Page 197 - 《广西植物》2025年第6期
P. 197
６ 期 吴虹佳等: １６ 种苏铁属植物叶片的水力学特征 １ １ ８ ３
特征均无显著相关性ꎬ基于 ＰＩＣｓ 性状相关性分析 ＢＬＡＣＫＭＡＮ ＣＪꎬ ＧＬＥＡＳＯＮ ＳＭꎬ ＣＨＡＮＧ Ｙꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４.
发现苏铁属植物水力学性状与结构特征是解耦关 Ｌｅａｆ ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｖｕｌｎｅｒａｂｉｌｉｔｙ ｔｏ ｄｒｏｕｇｈｔ ｉｓ ｌｉｎｋｅｄ ｔｏ ｓｉｔｅ ｗａｔｅｒ
系ꎮ 这与 Ｌｉ 等(２０１５) 对中国热带亚热带森林木 ａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ ａｃｒｏｓｓ ａ ｂｒｏａｄ ｒａｎｇｅ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｃｌｉｍａｔｅｓ
[Ｊ]. Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｂｏｔａｎｙꎬ １１４(３): ４３５－４４０.
本植物的叶片性状研究发现一致ꎮ 缺乏叶结构－
ＢＬＯＭＢＥＲＧ ＳＰꎬ ＧＡＲＬＡＮＤ Ｔꎬ ＩＶＥＳ ＡＲꎬ ２００３. Ｔｅｓｔｉｎｇ ｆｏｒ
功能的协同性叶部分解释了为什么苏铁植物叶水
ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｓｉｇｎａｌ ｉｎ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｄａｔａ: Ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ ｔｒａｉｔｓ ａｒｅ
力安全性与效率性之间无权衡关系ꎮ 本研究仅发 ｍｏｒｅ ｌａｂｉｌｅ [Ｊ]. Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎꎬ ５７(４): ７１７－７４５.
现栅栏 组 织 厚 度 ( ＰＴ) 与 Ｐ 显 著 正 相 关 ( Ｐ < ＢＯＵＲＮＥ ＡＥꎬ ＣＲＥＥＫ Ｄꎬ ＰＥＴＥＲＳ ＪＭＲꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｓｐｅｃｉｅｓ
５０ｌｅａｆ
０.０５)ꎬ即栅栏组织越厚ꎬ植物的抗栓塞能力越强ꎮ ｃｌｉｍａｔｅ ｒａｎｇｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ａｎｄ ｓｔｏｍａｔａｌ ｔｒａｉｔｓ ｉｎ
高度发达的栅栏组织既可以避免强烈光照的灼 Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ [ Ｊ ]. Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｂｏｔａｎｙꎬ １２０(１):
１２３－１３３.
伤ꎬ又有助于 ＣＯ 等气体从气孔下室到光合作用场
２
ＢＲＥＮＮＥＲ ＥＤꎬ ＳＴＥＶＥＮＳＯＮ ＤＷꎬ ＴＷＩＧＧ ＲＷꎬ ２００３.
所的传导ꎬ从而提高植物对水分匮缺的响应( 胡营
Ｃｙｃａｄｓ: Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｐｌａｎｔ￣
等ꎬ２０１１)ꎮ ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｎｓ [Ｊ]. Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ８(９):
４４６－４５２.
４ 结论 ＢＲＯＤＲＩＢＢ ＴＪꎬ ＣＯＣＨＡＲＤ Ｈꎬ ２００９. Ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｆａｉｌｕｒｅ ｄｅｆｉｎｅｓ
ｔｈｅ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ ｐｏｉｎｔ ｏｆ ｄｅａｔｈ ｉｎ ｗａｔｅｒ￣ｓｔｒｅｓｓｅｄ ｃｏｎｉｆｅｒｓ
[Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ １４９(１): ５７５－５８４.
本研究发现ꎬ苏铁属植物的抗栓塞能力较弱ꎬ
ＢＲＯＤＲＩＢＢ ＴＪꎬ ＨＯＬＢＲＯＯＫ ＮＭꎬ ＺＷＩＥＮＩＥＣＫＩ ＭＡꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
大部分物种的气孔安全边界为负值ꎬ说明在干旱情
２００５. Ｌｅａｆ ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｃａｐａｃｉｔｙ ｉｎ ｆｅｒｎｓꎬ ｃｏｎｉｆｅｒｓ ａｎｄ
况下气孔关闭较晚ꎬ易发生水力失败的风险ꎮ 由于 ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍｓ: Ｉｍｐａｃｔｓ ｏｎ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｍａｘｉｍａ [ Ｊ]. Ｎｅｗ
苏铁属植物叶片结构－功能解耦ꎬ导致其水力效率 Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔꎬ １６５(３): ８３９－８４６.
和安全性之间不存在权衡关系ꎮ 另外ꎬ本研究还发 ＢＲＯＤＲＩＢＢ ＴＪꎬ ＨＯＬＢＲＯＯＫ ＮＭꎬ ２００３. Ｓｔｏｍａｔａｌ ｃｌｏｓｕｒｅ
现分布于喀斯特和非喀斯特生境的苏铁植物叶片 ｄｕｒｉｎｇ ｌｅａｆ ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎꎬ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｏｔｈｅｒ ｌｅａｆ
ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｔｒａｉｔｓ [ Ｊ ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ １３２(４):
生理结构无显著性差异ꎬ分布在喀斯特生境的苏铁
２１６６－２１７３.
植物ꎬ其叶片并没有表现出较耐旱的特征ꎬ在气候
ＣＡＩＮＥ ＲＳꎬ ＨＡＲＲＩＳＯＮ ＥＬꎬ ＳＬＯＡＮ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３. Ｔｈｅ
变化背景下可能更容易遭受干旱致死的风险ꎮ 因 ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｓｔｏｍａｔａｌ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｄｅｎｓｉｔｙ ｏｎ ｒｉｃｅ ａｂｉｏｔｉｃ ｓｔｒｅｓｓ
此ꎬ需要加强喀斯特生境苏铁植物的水分生理生态 ｒｅｓｉｌｉｅｎｃｅ [Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔꎬ ２３７(６): ２１８０－２１９５.
ＣＨＥＮ ＺＣꎬ ＬＩ Ｓꎬ ＷＡＮ ＸＣꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｏｆ ｔｒｅｅ
监测ꎬ并针对性地采取水分管理措施ꎮ
ｓｐｅｃｉｅｓ ｔｏ ａｄａｐｔ ｔｏ ｄｒｏｕｇｈｔ ｆｒｏｍ ｌｅａｆ ｓｔｏｍａｔａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ
ｓｔｅｍ ｅｍｂｏｌｉｓｍ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｒｏｏｔ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ [Ｊ]. Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ
参考文献: Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ １３: ９２６５３５.
ＣＯＩＲＯ Ｍꎬ ＡＬＬＩＯ Ｒꎬ ＭＡＺＥＴ Ｎꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３. Ｒｅｃｏｎｃｉｌｉｎｇ
ＡＲＢＩＣＨＥＶＡ Ａꎬ ＡＮＡＴＯＬＹ Ｐꎬ ＳＡＬＤＡＮＡ Ａꎬ ２０２１. Ｗａｔｅｒ ｆｏｓｓｉｌｓ ｗｉｔｈ ｐｈｙｌｏｇｅｎｉｅｓ ｒｅｖｅａｌｓ ｔｈｅ ｏｒｉｇｉｎ ａｎｄ
ｓｔｏｒａｇｅ ａｎｄ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｉｎ ｌｅａｖｅｓ ｏｆ ｖｅｓｓｅｌｌｅｓｓ ｔｒｅｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｍａｃｒｏｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｅｘｐｌａｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｇｌｏｂａｌ ｃｙｃａｄ
ｔｅｍｐｅｒａｔｅ ｒａｉｎｆｏｒｅｓｔ ｏｆ ｓｏｕｔｈ￣ｃｅｎｔｒａｌ Ｃｈｉｌｅ [ Ｊ]. Ｇａｙａｎａ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ [Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔꎬ ２４０(４): １６１６－１６３５.
Ｂｏｔａｎｉｃａꎬ ７８(２): １４１－１５５. ＣＵＲＴＩＳ ＴＲꎬ ＭＡＲＫ ＣＨꎬ ＫＥＶＩＮ ＷＥꎬ ２０１６. ＩｍａｇｅＪ: Ｉｍａｇｅ
ＢＡＲＴＬＥＴＴ ＭＫꎬ ＫＬＥＩＮ Ｔꎬ ＪＡＮＳＥＮ Ｓꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｉｎｔｅｒｏｐｅｒａｂｉｌｉｔｙ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｎｅｘｔ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ
ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｓｔｏｍａｔａｌꎬ ｈｙｄｒａｕｌｉｃꎬ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｍａｇｅ Ｄａｔａ [Ｊ]. Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ ａｎｄ Ｍｉｃｒｏａｎａｌｙｓｉｓꎬ
ｗｉｌｔｉｎｇ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ ｄｒｏｕｇｈｔ [Ｊ]. Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ ２２(Ｓ３): ２０６６－２０６７.
Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ １１３(４６): １３０９８－１３１０３. ＦＩＥＬＤ ＴＳꎬ ＷＩＬＳＯＮ ＪＰꎬ ２０１２. Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｖｏｙａｇｅ ｏｆ
ＢＡＲＴＬＥＴＴ ＭＫꎬ ＳＣＯＦＦＯＮＩ Ｃꎬ ＳＡＣＫ Ｌꎬ ２０１２. Ｔｈｅ ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍ ｖｅｓｓｅｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ￣ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ ｆｏｒ
ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓ ｏｆ ｌｅａｆ ｔｕｒｇｏｒ ｌｏｓｓ ｐｏｉｎｔ ａｎｄ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅａｒｌｙ ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍ ｓｕｃｃｅｓｓ [Ｊ]. Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ
ｄｒｏｕｇｈｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｂｉｏｍｅｓ: Ａ ｇｌｏｂａｌ ｍｅｔａ￣ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ １７３(６): ５９６－６０９.
ａｎａｌｙｓｉｓ [Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙ Ｌｅｔｔｅｒｓꎬ １５(５): ３９３－４０５. ＦＥＮＧ ＸＹꎬ ＷＡＮＧ ＸＨꎬ ＣＨＩＡＮＧ ＹＣꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｓｐｅｃｉｅｓ
ＢＬＡＣＫＭＡＮ ＣＪꎬ ＣＲＥＥＫ Ｄꎬ ＭＡＩＥＲ Ｃꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｄｒｏｕｇｈｔ ｄｅｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｍｅｔｈｏｄｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄａｔａ ｔｏ
ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ａｎｄ ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｔｒａｉｔｓ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅ ｔｏ ｅｌｕｃｉｄａｔｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｂｏｕｎｄａｒｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｃｙｃａｓ ｔａｉｗａｎｉａｎａ
ｍｅｃｈａｎｉｓｔｉｃ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｄｒｙ￣ｄｏｗｎ ｔｏ ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｃｏｍｐｌｅｘ (ｃｙｃａｄａｃｅａｅ) [Ｊ]. Ｔａｘｏｎꎬ ７０(３): ４７７－４９１.
ｆａｉｌｕｒｅ [Ｊ]. Ｔｒｅｅ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ ３９(６): ９１０－９２４. ＧＬＥＡＳＯＮ ＳＭꎬ ＷＥＳＴＯＢＹ Ｍꎬ ＪＡＮＳＥＮ Ｓꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｗｅａｋ
