Page 70 - 《广西植物》2026年第1期

６ ６ 广 西 植 物 ４６ 卷
Ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ Ｐｌａｎｔｓ ( ＩＳＣＲＥＰ ). Ｔｈｅ Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ ａｒｅ ａ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌｌｙ ｎｏｒｔｈ￣ｓｏｕｔｈ ｃｌｉｍａｔｅ ｂｏｕｎｄａｒｙ ａｎｄ ａｎ
ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｒｒｉｅｒ ｉｎ Ｃｈｉｎａ. Ｔｏ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ ｏｆ ｗｉｌｄ Ｃ. ｆａｂｅｒｉ ｉｎ ｔｈｉｓ ｒｅｇｉｏｎꎬ ２７１ ｓａｍｐｌｅｓ
ｆｒｏｍ １５ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｓｕｂｊｅｃｔｅｄ ｔｏ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇꎬ ａｎｄ ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ
ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｐｓｂＡ－ｔｒｎＨ ａｎｄ ｒｐｌ１４－ｒｐｌ３６ ｉｎｔｅｒｇｅｎｉｃ ｓｐａｃｅｒｓ ｏｆ
ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ＤＮＡ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｔｈｅ ｍｅａｎ ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｗａｓ ０.７２５ ａｎｄ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｗａｓ
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３.１ × １０ ꎬ ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ａ ｈｉｇｈ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ. (２) Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｖａｒｉａｎｃｅ (ＡＭＯＶＡ)
ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ ａｓ ｍｕｃｈ ａｓ ８８.８４％ ｏｆ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｖａｒｉａｎｃｅ ｗａｓ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ ｗｉｔｈｉｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓꎬ ｏｎｌｙ ｓｍａｌｌ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ ｏｆ ｔｈｅ
ｔｏｔａｌ ｇｅｎｅｔｉｃ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｗａｓ ａｔｔｒｉｂｕｔｅｄ ｔｏ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ａｍｏｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ (１１.１６％)ꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｗａｓ ｌｏｗ (Φ ＝ ０.１１２ꎬＰ<０.０１)ꎬ ａｎｄ ｎｏ ｏｂｖｉｏｕｓ ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｗａｓ ｆｏｒｍｅｄ. (３) Ｅｓｔｉｍａｔｉｏｎ
ＳＴ
ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｕｎｉｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ ｍｏｖｉｎｇ ｆｒｏｍ ｔｈｅｓｅ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｔｏ ｏｔｈｅｒ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｗａｓ
ｓｔｒｏｎｇｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｆｒｏｍ ｏｔｈｅｒ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ. Ｈｏｗｅｖｅｒꎬ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ( Ｎ ) ｗａｓ ｓｕｐｅｒｉｏｒ ｔｏ １. ０ ｉｎ ｍｏｓｔ ｃａｓｅｓꎬ
ｍ
ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆ ｆｒｅｑｕｅｎｔ ｓｅｅｄ￣ｍｅｄｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ ｂｅｔｗｅｅｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ. Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬ ｌｏｎｇ￣ｄｉｓｔａｎｃｅ ｄｉｓｐｅｒｓａｌ
ａｎｄ ｓｐｒｅａｄ ｃａｐａｂｉｌｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｃ. ｆａｂｅｒｉ ｓｅｅｄｓ ｍａｙ ｒｅｓｕｌｔ ｉｎ ｔｈｅ ｌａｃｋ ｏｆ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ. Ｉｔ ｉｓ ｒｅｃｏｍｍｅｎｄ ｔｈａｔ ＬＳＺ
ａｎｄ ＮＣＺ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｇｉｖｅｎ ｐｒｉｏｒｉｔｙ ｆｏｒ ｉｎ￣ｓｉｔｕ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｂｅｃａｕｓｅ ｔｈｅｓｅ ｔｗｏ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｈａｖｅ ｍｕｃｈ ｈｉｇｈｅｒ
ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ. Ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｂａｓｉｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｅｒｍｐｌａｓｍ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｆａｂｅｒｉꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎬ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗꎬ Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ

秦岭山脉是南北气候的地理分界线和重要的 分布(中国科学院中国植物志编辑委员会ꎬ１９９９)ꎮ
生态安全屏障ꎬ具有调节气候、保持水土、涵养水 目前ꎬ学者对蕙兰开展的研究主要集中在花的挥
源等诸多功能ꎬ其复杂的地形特征与多样化的生 发性成分和形态多样性、光合特性、染色体核型、
境为众多珍稀物种提供了独特的生存环境ꎬ是全 微卫星分子标记群体遗传和根际土壤微生物多样
球生 物 多 样 性 最 为 丰 富 的 地 区 之 一ꎮ Ｙｕａｎ 等 性等方面( 陈君梅等ꎬ２０１６ꎬ２０１７ꎻＳｏｎｇ ＆ Ｚｈａｎｇꎬ
(２０１２)利用 １４ 对微卫星分子标记ꎬ研究了秦岭牡 ２０１８ꎻ费昭雪等ꎬ２０２０ꎻＬｉａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１ꎻＬｖ ｅｔ ａｌ.ꎬ
丹种群遗传结构ꎬ结果表明秦岭牡丹种群间存在 ２０２３)ꎮ 此外ꎬ也有研究者对江西蕙兰的群体遗传
有限的基因流ꎬ遗传分化程度较高( Ｆ ＝ ０.３０２)ꎬ 结构进行了研究ꎮ 例如ꎬ汤秀菲(２０１２) 采用 ＩＳＳＲ
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这可能是因其受到生境片段化和人为干扰的影 分子标记ꎬ对江西省野生蕙兰进行群体遗传分析ꎬ
响ꎮ Ｚｈａｏ 等(２０１３)对秦岭和长白山柴胡的研究表 发现蕙 兰 种 群 间 遗 传 分 化 水 平 较 高ꎬ 基 因 流 为
明ꎬ柴胡种群间存在显著遗传分化ꎬ其可能原因为 ０.９３６ꎻ龚黄莎(２０１３) 对江西省野生蕙兰种群 ＩＴＳ
第四纪冰期气候变化ꎮ Ｌｉｕ 等(２０１４) 对秦岭桃儿 和叶绿体 ＤＮＡ 基因间隔区进行了分析ꎬＩＴＳ 序列
七的研究也表明ꎬ６３.２７％的遗传变异存在于种群 分子方 差 分 析 结 果 表 明ꎬ 种 群 间 的 遗 传 变 异 为
间ꎬ种群间基因流有限( Ｎ ＝ ０.３５８)ꎬ种子的短距 １８.２２％ꎬ种 群 内 的 遗 传 变 异 为 ６７. ８７％ꎬ 叶 绿 体
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离传播可能限制了基因流ꎮ Ｗａｎｇ 等(２０１８) 对秦 ＤＮＡ 分析结果表明ꎬ种群间遗传变异占 ５０.０３％ꎻ
岭中华猕猴桃的研究则表明ꎬ有 ２５.９７％的遗传变 谢慧敏(２０２０)对江西主要山脉的 ３ 种兰属植物蕙
异发生在种群间ꎬ７４.０３％的遗传变异发生在种群 兰、建兰和寒兰景观遗传学进行研究ꎬｐｅｔＢ－ｐｅｔＤ 序
内ꎬ部分种群间存在高水平基因流ꎮ 由此可见ꎬ物 列分析结果表明ꎬ蕙兰 １７ 个种群共 １６８ 个个体ꎬ
种扩散机制、地形隔离、历史气候变化以及人类活 共有 １１ 种单倍型ꎬ部分种群之间通过山脉形成的

动等因素对秦岭种群遗传格局具有重要影响ꎮ 自然生态廊道进行遗传交流ꎮ
蕙兰( Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ) 又名九子兰ꎬ属兰科 植物基因流包括花粉介导的基因流和种子介
(Ｏｒｃｈｉｄａｃｅａｅ)兰属(Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ) 植物ꎬ野生蕙兰已 导的基因流ꎬ仅种子介导的基因流能够建立新的

被列入联合国«濒危野生动植物种国际贸易公约» 种群ꎮ 叶绿体 ＤＮＡ( ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ＤＮＡꎬ ｃｐＤＮＡ) 结
附录Ⅱ和中国珍稀濒危植物信息系统保护范围ꎮ 构简单、分子量小ꎬ在大多数被子植物中是母系遗
蕙兰产中国陕西南部、安徽、浙江、江西、河南南 传(吴诗琪等ꎬ２０２３)ꎬ被广泛应用于植物谱系地理
部、四川、云南、贵州等地ꎬ尼泊尔、印度北部也有 学和种群间种子介导的基因流研究中ꎮ 例如ꎬＦａｙ