Page 10 - 《广西植物》2025年第8期

１ ３ ７ ６ 广 西 植 物 ４５ 卷

图 ２ 云南哀牢山常绿阔叶林网肺衣对共存附生植物的氮转移比例(Ａ)及其对附生植物 Ｐ 含量的影响(Ｂ)

Ｆｉｇ. ２ Ｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｒａｔｉｏ ｏｆ Ｌｏｂａｒｉａ ｒｅｔｉｇｅｒａ ｔｏ ｃｏｅｘｉｓｔｉｎｇ ｅｐｉｐｈｙｔｅｓ (Ａ) ａｎｄ ｉｔｓ ｅｆｆｅｃｔ ｏｎ Ｐ ｃｏｎｔｅｎｔ
ｅｐｉｐｈｙｔｅｓ (Ｂ) ｉｎ ｅｖｅｒｇｒｅｅｎ ｂｒｏａｄ￣ｌｅａｖｅｄ ｆｏｒｅｓｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｉｌａｏ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ Ｙｕｎｎａｎ

次利用 Ｎ 自然丰度法ꎬ揭示固氮地衣能够将显著 通过人工控制实验研究发现ꎬ随外界 Ｎ 输入的增
１５
比例( ２６％ ~ ３５％) 的 Ｎ 转移到 邻 近 的 附 生 植 物 加ꎬ植物利用吸收的 Ｎ 促进了 Ｐ 的获取(Ｃｒｉｔｔｅｎｄｅｎ
中ꎮ 这表明固氮地衣对周围植物的 Ｎ 贡献与豆科 ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９４ꎻ Ｍａｒｋｌｅｉｎ ＆ Ｈｏｕｌｔｏｎꎬ ２０１２)ꎮ 此外ꎬ本
植物相当ꎮ 同时ꎬ本研究也证实了传统观点所认 研究中ꎬ附生植物无论是否与固氮地衣共存ꎬ其
为的固氮类群ꎬ如蓝藻地衣ꎬ在缓解林冠附生植物 Ｎ ∶ Ｐ值均普遍小于 １０ꎬ这暗示哀牢山地区的附生
Ｎ 胁迫以及向森林生态系统输入 Ｎ 方面发挥着关 植物仍然受到低 Ｎ 胁迫(Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎬ这与
键作用(Ｗａｎｉａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ꎻ Ｅｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ Ｓｕ Ｓｈｉ 等(２０１７) 在有关附生苔藓的研究发现一致ꎮ
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ 此外ꎬ本研究再次验证并量化了我 这表明固氮地衣对邻近附生植物的氮贡献ꎬ可能
们团队之前的研究发现ꎬ即蓝藻地衣是哀牢山森 主要发生在低氮环境中ꎬ而大气沉降等氮输入途
林生态系统附生植物普遍的 Ｎ 来源ꎬ这与 Ｓｕ 等 径的增强幅度一旦越过阈值ꎬ可能会导致附生群
(２０２３)的研究结果相同ꎮ 此外ꎬ相较于养分供应 落内氮转移现象的消失ꎮ
更为丰富的土壤环境ꎬ附生植物所处的树皮环境 ３.２ 影响固氮地衣－附生植物间氮转移的因素
养分极为贫瘠(Ｚｏｔｚꎬ ２０１６)ꎬ而固氮地衣能在大气 本研究结果显示ꎬ固氮地衣向不同附生植物
污染较低的森林系统中广泛生长ꎬ其所转移的 Ｎ 类群的 Ｎ 转移比例并不存在显著的统计差异ꎬ但
对附生植物乃至整个群落的重要性不言而喻ꎮ 它们对从固氮地衣中获取的 Ｎ 响应却存在显著的
为获取和储存必需的营养物质ꎬ附生植物进 类群差异ꎮ 固氮地衣所转移的 Ｎ 能有效促进附生
化出 多 元 化 的 生 存 策 略 以 满 足 自 身 生 长 需 求 苔藓植物获取 Ｐꎬ从而降低其 Ｎ ∶ Ｐ 值ꎮ 相比之
(Ｂｌｏｏｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８５)ꎮ Ｓｕ 等(２０２３) 研究发现ꎬ附 下ꎬ附生蕨类植物 Ｎ、Ｐ 和 Ｎ ∶ Ｐ 值均无显著性变
生蓝藻地衣主要通过自身生物固氮获取 Ｎꎬ附生苔 化ꎮ 这可能与蕨类植物的适应性策略有关ꎮ 一些
藓通过生物固氮和扬尘获取 Ｎꎬ而附生维管植物能 研究认为ꎬ蕨类植物的生长更多受光合作用限制
从宿主植物和降雨中获取 Ｎꎮ 本研究中ꎬ固氮地衣 ( Ｇｕｉｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４ )ꎬ 而 很 少 受 到 养 分 限 制
的存在ꎬ 不 仅 影 响 了 共 存 附 生 植 物 的 氮 源 组 成 (Ｗｅｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３)ꎻ它们主要通过限制生长速
(δ Ｎ)ꎬ而且还在一定程度上提高了其氮含量ꎬ同 率的机会主义策略ꎬ来应对 Ｎ、Ｐ 等主要营养元素
１５
时促进了其对 Ｐ 的吸收和利用效率ꎮ 这与在陆生 的匮乏(Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ 同样ꎬ蕨类和苔藓植
系统中的研究发现结果类似ꎮ 例如ꎬＬｉｕ 等(２０１３) 物的生长特性差异ꎬ 也可能介导了它们与网肺衣