Page 56 - 《广西植物》2025年第4期
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6 7 0                                  广  西  植  物                                         45 卷
            为 30 gL ꎬ琼脂粉为 7 gL ꎬpH 5.8 ~ 6.0ꎮ 在            合的培养基上ꎬ叶片诱导的平均芽数最多ꎬ达到
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            121 ℃ 下灭菌 20 min 后备用ꎮ                              38.35ꎬ为适宜的丹霞小花苣苔叶片诱导不定芽的
            1.2.6.2 培养条件  不定芽诱导先暗处 10 d 后再                     培养基ꎮ
            移入光照培养ꎮ 芽增殖、生根、移栽驯化阶段均在                            2.3 6 ̄BA 与 NAA 组合对丹霞小花苣苔不定芽增
            光照 下 培 养ꎬ 培 养 温 度 ( 25 ± 1 )℃ 、 光 照 强 度            殖的影响
                                             ̄1                     将叶片诱导的不定芽(每丛 3 ~ 5 个芽)接入到
            1 500 ~ 2 000 lx、光照时间 12 hd ꎮ
            1.3 数据统计分析                                         12 种芽增殖培养基后ꎬ10 d 内观察到芽生长较慢ꎬ
                 数据采用 Excel 2021 软件整理ꎬ后输入到南京                   之后芽生长速度加快ꎬ20 d 后在芽的周围增殖出
            农业大学农学院王绍华编制的 STST 方差分析软                           较多的不定芽( 图 2:C)ꎮ 由表 3 可知ꎬ12 种培养
            件ꎬ采用单因素随机区组方法对结果进行方差分                              基上不定芽的增殖系数不同ꎬ芽增殖系数为 1.77 ~
                                                                                                    ̄1
            析(李春喜等ꎬ2023)ꎮ                                      7.54ꎮ 当低浓度 NAA(0.05 ~ 0.2 mgL ) 与低浓
                                                               度 6 ̄BA(0.5 ~ 1 mgL )组合时ꎬ芽增殖系数低且
                                                                                    ̄1
            2  结果与分析                                           差异不明 显ꎻ 而 当 低 浓 度 NAA ( 0. 05 ~ 0. 2 mg 
                                                               L )与较高浓度 6 ̄BA(2 ~ 3 mgL ) 组合时ꎬ芽增
                                                                 ̄1
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            2.1 HgCl 消毒时间对丹霞小花苣苔叶片表面消毒                         殖系数提高至 3.35 ~ 7.54ꎬ与其他培养基相比ꎬ差
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            效果的影响                                              异明显ꎮ 其中ꎬ以 6 ̄BA 3 mgL +NAA 0.2 mg
                                                                                              ̄1
                 以不同的 HgCl 消毒时间对叶片进行表面消                        L 的培养基中芽增殖系数最高ꎬ为 7.54ꎬ并且芽
                                                                 ̄1
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            毒ꎬ将叶片接种到培养基上 10 d 后ꎬ观察到叶片存                         生长良好ꎬ无明显玻璃化现象ꎬ为适宜丹霞小花
            在轻度褐化和重度褐化情况ꎮ 由表 1 可知ꎬ叶片                           苣苔不定 芽 增 殖 的 培 养 基ꎮ 综 合 得 出ꎬ 当 NAA
            的污染率、褐化率及成活率差异明显ꎬ其中污染率                             浓度 为 0. 05 ~ 0. 2 mg  L ꎬ 6 ̄BA 浓 度 为 1 ~ 3
                                                                                         ̄1
            为 1.36% ~ 7.53%ꎬ褐化率为 9.68% ~ 34.26%ꎬ成活             mgL 时ꎬ芽的增殖系数会随着 6 ̄BA 浓度的升
                                                                      ̄1
            率为 68. 47% ~ 84. 95%ꎮ 叶片消毒时 间 为 8 ~ 10             高而升高ꎮ
            min 时污染率下降ꎬ但褐化率升高ꎬ成活率降低ꎬ说                          2.4 不同的生根培养基及栽培基质分别对组培苗
            明消毒时间大于 8 min 时ꎬ对外植体伤害较大ꎮ 当                        生根和移栽成活的影响
            HgCl 消毒时间为 6 min 时ꎬ褐化率最低ꎬ为9.68%ꎬ                       将增殖的健壮不定芽接 入 到 生 根 培 养 基 上
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            成活率最高ꎬ为 84.95%ꎬ视为丹霞小花苣苔叶片                          后ꎬ发现不定芽生长良好ꎬ20 d 左右观察到不定芽
            表面消毒适宜的时间ꎮ                                         基部有不定根出现ꎮ 由表 4 可知ꎬ3 种生根培养基
            2.2 6 ̄BA 与 NAA 组合对丹霞小花苣苔叶片不定                       上苗成活率和生根率差异不明显ꎬ均能达 100%ꎮ
            芽诱导的影响                                             但苗的平均根数随着 NAA 浓度的升高而明显升
                 将丹霞小花苣苔的叶片接入到芽诱导培养基                           高ꎬ范围为 22.41 ~ 26.28ꎬ根的外观纤细ꎬ长度范围
            上(图 1:C)ꎬ20 d 后发现叶片开始膨大ꎬ变厚ꎬ卷                       为 0.5 ~ 2.0 cmꎮ 综合对比ꎬ1 / 2MS+NAA 0.5 mg
            起(图 1:D)ꎬ叶片的边缘或表面先产生芽点并有                           L 为适宜生根培养基(图 2:D)ꎮ
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            愈伤组织产生( 图 2:A)ꎬ30 d 后分化的不定芽逐                           选取生根状况良好的组培苗ꎬ经过炼苗处理
            渐长大(图 2:B)ꎮ 由表 2 可知ꎬ9 种培养基上叶片                      后ꎬ将其移栽至基质上进行驯化( 图 2:E)ꎮ 从 30
            不定芽诱导率无明显差异且均能达 100%ꎬ但叶片                           d 后统计移栽成活率可看出ꎬ生根的组培苗移栽到
            诱导的芽数有差异ꎬ平均为 21.34 ~ 38.35ꎮ 当 NAA                  3 种基质后ꎬ组培苗成活率均可达 100%ꎬ97.78%
            浓度一定、6 ̄BA 浓度范围为 1 ~ 2 mgL 时ꎬ叶片                   以上的植株长出了新叶ꎬ生长良好( 表 5)ꎮ 移栽
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            诱导的平均芽数有随着 6 ̄BA 浓度的升高而升高                           到 3 种基质中的组培苗外观无明显差异ꎬ说明喀
            的趋势ꎮ 其中ꎬ当 6 ̄BA 浓度为 2 mgL 时不定芽                    斯特 地 貌 的 腐 叶 土 + 珍 珠 岩 + 蛭 石 ( 体 积 比 为
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            诱导效果最好ꎬ每叶片诱导的平均芽数为 32.23 ~                         1 ∶ 1 ∶ 1)ꎬ 泥 炭 土 + 珍 珠 岩 + 蛭 石 ( 体 积 比 为
            38.35ꎬ显著高于其他处理且芽生长良好ꎬ无明显玻                          1 ∶ 1 ∶ 1)和珍珠岩+蛭石( 体积比为 1 ∶ 1)3 种基
            璃化现象ꎮ 在 6 ̄BA 2 mgL +NAA 0.1 mgL 组              质均适合丹霞小花苣苔组培苗的移栽ꎮ
                                                        ̄1
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