Page 75 - 《广西植物》2026年第1期

１ 期 王小国等: 秦岭蕙兰种群遗传结构与基因流研究 ７ １

ａ. 单倍型地理分布ꎻ ｂ. 单倍型网络图ꎻ ｃ. 种群邻接树ꎮ 不同颜色代表不同单倍型ꎬ圆圈大小代表各单倍型频率ꎮ
ａ. Ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎꎻ ｂ. Ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｎｅｔｗｏｒｋ ｄｉａｇｒａｍꎻ ｃ. Ｎｅｉｇｈｂｏｒ￣ｊｏｉｎｉｎｇ (ＮＪ) ｔｒｅｅ ｏｆ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ. Ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ ａｒｅ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄ
ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｌｏｒｓꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ａｒｅａ ｏｆ ｃｉｒｃｌｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｎｅｔｗｏｒｋ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｓ ｔｏ ｔｈｅ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｏｆ ｅａｃｈ ｈａｐｌｏｔｙｐｅ.
图 ２ 秦岭蕙兰单倍型地理分布
Ｆｉｇ. ２ Ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ ｉｎ ｔｈｅ Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ

表 ３ 蕙兰种群分子方差分析 Φ 在 ０.３ 以上( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎮ 此外ꎬ帖聪晓等
ＳＴ
Ｔａｂｌｅ ３ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｖａｒｉａｎｃｅ (ＡＭＯＶＡ) (２０２３)以江西省 ５ 个山脉和福建省 １ 个山脉共 １７
ｏｆ Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ 个蕙兰种群为材料ꎬ利用 ＩＳＳＲ 分子标记对其进行
群体遗传结构分析ꎬ发现各山脉蕙兰种群基因流
变异占比 固定系数
变异来源 自由度
Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ Ｆｉｘａｔｉｏｎ Ｐ 值
Ｓｏｕｒｃｅ ｏｆ Ｄｅｇｒｅｅ 大于 １ꎬ而总体基因流强度( Ｎ ) 较低ꎬ为０.９３６ ６ꎮ
ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ Ｐ ｖａｌｕｅ ｍ
ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｒｅｅｄｏｍ
(％) (Φ ＳＴ ) 蕙兰传粉者中华蜜蜂( Ａｐｉｓ ｃｅｒａｎａ) 有限的飞行能
种群间 １４ １１.１６ ０.１１２ <０.０１ 力及江西省年均高降水量对传粉者活动的影响
Ｂｅｔｗｅｅｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ
(Ｈｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３ꎻ 杨静秋ꎬ２０１７ꎻ杨美华ꎬ２０２３)ꎬ可
种群内 ２５６ ８８.８４
Ｗｉｔｈｉｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ 能会导致这些山脉蕙兰种群总基因流水平较低ꎮ
该研究与本文研究结果有明显差异ꎬ这可能与所
采用的分子标记类型不同以及气候对传粉者传粉
有关ꎮ 大 部 分 兰 科 植 物 种 子 细 小 如 粉 末ꎬ 根 据
能力的影响有关ꎮ
Ａｒｄｉｔｔｉ 和 Ｇｈａｎｉ(２０００) 的研究可知ꎬ兰科植物每个
此外ꎬ本研究还发现ꎬ位于秦岭腹地的 ＳＸＸ、
蒴果能产生大约 １５０ 万粒种子ꎬ每粒种子的平均 ＳＺＡ 和 ＳＦＳ 种群存在不对称双向基因流ꎬ迁出的
长度为 ( ０. ９４ ± ０. ３３) ｍｍꎬ平 均 宽 度 为 ( ０. ２２ ± 基因流较强而迁入的基因流较弱ꎬ这可能与西南
０.０８) ｍｍꎬ每粒种子的平均重量仅为(３.２ ± １.６３) 地区是 我 国 野 生 兰 科 分 布 中 心 有 关ꎮ 石 昌 魁
μｇꎮ 兰科植物的种子不仅细小ꎬ而且有些兰科植 (２００８)对标本馆４ ０００余份兰科植物馆藏标本进
物种子中的气腔占到种子总体积的 ７９.２６％以上ꎬ 行了文献整理ꎬ认为我国横断山区是兰科植物的
这些特征使得兰科植物种子能够随风或水等媒介 分布中心ꎻ此外ꎬ张晓龙(２０１４) 研究表明ꎬ中国野
进行长距离传播和扩散ꎬ秦岭地区频繁的谷地环 生兰科植物集中分布在我国的西南地区和台湾
流与山脊强风可以为蕙兰种子扩散提供载体ꎮ 省ꎻＷｕ 等 ( ２０２３) 利 用 单 核 苷 酸 多 态 分 子 标 记
本 研 究 结 果 与 Ｐｈｉｌｌｉｐｓ 等 ( ２０１２ )、 Ｖａｎｄｅｎ (ＳＮＰｓ) 和 叶 绿 体 基 因 组ꎬ 对 兰 科 独 蒜 兰 属
Ｂｒｏｅｃｋ 等(２０１４)和 Ｈｅｄｒéｎ 等(２０１８) 的研究结果 (Ｐｌｅｉｏｎｅ)的物种起源和演化进行了分析ꎬ发现我
一致ꎬ但显著不同于依赖专一性传粉或菌根共生 国独蒜兰属起源于西南地区的横断山脉ꎬ之后向
导致扩散受限的物种ꎬ如 Ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ 的 我国南部和东南部扩散ꎮ 推测我国西南或南部地