Page 127 - 《广西植物》2026年第5期

５ 期 杨扬等: 红花深山含笑花色差异的代谢组学研究 ８ ５ ９

图 ７ 红花深山含笑花青素合成代谢通路
Ｆｉｇ. ７ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｐａｔｈｗａｙ ｏｆ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ Ｍｉｃｈｅｌｉａ ｍａｕｄｉａｅ ｖａｒ. ｒｕｂｉｃｕｎｄａ

能显出蓝色ꎬ其单独存在时显现紫红色( 徐清燏和 相关基因(如 ＣＨＳ、ＣＨＩ、Ｆ３’Ｈ、ＤＦＲ、ＡＮＳ、ＡＮＲ 等)
戴思兰ꎬ２００４)ꎮ 飞燕草素通过酶的进一步修饰形 的差异表达可能是导致花朵呈现红色的主要原因
成了其衍生物矮牵牛素(王蕾等ꎬ２００９)ꎬ飞燕草素 (田蔼茜等ꎬ２０２３)ꎮ 王宁杭(２０１９) 对紫花望春玉

３￣槐糖苷和矮牵牛素 ３￣芸香糖苷的相对含量在 ＬＦ 兰(Ｍａｇｎｏｌｉａ ｂｉｏｍｄｉｉ) 的花色研究结果显示ꎬ其花
中较高ꎬ说明其浅红色并非由单一红色系花青素 色突变是因为类黄酮合成途径中相关结构基因表

决定ꎬ而是多色系花青素按特定比例混合的结果ꎮ 达量的增加ꎬ导致了花瓣中的花青素积累差异ꎻ
因此ꎬ推测 ＬＦ 中类黄酮助色素含量极低或缺失ꎬ Ｌｉｍ 等 ( ２０２０ ) 在 关 于 菊 花 ( Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ
导致飞燕草素无法呈现蓝色ꎬ只能按其单独存在 ｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ)花色的研究中ꎬＦ３’ Ｈ 在菊花的花序中
时显紫红色的特性ꎬ与矢车菊素协同最终呈现浅 表达ꎬ促进花青素积累ꎬ进而导致花瓣呈现红色ꎻ

红色ꎮ 此外ꎬ红花菊花中 ＤＦＲ 的表达量显著高于白花菊
花青素生物合成属于类黄酮代谢途径的一个 花(Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎮ ＢＺ１( Ｂｒｏｎｚｅ １) 是一种花
分支ꎬ需要一系列酶的催化作用ꎮ 该途径始于苯 青素糖基转移酶ꎬ也称 ＵＦＧＴꎬＫｏｂａｙａｓｈｉ 等(２００１)
丙烷代谢途径ꎬ经过多个催化步骤最终形成花青 的研究表明ꎬ葡萄( Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ) 的 ＢＺ１ 基因表达
素(Ｓｕｎｉｌ ＆ Ｓｈｅｔｔｙꎬ ２０２２)ꎮ 关于花青素合成相关 具有果皮颜色特异性ꎬ该基因仅在红色果皮中表
结构基因和转录因子的研究表明ꎬ大多数合成酶 达ꎬ而在白色果皮中不表达ꎮ 根据 ＫＥＧＧ 数据库