Page 58 - 《广西植物》2025年第4期
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A. 叶肉细胞分化出芽点ꎻ B. 分化的不定芽长大ꎻ C. 不定芽增殖ꎻ D. 不定芽生根ꎻ E. 生根的组培苗移栽后生长良好ꎮ
A. Bud points are differentiated from the mesophyll cellsꎻ B. Differentiated adventitious buds grow upꎻ C. Adventitious bud proliferationꎻ
D. Adventitious bud rootingꎻ E. Tissue ̄cultured seedlings with roots grow well after being transplanted.
图 2 丹霞小花苣苔叶片不定芽的诱导及植株再生
Fig. 2 Adventitious bud induction and plant regeneration from leaves of Primulina danxiaensis
但需要注意的是ꎬ辐花苣苔的叶片在消毒前需用 叶 片 分 化 和 植 株 再 生 有 重 要 影 响ꎮ Chen 等
流水冲洗 30 minꎬ而丹霞小花苣苔的叶片则不能 (2016)发现ꎬ钟冠唇柱苣苔的叶片在单独使用 6 ̄
用流水冲洗ꎬ仅用清水轻轻洗涤 10 min 左右即可ꎮ BA 的培养基上能直接再生出不定芽ꎬ而在 6 ̄BA+
若用流水冲洗丹霞小花苣苔的叶片ꎬ会导致接种 NAA 两 者 组 合 的 培 养 基 上 则 产 生 愈 伤 组 织ꎮ
的叶片发白或变褐ꎬ进而影响外植体的正常生长ꎬ Ouyang 等(2016) 发现ꎬ单座苣苔叶片在单独使用
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这可能与丹霞小花苣苔叶片较嫩且薄ꎬ流水冲洗 6 ̄BA(1.13 ~ 2.25 mgL )或 6 ̄BA 5.63 mgL 培
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会损伤其叶肉细胞有关ꎬ这一点可为苦苣苔植物 养基上能同时产生不定芽和体胚ꎮ 与上述结果不
叶片前期清洗处理提供借鉴ꎮ 本研究发现ꎬ随着 同的是ꎬ本研究发现丹霞小花苣苔的叶片在 6 ̄BA+
0.1% HgCl 消毒时间的延长ꎬ污染率并不总是呈 NAA 两者组合的培养基上直接再生不定芽ꎬ这与
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现下降趋势ꎬ如有时会出现消毒 10 min 的叶片污 闫海霞等(2019b)发现贵港报春苣苔叶片在 6 ̄BA+
染率高于消毒 8 min 的情况ꎬ这可能与叶片的内生 IAA 组合的培养基上能直接再生的结果相似ꎬ二
菌和不同批次取材的叶片有关ꎮ 者均需适宜的细胞分裂素和生长素配合调控叶片
3.2 叶片的分化与不定芽诱导 直接再生ꎮ 由此可见ꎬ不同种苦苣苔科植物的叶
植物生长调节剂种类和浓度对苣苔科植物的 片再生对植物生长调节剂需求不同ꎬ 不同的植物

