Page 41 - 《广西植物》2025年第4期

４ 期 向盈盈等: 基于 ＳＳＲ 标记淡黄金花茶的遗传多样性和遗传结构研究 ６ ５ ５

ｐｒｏｖｉｄｅ ａ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｇｅｒｍｐｌａｓｍ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ. Ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｔ ｓｔｕｄｙ
ａｎａｌｙｓｅｄ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ １２ ｎａｔｕｒａｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃ. ｆｌａｖｉｄａ ｉｎ ｉｔｓ ｃｕｒｒｅｎｔｌｙ ｋｎｏｗｎ ｒａｎｇｅ
ｕｓｉｎｇ １４ ｓｉｍｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｒｅｐｅａｔ (ＳＳＲ) ｐｒｉｍｅｒｓ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ６３ ａｌｌｅｌｅｓ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ
ｂｙ ｔｈｅ １４ ｐａｉｒｓ ｏｆ ｐｒｉｍｅｒｓꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅａｎ ｖａｌｕｅ ｏｆ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＰＩＣ) ｏｆ ＳＳＲ ｌｏｃｉ ｗａｓ ０.６９１ꎬ
ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ａ ｈｉｇｈ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ. (２) Ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ａｌｌｅｌｅ ｎｕｍｂｅｒ ( Ｎ ) ｏｆ ｔｈｅ １２ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｗａｓ
ａ
４.４７６ꎬ ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｌｌｅｌｅ ｎｕｍｂｅｒ (Ｎ ) ｗａｓ ２.７２０ꎬ ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ (Ｈ ) ｗａｓ ０.５９０ꎬ ｔｈｅ
ｅ ｏ
ａｖｅｒａｇｅ ｅｘｐｅｃｔｅｄ ｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ (Ｈ ) ｗａｓ ０.５７５ꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ (Ｆ ) ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ
ｅ ＳＴ
(Ｆ ) ｗａｓ ０.２１２. (３) Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｖａｒｉａｎｃｅ (ＡＭＯＶＡ) ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ ２１.１９％ ｏｃｃｕｒｒｅｄ ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ
ＳＴ
(Ｐ < ０. ０５ )ꎬ ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓꎬ ｗｈｉｃｈ ｗａｓ ｃｏｒｒｏｂｏｒａｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ
ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ ａｎｄ ＵＰＧＭＡ ａｎａｌｙｓｅｓ. ( ４) Ｍａｎｔｅｌ ｔｅｓｔ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｇｅｎｅｔｉｃ
２
ｄｉｓｔａｎｃｅ ａｎｄ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｄｉｓｔａｎｃｅ ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ( Ｒ ＝ ０.１７７ꎬ Ｐ< ０.０５). Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｃｏｎｃｌｕｄｅｓ ｔｈａｔ Ｃ. ｆｌａｖｉｄａ
ｍａｉｎｔａｉｎｓ ａ ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎｄ ｅｘｈｉｂｉｔｓ ｈｉｇｈ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｉｔ ｉｓ
ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄ ｔｏ ｐｒｏｔｅｃｔ ｔｈｅ Ｃ. ｆｌａｖｉｄａ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎꎬ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｔｈｅ Ｘｉａｓｈｉ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｃａｍｅｌｌｉａ ｆｌａｖｉｄａꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎬ ＳＳＲ ｍａｒｋｅｒ

遗传多样性是指一个种群或物种的个体之间 ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)、薄叶金花茶(Ｃ. ｃｈｒｙｓａｎｔｈｏｉｄｅｓ) (陈海
的遗传变异(Ｂｒｏｗｎꎬ１９８３)ꎮ 遗传结构是指等位基 玲等ꎬ２０１９)、小花金花茶(Ｃ. ｍｉｃｒａｎｔｈａ)(陈海玲等ꎬ
因或 基 因 型 在 时 间 和 空 间 上 的 非 随 机 分 布 ２０１９)、 小 瓣 金 花 茶 ( Ｃ. ｐａｒｖｉｐｅｔａｌａ) ( 陈 海 玲 等ꎬ
(Ｌｏｖｅｌｅｓｓ ＆ Ｈａｍｒｉｃｋꎬ１９８４)ꎮ 遗传多样性和种群 ２０１９)、小果金花茶( Ｃ. ｎｉｔｉｄｉｓｓｉｍａ ｖａｒ. ｍｉｃｒｏｃａｒｐａ)
遗传结构是植物的分布范围、种群历史、繁殖方 (路雪林等ꎬ２０１９)、 平果金花茶 ( Ｃ. ｐｉｎｇｇｕｏｅｎｓｉｓ)
式、种子传播能力、人为干扰等多种因素共同作用 (陈莉萍等ꎬ２０２０) 等ꎬ这为进一步有针对性地开展
的结果ꎬ是植物对外界环境的适应性响应( 李昂和 珍稀濒危金花茶组植物的管理与保护提供了理论
葛颂ꎬ２００２)ꎮ 遗传多样性的丧失可能会降低物种 依据ꎮ
对环境的适应能力ꎬ甚至导致物种濒临灭绝(Ｓｏｌｔｉｓ ＆ 淡黄金花茶(Ｃ. ｆｌａｖｉｄａ )是金花茶组植物的一
Ｓｏｌｔｉｓꎬ１９９１)ꎮ 因此ꎬ评估珍稀濒危物种的遗传多 种ꎬ生长在石灰岩山地(张宏达ꎬ１９８１ꎻ张宏达和任
样性和遗传结构对于制定保护策略至关重要ꎮ 善湘ꎬ１９９８)ꎮ 近年来ꎬ对淡黄金花茶开展了一系
山茶科( Ｔｈｅａｃｅａｅ) 山茶属( Ｃａｍｅｌｌｉａ) 金花茶 列研究ꎬ包括遗传特征( 彭国清和唐绍清ꎬ２０１７ꎻ
组(ｓｅｃｔ. Ｃｈｒｙｓａｎｔｈａ Ｃｈａｎｇ) 开黄花的植物具有重 Ｗｅｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎬ ２０２３ｂ)、群落特征( 阮枰臻等ꎬ
要的观赏价值和医药价值ꎬ是珍贵的种质资源( 张 ２０２４)、形态特征( Ｑｉｎ ＆ Ｌｉａｎｇꎬ １９９１ꎻ Ｙｅ ＆ Ｘｕｅꎬ
富达和任善湘ꎬ１９９８ꎻ刘青等ꎬ２０２１)ꎮ 由于金花茶 ２０１３ꎻ 秦琳娟等ꎬ ２０２３) 等ꎮ 其中ꎬ关于淡黄金花
植物具有重要的经济价值ꎬ该组植物频遭滥挖滥 茶遗传多样性和遗传结构方面ꎬＷｅｉ 等(２０２３ｂ) 探
采ꎬ导致其植株数量急剧减少ꎮ 因此ꎬ« 国家重点 讨了毛籽金花茶( Ｃ. ｐｔｉｌｏｓｐｅｒｍａ) 是否是淡黄金花
保护野生植物名录» 将金花茶组的所有种都列为 茶和小花金花茶杂交起源的假设ꎻ彭国清和唐绍
二级保护植物( 国家林业和草原局 农业农村部ꎬ 清(２０１７)在一个淡黄金花茶监测样地内基于微卫
２０２１)ꎮ 此外ꎬ已有多种金花茶组植物开展了遗传 星( ｓｉｍｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｒｅｐｅａｔꎬＳＳＲ) 标记进行了基因

多样 性 以 及 遗 传 结 构 研 究ꎬ 如 金 花 茶 ( Ｃａｍｅｌｌｉａ 流分析ꎬ结果表明淡黄金花茶的花粉和种子的传
ｎｉｔｉｄｉｓｓｉｍａ)(Ｔａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６ꎻＷｅｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８ꎻＬｕ 播距离 短ꎻ Ｗｅｉ 等 ( ２０１７) 基 于 一 个 叶 绿 体 ＤＮＡ
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ Ｌｉ ＸＬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ Ｌｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ ( ｃｐＤＮＡ ) 片 段 和 一 个 苯 丙 氨 酸 解 氨 酶
Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)、贵州金花茶(Ｃ. ｈｕａｎａ)(Ｌｉ Ｓ ｅｔ (ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ ａｍｍｏｎｉａ￣ｌｙａｓｅꎬＰＡＬ) 片段研究了淡
ａｌ.ꎬ ２０２０)、显脉金花茶(Ｃ. ｅｕｐｈｌｅｂｉａ) (Ｗｅｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ 黄金花茶的群体遗传结构和谱系地理ꎬ结果表明
２００５)、 毛 瓣 金 花 茶 ( Ｃ. ｐｕｂｉｐｅｔａｌａ) ( 柴 胜 丰 等ꎬ 种群内具有高水平的遗传多样性( ｃｐＤＮＡ 的单倍
２０１４)、簇蕊金花茶(Ｃ. ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ)(Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２ꎻ 型多样性为 ０.９４１ꎬ核苷酸多样性为 ０.００２ꎻＰＡＬ 基
Ｍａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)、东兴金花茶(Ｃ. ｔｕｎｇｈｉｎｅｎｓｉｓ)(Ｚｈｕ 因 的 单 倍 型 多 样 性 为 ０. ９８０ꎬ 核 苷 酸 多 样 性 为