期
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３ ０ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
＋ １ 以上数据与文献( Ｔｓａｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４) 报 道 基 本 一
Ｈ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ
１６ ２０ ６
ＣＤＣｌ )δ:７.８４(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ９.６ ＨｚꎬＨ￣４)ꎬ６.６３(１Ｈꎬ 致ꎬ故鉴定该化合物为 ｓａｕｒｕｆｕｒｉｎ Ｃꎮ
３
ｓꎬＨ￣８)ꎬ６.２３(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ９.６ ＨｚꎬＨ￣３)ꎬ３.８８(３Ｈꎬ 化合物 ７ 白色结晶ꎬＥＳＩ￣ＭＳ(ｍ / ｚ):３７７ [ Ｍ＋
＋ １
ｓꎬ７￣ＯＣＨ )ꎬ３.８６(３Ｈꎬｓꎬ５￣ＯＣＨ )ꎬ３.５９(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ Ｎａ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ
３ ３ ２１ ２２ ５
９.７ ＨｚꎬＨ￣２′)ꎬ２.８９(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １３.５ ＨｚꎬＨ￣１′ａ)ꎬ ＣＤ ＯＤ)δ:６.８６(１ＨꎬｓꎬＨ￣７)ꎬ６.７８(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.０
３
２.７４ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １３. ５ꎬ １０. ５ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′ ｂ)ꎬ １. ２９ ＨｚꎬＨ￣５)ꎬ ６. ７４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ０. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ６. ７２
１３
(３Ｈꎬｓꎬ Ｈ￣４′)ꎬ１. ２７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.０ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.２１(１ＨꎬｓꎬＨ￣２′)ꎬ５.９２
ＭＨｚꎬＣＤＣｌ )δ:１６１.２(Ｃ￣２)ꎬ１１２.８(Ｃ￣３)ꎬ１３８.９(Ｃ￣ (２Ｈꎬｓꎬ￣ＯＣＨ Ｏ￣)ꎬ５.８８( １ＨꎬｍꎬＨ￣８′)ꎬ５.８４( １Ｈꎬ
３ ２
４)ꎬ１５６. １ ( Ｃ￣５)ꎬ１１８. ０ ( Ｃ￣６)ꎬ１６１. ６ ( Ｃ￣７)ꎬ９５. ８ ｓꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ５. ０９ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９′)ꎬ ３. ８２ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ４′￣
(Ｃ￣８)ꎬ１５５. １ ( Ｃ￣９)ꎬ１０７. ３ ( Ｃ￣１０)ꎬ２６. ２ ( Ｃ￣１′)ꎬ ＯＣＨ )ꎬ３. ２１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ３′￣ＯＣＨ )ꎬ１. ６３ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
３ ３
１３
７８.１ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７３. １ ( Ｃ￣３′)ꎬ ２６. ２ ( Ｃ￣４′)ꎬ ２３. ７ ( Ｃ￣ １.２ ＨｚꎬＨ￣９)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１２５ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)δ:１３３.８
３
５′)ꎬ６３.４(５￣ＯＣＨ )ꎬ５６.４(７￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与 (Ｃ￣１)ꎬ１１０. １ ( Ｃ￣２)ꎬ １４８. ９ ( Ｃ￣３)ꎬ １４７. ８ ( Ｃ￣４)ꎬ
３ ３
文献(孙文博等ꎬ２０１８)报道基本一致ꎬ故鉴定该化 １０９.０(Ｃ￣５)ꎬ１２３.９( Ｃ￣６)ꎬ１２８.４( Ｃ￣７)ꎬ１３２.８( Ｃ￣
合物为飞龙掌血内酯(ｔｏｄｄａｌｏｌａｃｔｏｎｅ)ꎮ ８)ꎬ１４. ３ ( Ｃ￣９)ꎬ１４０. ８ ( Ｃ￣１′)ꎬ１４３. ４ ( Ｃ￣２′)ꎬ８１. ２
化合物 ５ 无色晶体ꎬＥＳＩ￣ＭＳ(ｍ / ｚ):３９５ [ Ｍ＋ (Ｃ￣３′)ꎬ１７５.０( Ｃ￣４′)ꎬ１０６.３( Ｃ￣５′)ꎬ１８９.０( Ｃ￣６′)ꎬ
＋ １
Ｎａ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ ３３.８( Ｃ￣７′)ꎬ１３６. ５ ( Ｃ￣８′)ꎬ１１７. ３ ( Ｃ￣９′)ꎬ１０２. ３ (￣
２２ ２８ ５
ＣＤ ＯＤ)δ:６.９２ ~ ６.８３(６ＨꎬｍꎬＡｒ￣Ｈ)ꎬ５.４３(２Ｈꎬｄꎬ ＯＣＨ Ｏ￣)ꎬ５２.８(３′￣ＯＣＨ )ꎬ５６.８(４′￣ＯＣＨ )ꎮ 以上
３ ２ ３ ３
Ｊ ＝ ６. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７ꎬ７′)ꎬ３. ８１ ( ６Ｈꎬ ｓꎬ３ꎬ３′￣ＯＣＨ )ꎬ 数据与文献( Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２) 报道基本一致ꎬ故
３
３.７９( ６Ｈꎬｓꎬ４ꎬ４′￣ＯＣＨ )ꎬ２. ２６ ( ２ＨꎬｍꎬＨ￣８ꎬ８ ')ꎬ 鉴定该化合物为风藤奎醇(ｆｕｔｏｑｕｉｎｏｌ)ꎮ
３
１３
０.６３( ６ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６. ２ ＨｚꎬＨ￣９ꎬ９′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ( １２５ 化合物 ８ 淡 黄 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ):４２３
＋ １
ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ:１３５.５( Ｃ￣１ꎬ１′)ꎬ１１１.６( Ｃ￣２ꎬ２′)ꎬ [Ｍ＋ Ｎａ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００
３ ２３ ２８ ６
１５０.１(Ｃ￣３ꎬ３′)ꎬ１４９.６( Ｃ￣４ꎬ４′)ꎬ１１２.６( Ｃ￣５ꎬ５′)ꎬ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)δ:６.８８(１ＨꎬｓꎬＨ￣７)ꎬ６.４９(２ＨꎬｓꎬＨ￣
３
１２０.０ ( Ｃ￣６ꎬ ６′)ꎬ ８５. ４ ( Ｃ￣７ꎬ ７′)ꎬ ４４. ７ ( Ｃ￣８ꎬ ８′)ꎬ ２ꎬ６)ꎬ５.８６(１ＨꎬｍꎬＨ￣８′)ꎬ５.８１(１ＨꎬｓꎬＨ￣５′)ꎬ５.０５
１４.８ ( Ｃ￣９ꎬ ９′)ꎬ ５６. ５ ( ３ꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ５６. ５ ( ４ꎬ ４′￣ (２ＨꎬｍꎬＨ￣９′)ꎬ３.７８(３Ｈꎬｓꎬ３￣ＯＣＨ )ꎬ３.７８(３Ｈꎬｓꎬ
３ ３
ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( Ｍｏｒａｉｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９) 报 ４￣ＯＣＨ )ꎬ３. ７１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ５￣ＯＣＨ )ꎬ３. ２８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ４′￣
３ ３ ３
道基本一致ꎬ故鉴定该化合物为 ｇａｌｇｒａｖｉｎꎮ ＯＣＨ )ꎬ３. １７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ５′￣ＯＣＨ )ꎬ１. ６０ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
３ ３
１３
化合物 ６ 淡 黄 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ):４３９ １.０ ＨｚꎬＨ￣９)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１２５ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)δ:１４０.１
３
＋ １
[Ｍ＋ Ｎａ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ (Ｃ￣１)ꎬ１０７. ５ ( Ｃ￣２)ꎬ １５４. ２ ( Ｃ￣３)ꎬ １３８. ０ ( Ｃ￣４)ꎬ
２３ ２８ ７
ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)δ:６.６９(１ＨꎬｓꎬＨ￣２′)ꎬ６.６９(１ＨꎬｓꎬＨ￣ １５４.２(Ｃ￣５)ꎬ１０７.５( Ｃ￣６)ꎬ１２８.７( Ｃ￣７)ꎬ１３４.９( Ｃ￣
３
６′)ꎬ６. ６４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６. ６３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ５. ８８ ８)ꎬ１４.３( Ｃ￣９)ꎬ１３６.５( Ｃ￣１′)ꎬ１８９.０( Ｃ￣２′)ꎬ１０６.３
(２Ｈꎬｓꎬ￣ＯＣＨ Ｏ￣)ꎬ４.４５(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ４.５ ＨｚꎬＨ￣７′)ꎬ (Ｃ￣３′)ꎬ１７４.９( Ｃ￣４′)ꎬ８１.１( Ｃ￣５′)ꎬ１４３.３( Ｃ￣６′)ꎬ
２
４. ４４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４. ５ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ３. ８４ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ５￣ ３３.８( Ｃ￣７′)ꎬ１３６.９( Ｃ￣８′)ꎬ１１７. ３ ( Ｃ￣９′)ꎬ５６. ６ ( ３￣
ＯＣＨ )ꎬ３. ８１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ８０ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ５′￣ ＯＣＨ )ꎬ６１.１( ４￣ＯＣＨ )ꎬ５６.６( ５￣ＯＣＨ )ꎬ５６.９( ４′￣
３ ３ ３ ３ ３
ＯＣＨ )ꎬ３.７２(３Ｈꎬｓꎬ４′￣ＯＣＨ )ꎬ２.２６(１ＨꎬｍꎬＨ￣８)ꎬ ＯＣＨ )ꎬ５２.８(５′￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 韩桂
３ ３ ３ ３
２.２６( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８′)ꎬ１. ０１ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣ 秋等ꎬ１９８９) 报道基本一致ꎬ故鉴定该化合物为山
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９′)ꎬ０.９９(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.３ ＨｚꎬＨ￣９)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１２５ 蒟素 Ｃ(ｈａｎｃｉｎｏｎｅ Ｃ)ꎮ
ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ:１３７. ９ ( Ｃ￣１)ꎬ１０１. ４ ( Ｃ￣２)ꎬ１５０. ６ 化合物 ９ 白色粉末ꎬＥＳＩ￣ＭＳ(ｍ / ｚ):３７９ [ Ｍ＋
３
＋ １
(Ｃ￣３)ꎬ１３６. １ ( Ｃ￣４)ꎬ １４４. ９ ( Ｃ￣５)ꎬ １０８. １ ( Ｃ￣６)ꎬ Ｎａ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ
２１ ２４ ５
８８.９(Ｃ￣７)ꎬ４５.６( Ｃ￣８)ꎬ１３.０( Ｃ￣９)ꎬ１３９.６( Ｃ￣１′)ꎬ ＣＤ ＯＤ)δ:６.８９(３ＨꎬｍꎬＨ￣２ꎬ５ꎬ６)ꎬ６.３８(１ＨꎬｓꎬＨ￣
３
１０４.６ ( Ｃ￣２′)ꎬ１５４. ５ ( Ｃ￣３′)ꎬ１３８. ４ ( Ｃ￣４′)ꎬ １５４. ５ ２′)ꎬ５.８６(１ＨꎬｄｄｔꎬＪ ＝ １７.０ꎬ１０.１ꎬ６.９ ＨｚꎬＨ￣８′)ꎬ
(Ｃ￣５′)ꎬ１０４. ６ ( Ｃ￣６′)ꎬ８８. ８ ( Ｃ￣７′)ꎬ４６. ０ ( Ｃ￣８′)ꎬ ５.６８(１ＨꎬｓꎬＨ￣５′)ꎬ５.３４(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ９.５ ＨｚꎬＨ￣７)ꎬ
１３.２ ( Ｃ￣９′)ꎬ １０２. ７ (￣ＯＣＨ Ｏ￣)ꎬ ５７. ３ ( ５￣ＯＣＨ )ꎬ ５.０７ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９′)ꎬ ３. ７９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ７７
２ ３ ３
５６.６(３′￣ＯＣＨ )ꎬ６１.１(４′￣ＯＣＨ )ꎬ５６.６(５′￣ＯＣＨ )ꎮ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ４￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ０８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３. １２
３ ３ ３ ３ ３
