Page 76 - 《广西植物》2025年第4期

６ ９ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
ａｕｇｍｅｎｔａｔｉｏｎꎬ ａｎａｌｙｚｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ ｇｅｎｅｔｉｃ ｕｎｉｑｕｅｎｅｓｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ. Ｔｈｅ
ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ ｃｌｏｎｅ ｎｕｍｂｅｒｓ ｆｒｏｍ １８ ｔｏ ５０ ｌｅｄ ｔｏ ａ ２.３７％ ｒｉｓｅ ｉｎ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ
ｃｏｎｔｅｎｔꎬ ａ １４.０７％ ｒｉｓｅ ｉｎ ａｖｅｒａｇｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ａｌｌｅｌｅｓꎬ ａ １.２３％ ｒｉｓｅ ｉｎ ａｖｅｒａｇｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｌｌｅｌｅｓꎬ ａｎｄ ａ
３.５１％ ｒｉｓｅ ｉｎ ｔｈｅ Ｓｈａｎｎｏｎ ｉｎｄｅｘ. (２) Ｉｔ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｔｈａｔ １１ ＳＳＲ ｍａｒｋｅｒ ｐａｉｒｓ ｃｏｕｌｄ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ａｌｌ ５０ ｃｌｏｎｅｓꎬ ｆｏｒ ｗｈｉｃｈ
ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ｍａｐｓ ｏｆ ５０ ｃｌｏｎｅｓ ｗｅｒｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ. (３) Ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｓｔａｎｃｅ ａｍｏｎｇ ｔｈｅｓｅ ｃｌｏｎｅｓ ｖａｒｉｅｄ ｂｅｔｗｅｅｎ ０.０１８ ａｎｄ
０.６７０ꎬ ａｎｄ ｕｓｉｎｇ ａ ０.２５１ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄꎬ ｔｈｅ ＵＰＧＭＡ ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ ｄｉａｇｒａｍ ｇｒｏｕｐｅｄ ｔｈｅｍ ｉｎｔｏ ｓｅｖｅｎ ｃａｔｅｇｏｒｉｅｓ. Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬ
ｉｔ ｉｓ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ ｔｈａｔ ｃｌｏｎｅ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｉｎｇ ｃａｎ ｅｎｈａｎｃｅ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｐ. ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ ｓｅｅｄ ｏｒｃｈａｒｄｓꎬ ｂｕｔ ｔｈｅ ｅｘｔｅｎｔ ｏｆ
ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｉｓ ｌｉｍｉｔｅｄ. Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ ｏｆｆｅｒｓ ａ ｄｅｐｅｎｄａｂｌｅ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ ｐｒｅｍｉｕｍ Ｐ. ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ ｃｌｏｎｅｓ ａｎｄ
ａｎａｌｙｚｉｎｇ ｓｅｅｄ ｏｒｃｈａｒｄ ｐｒｏｇｅｎｙ ｐａｒｅｎｔａｇｅ. Ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ ｏｆ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｃｌｏｎｅｓ ｓｅｒｖｅｓ ａｓ ａ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｐａｒｅｎｔ
ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｐ. ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓꎬ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｙ ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ ｉｎｂｒｅｅｄｉｎｇ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｐｉｎｕｓ ｅｌｌｉｏｔｔｉｉꎬ ＥＳＴ￣ＳＳＲꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ｃｌｏｎａｌ ｅｘｐａｎｓｉｏｎꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｂｒｅｅｄｉｎｇ

湿地松( Ｐｉｎｕｓ ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ) 原产于北美东南沿海、 要具有较高的遗传增益又要具有较宽的遗传基
古巴、中美洲等地ꎮ 该树种具有适应性强、抗旱耐 础ꎮ 但是ꎬ湿地松是引种树种ꎬ在国内没有天然种
瘠薄、造林成活率高、前期生长迅速、松脂产量高 质资源ꎬ其遗传基础取决于引入种质资源的遗传
等特点ꎬ是世界公认的优质工业原料树种( 丁伟 丰富度ꎬ而湿地松早期引种缺乏系统的规划ꎬ南方
等ꎬ２０２０)ꎮ 我国于 ２０ 世纪 ３０ 年代开始引种ꎬ８０ 各主要引种省(区)并未将育种群体和生产群体分
年代中期大面积栽培ꎬ现已成为我国南方重要的 离ꎬ而是以种子园为依托ꎬ既生产种子又开展遗传
造林树种之一ꎮ 在遗传改良方面ꎬ湿地松的原产 育种研究ꎬ这导致引入时都具有鲜明的目的性ꎬ往
地美国已经建立了较为完善的湿地松育种体系ꎬ 往优先考虑目标性状的高产性与稳定性( 凌绍明ꎬ
并取得了较好的改良效果( 王章荣ꎬ２０１２ꎻ张帅楠 ２００７ꎻ沈熙环和黄永权ꎬ２０１８ꎻ康美权ꎬ２０２３)ꎬ对于
等ꎬ２０１７)ꎮ 我国作为引种国ꎬ改良工作起步较晚ꎬ 引种的群体多样性考虑较少ꎬ从而制约了湿地松
２０ 世纪 ６０ 年代在广东建立了我国第一个湿地松 本土化改良的进程ꎮ 为了有足够的遗传基础支撑
无性系种子园( 赵奋成等ꎬ２０１８)ꎮ 到 ２１ 世纪初ꎬ 湿地松的本土化可持续改良ꎬ应对已经引入的湿
我国建立起湿地松国家级良种基地 ６ 处( 国家林 地松种质资源的遗传品质与多样性进行调查、整
业局ꎬ２００９ꎬ２０１７)ꎬ并与之相应地开展了花期物候 理ꎬ并通过选择收集新的湿地松育种材料对已建
(邹杰ꎬ２０１１ꎻ张志红等ꎬ２０２２)、表型性状变异( 黄 成的种子园进行补充ꎮ
水清等ꎬ２０１５ꎻ吴际友等ꎬ２０１６ꎻ龚斌等ꎬ２０１７ꎻ吴振 本试验以南宁市林业科学研究所湿地松种子
明等ꎬ２０１９)、子代遗传测定(刘光金等ꎬ２０１０ꎻ林师 园无性系为研究对象ꎬ依托转录组测序技术获得
列ꎬ２０１５)、产脂性状改良( 潘显强ꎬ２０１５ꎻ张帅楠 ＳＳＲ 位点信息进行引物设计ꎬ用 ＰＣＲ 扩增及聚丙
等ꎬ２０１７) 及无性系遗传多样性评价( 易能君等ꎬ 烯酰胺凝胶电泳的方法筛选湿地松 ＥＳＴ￣ＳＳＲ 引
２０００ꎻ赵奋成等ꎬ２００１ꎻ邓乐平等ꎬ２０２０) 等方面的 物ꎬ通过分析种子园无性系增补前后的遗传多样
遗传育种研究工作ꎮ 性变化和增补后的种子园遗传结构ꎬ拟探讨增补
随着我国对“种子”的自主知识产权越来越重 无性系对增加湿地松种子园遗传多样性的作用效
视ꎬ农林种 质 的 自 主 创 新 显 得 愈 发 重 要 ( 吕 波ꎬ 果ꎬ以期为种子园内湿地松开展本土化可持续改
２０１５)ꎬ开展本土化改良ꎬ自主创制和选育生产力 良ꎬ以及杂交育种时的亲本选配、控制授粉等提供
更高、对中国地理气候环境适应性更强的湿地松 分子水平的理论依据ꎮ
新种质ꎬ是当前湿地松育种的重要内容( 霍芳婷
等ꎬ２０２３ꎻ冯玥等ꎬ２０２３)ꎮ 湿地松作为材脂兼用树 １ 材料与方法
种ꎬ经营周期一般在 １５ 年至 ２０ 年以上且造林地多
为复杂的山地、丘陵ꎬ需要湿地松种苗具有丰富的 １.１ 试验林概况
遗传多样性以提高生态适应性ꎬ这要求种子园既 南宁市林业科学研究所湿地松种子园位于广