Page 76 - 《广西植物》2026年第1期
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７ ２ 广 西 植 物 ４６ 卷
表 ４ 蕙兰种群间种子介导的基因流
Ｔａｂｌｅ ４ Ｓｅｅｄ￣ｍｅｄｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ
基因流强度 [ｘ ＝ 迁入种群]
种群 有效种群 Ｎ ｍ [ｘ ＝ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ]
Ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ 大小
[ｘ] θ ＮＣＺ ＮＮＺ ＮＸＣ ＮＸＸ ＬＬＣ ＬＳＸ ＬＸＷ ＳＤＦ ＳＦＳ ＬＸＧ ＬＧＹ ＬＳＺ ＳＸＸ ＳＹＸ ＳＺＡ
→ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ →ｘ
ＮＣＺ ０.０４４ ６０ — １７.４８ １２.１５ ３１.７２ １７.０４ １８.９５ １１.０３ １３.８４ ３０.２３ ８.４２ ８.３０ ８.７５ １４.７５ １６.６３ ２１.７３
ＮＮＺ ０.００５ ０８ １.４２ — ０.９４ １.６０ ２.８８ ０.９１ ０.８８ １.５２ １.８５ １.４５ １.９１ １.３０ ２.０８ １.４６ ２.１２
ＮＸＣ ０.０３１ ２２ １２.６９ １３.９１ — １６.００ ８.４２ ２３.０５ ７.１１ ４.７５ １３.２６ １０.７１ ２０.４８ １３.６６ １９.８４ １８.９７ ２０.１４
ＮＸＸ ０.００７ ２９ １.４１ ４.６５ １.５９ — ２.５８ ３.３２ １.９７ ０.９３ ２.２７ ２.５３ ２.０３ １.２４ ２.１９ ３.１４ ３.１４
ＬＬＣ ０.００８ １５ １.７３ １.７４ ２.１２ １.０１ — １.７１ ０.８８ １.６９ ３.３５ １.０５ １.４３ １.６３ ３.６６ ０.６１ ３.３３
ＬＳＸ ０.０３８ ６１ １１.２６ １１.６３ ９.６７ １８.０５ ２６.１２ — １３.９２ １５.０８ １２.６８ １６.７２ １９.５６ ８.５７ ２３.０９ １１.６１ １３.２１
ＬＸＷ ０.０３８ ３４ １３.６６ １４.１５ ２０.１０ ２０.７６ ２０.６ １３.９６ — １５.９７ １６.６８ １５.４３ １８.９６ １１.６３ １５.７８ １６.９９ ３０.４０
ＳＤＦ ０.０３９ ２４ １６.８８ １１.２７ １８.５７ １０.５７ １３.１８ １３.５９ ７.４５ — ２８.０７ １４.８１ ９.７２ ７.２６ １８.７９ ２２.２５ ２５.９７
ＳＦＳ ０.００４ ６１ ０.５５ ０.９３ ０.７０ ０.８１ １.０２ ０.５５ ０.５０ ０.４７ — １.１６ ０.４８ ０.７７ ０.５９ ０.５０ ２.１３
ＬＸＧ ０.０２６ ５１ ６.３４ １３.４９ ５.６５ １５.９３ １７.７８ １４.５７ １０.９６ ５.１８ １１.４７ — ７.５８ ８.１２ １４.０３ ６.８７ １８.５０
ＬＧＹ ０.０１４ ７１ ９.７２ ７.６６ ５.０６ ７.４７ ６.１６ ３.９８ ４.６９ ５.５１ ７.４９ ５.２６ — ４.３５ ４.２４ ３.４４ ９.３９
ＬＳＺ ０.０６１ ４８ １３.１３ ２４.８７ ２０.５１ ２０.８６ ４０.０３ １１.９２ １６.４６ ３８.６９ ２５.０３ １２.６３ ３２.８７ — ４０.１５ １４.３ ２２.６４
ＳＸＸ ０.００２ ６４ ０.６０ ０.５９ ０.３１ ０.９２ ０.５０ ０.８２ ０.２９ ０.９５ ０.５９ １.０５ ０.７１ ０.７２ — ０.６４ １.１７
ＳＹＸ ０.０３０ ４０ ９.０９ ９.０６ ７.５６ １５.６７ ７.６８ ９.６６ １１.２４ ５.１８ １８.６５ １１.１０ １２.５９ １６.８４ ８.１１ — １３.６０
ＳＺＡ ０.００３ ６４ ０.３１ ０.６８ ０.３５ ０.３０ ０.２１ ０.６７ ０.４４ ０.３１ ０.４５ ０.４５ ０.３３ ０.５５ ０.５９ ０.２７ —
注: 箭头表示基因流的方向ꎮ
Ｎｏｔｅ: Ｔｈｅ ａｒｒｏｗｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈｅ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｇｅｎｅ ｆｌｏｗ.
区的蕙兰种子扩散到秦岭后ꎬＳＸＸ 和 ＳＦＳ 种群由 肥农药的使用ꎬ以维护对传粉昆虫友好的生态环
于人类活动的干扰ꎬ缺乏种子萌发所需环境ꎬ导致 境ꎬ如前所述ꎬ蕙兰依赖于昆虫授粉且种子萌发依
有效迁入率降低ꎬ而 ＳＺＡ 种群所处海拔较高ꎬ高海 赖于土壤中的共生真菌ꎬ一旦生存环境受到破坏ꎬ
拔种子可能被强风带至低海拔区域ꎬ但逆风向的 传粉昆虫和共生真菌的生存就会受到影响ꎬ进而影
种子回迁因风力减弱而受限ꎮ 响蕙兰的传粉、结实和种子萌发ꎮ 最后ꎬ强化市场
３.３ 保护建议 监管ꎬ禁止野生蕙兰市场贸易ꎬ禁止其在电商平台
种子扩散后ꎬ由于兰科植物种子胚发育不完 和线下市场的非法流通ꎻ同时加强宣传ꎬ组织开展
全ꎬ没有胚乳ꎮ 因此ꎬ大部分兰科植物ꎬ特别是地 “世界野生动植物日”主题宣传活动ꎬ不断提高原住
生兰种类ꎬ在种子萌发初期ꎬ需要土壤中共生真菌 居民保护野生蕙兰的意识ꎬ营造人与自然和谐共生
为其提供养分( 王美娜等ꎬ２０２１)ꎻＬｉ 等(２０２１) 从 的良好氛围ꎮ 高遗传多样性种群是物种适应性进
野 生 蕙 兰 根 际 土 壤 中 分 离 得 到 共 生 真 菌 化的“基因库”ꎬ对维持种群进化潜力非常重要ꎮ 因
Ｈｙｐｈｏｍｙｃｅｔｅ ｓｐ.、Ｕｍｂｅｌｏｐｓｉｓ ｓｐ.和 Ｃｅｒａｔｏｒｈｉｚａ ｓｐ.ꎬ这 此ꎬ开展就地保护工作时ꎬ建议优先保护单倍型多
些共生真菌能够促进蕙兰种子的萌发及种苗生 样性较高的秦岭 ＬＳＺ 和 ＮＣＺ 种群ꎮ
长ꎻ 此 外ꎬ Ｌｖ 等 ( ２０２３ ) 研 究 发 现ꎬ 子 囊 菌 门
(Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ)是秦岭蕙兰土壤中的一种共生真菌ꎮ
参考文献:
所以ꎬ蕙兰种子萌发需要特殊的土壤环境ꎮ
兰科植物作为最进化的物种之一ꎬ对环境的依 ＡＲＤＩＴＴＩ Ｊꎬ ＧＨＡＮＩ Ａ Ｋ Ａꎬ ２０００. Ｔａｎｓｌｅｙ Ｒｅｖｉｅｗ Ｎｏ.
赖性很强ꎮ 因此ꎬ蕙兰种群的保护应从以下几个方 １１０. Ｎｕｍｅｒｉｃａｌ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｏｒｃｈｉｄ ｓｅｅｄｓ ａｎｄ
ｔｈｅｉｒ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ [ Ｊ]. Ｔｈｅ Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔꎬ
面进行ꎮ 首先ꎬ要从保护生境开始ꎬ减少植被破坏ꎬ
１４５(３): ３６７－４２１.
以维持土壤共生真菌群落多样性ꎮ 其次ꎬ应减少化 ＢＡＮＤＥＬＴ Ｈ Ｊꎬ ＦＯＲＳＴＥＲ Ｐꎬ ＲＯＨＬ Ａꎬ １９９９. Ｍｅｄｉａｎ￣ｊｏｉｎｉｎｇ
