Page 70 - 《广西植物》2026年第9期

１ ５ ０ ６ 广 西 植 物 ４６ 卷
ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｎｅｗｌｙ ｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄ ｆｏｒｍａ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂａｓｅｄ ｏｎ ａ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ａｎａｔｏｍｉｃａｌ
ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｓꎬ ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｏｔａｌ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎｓ ａｎｄ ｆｉｖｅ ｉｒｉｄｏｉｄ ｇｌｙｃｏｓｉｄｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓꎬ ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ
ｒｅｖｉｅｗꎬ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｔａｉｌｅｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ
ｃｏｕｌｄ ｂｅ ｄｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｔｙｐｉｃａｌ ｆｏｒｍ ａ ｍａｉｎｌｙ ｏｎ ｔｈｅ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｉｔｓ ｇｏｌｄｅｎ￣ｙｅｌｌｏｗ ｃｏｒｏｌｌａ ｔｕｂｅꎬ ｙｅｌｌｏｗｉｓｈ￣ｗｈｉｔｅ
ｃｏｒｏｌｌａ ｌｏｂｅｓꎬ ａｎｄ ａ ｒｅｌａｔｉｖｅｌｙ ｌｏｗ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｔｏｔａｌ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎ ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｒｏｌｌａ. (２) Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｒｅｓｕｌｔｓ
ｏｆ ｂｏｔｈ ｔｈｅ ｍｕｌｔｉ￣ｃｏｐｙ ｎｕｃｌｅａｒ ｇｅｎｅ ＩＴＳ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｉｎｇｌｅ￣ｃｏｐｙ ｎｕｃｌｅａｒ ｇｅｎｅ Ｒ２５５ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ ａｎｄ
Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｗｅｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｃｌａｄｅꎬ ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ ｓｔｒｏｎｇ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｔｈａｔ ｔｈｅｓｅ ｔｗｏ ｆｏｒｍｓ ｂｅｌｏｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｓｐｅｃｉｅｓ. (３) Ｔｈｅ
ｃａｔａｌｐｏｌ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｌｅａｖｅｓ ａｎｄ ｔｕｂｅｒｏｕｓ ｒｏｏｔｓ ｏｆ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ ｗｅｒｅ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｔｏ ｂｅ ５.１５％ ａｎｄ ４.５１％ꎬ
ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙꎬ ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈａｔ ｔｈｉｓ ｎｅｗ ｆｏｒｍａ ｗａｓ ｒｉｃｈ ｉｎ ｉｒｉｄｏｉｄ ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ. (４) Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ ｗａｓ ｃｒｏｓｓｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ
ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄ ｖａｒｉｅｔｙ ＨＦ ｏｆ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ. Ａｌｌ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ Ｆ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｐｌａｎｔｓ ( ＨＦ/ ｆ. ａｕｒｕｍ ) ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ ｐｕｒｐｌｅ￣ｒｅｄ
１
ｃｏｒｏｌｌａｓ. Ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｌｙꎬ ｂａｃｋｃｒｏｓｓｉｎｇ ｗａｓ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ ｕｓｉｎｇ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ ａｓ ｔｈｅ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｐａｒｅｎｔ ａｎｄ ｔｈｅ Ｆ ｈｙｂｒｉｄ
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ｐｌａｎｔｓ (ＨＦ/ ｆ. ａｕｒｕｍ) ａｓ ｔｈｅ ｄｏｎｏｒ ｐａｒｅｎｔ ａｎｄ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｓｅｅｄ ｗａｓ ＢＣ Ｆ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ. Ｉｎ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ＢＣ Ｆ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ
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(ＨＦ/ ｆ. ａｕｒｕｍ/ / ｆ. ａｕｒｕｍ)ꎬ ｐｌａｎｔｓ ｗｉｔｈ ｐｕｒｐｌｅ ｃｏｒｏｌｌａｓ ａｎｄ ｐｌａｎｔｓ ｗｉｔｈ ｇｏｌｄｅｎ￣ｙｅｌｌｏｗ ｃｏｒｏｌｌａｓ ｓｅｇｒｅｇａｔｅｄ ａｔ ａ ｒａｔｉｏ ｏｆ
４.１７ ∶ １. Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ ｆｏｕｎｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓ ａ ｆｏｒｍａ ｏｆ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ. Ｔｈｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ
ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｓ ｔｈｅ ｐｒｉｍａｒｙ ｒｅａｓｏｎ ｆｏｒ ｉｔｓ ｕｎｉｑｕｅ ｆｌｏｗｅｒ ｃｏｌｏｒａｔｉｏｎ. Ｂｏｔｈ ｉｔｓ ｌｅａｖｅｓ ａｎｄ ｔｕｂｅｒｏｕｓ ｒｏｏｔｓ ｃｏｎｔａｉｎ
ａｂｕｎｄａｎｔ ｉｒｉｄｏｉｄ ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓꎬ ｗｈｉｃｈ ａｒｅ ｏｆ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ｖａｌｕｅ. Ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙꎬ ｔｈｅ ｆｌｏｗｅｒ ｃｏｌｏｒ ｔｒａｉｔ ｏｆ ｔｈｉｓ ｆｏｒｍａ ｉｓ
ｌｉｋｅｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ ｔｗｏ ｐａｉｒｓ ｏｆ ｒｅｃｅｓｓｉｖｅ ｇｅｎｅｓ. Ｔａｋｅｎ ｔｏｇｅｔｈｅｒꎬ ｔｈｅｓｅ ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｐｒｏｖｉｄｅ ａ ｓｏｌｉｄ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ｂａｓｉｓ ｆｏｒ ｔｈｅ
ｆｕｒｔｈｅｒ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎꎬ ａｎｄ ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｒｍｐｌａｓｍ ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｏｆ Ｒ. ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｒｅｈｍａｎｎｉａ ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ｆ. ａｕｒｕｍꎬ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎꎬ ｉｒｉｄｏｉｄ ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓꎬ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓꎬ
ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ

地 黄 ( Ｒｅｈｍａｎｎｉａ ｇｌｕｔｉｎｏｓａ ) 为 玄 参 科 的主要方向之一ꎮ
(Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ)地黄属( Ｒｅｈｍａｎｎｉａ) 植物ꎬ多年 地黄有大量的野生种质资源ꎬ广泛分布于我
生ꎬ以块根入药ꎬ为著名的“四大怀药” 之一ꎮ 地黄 国的河南、湖北、河北、山东、山西、辽宁、宁夏、甘
富含环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类、糖类等多种药效 肃、陕西、安徽、江苏、浙江等地(王丰青等ꎬ２０１８)ꎮ
成分(Ｚｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎬ具有抗氧化( 周雨慧等ꎬ 地黄栽培品种和野生地黄有着丰富的遗传变异ꎬ
２０２５)、抗 炎 ( Ｑｉａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２５)、 保 肝 ( Ｚｈａｎｇ ｅｔ 包括形态特征、农艺性状和品质ꎬ均有很大差异
ａｌ.ꎬ ２０１３)、保护神经系统( Ｆｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)、提高 (王敏等ꎬ２００６ꎻ王丰青等ꎬ２０１５)ꎮ 除地黄以外ꎬ地
免疫(Ｘｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７) 等多种药理活性ꎮ 地黄作 黄属植物还有其他多个物种ꎮ « 中国植物志» ( 中
为常用大宗药材ꎬ每年的需求量约为 ２.５ 万吨ꎮ 野 国科学院中国植物志编辑委员会ꎬ２０１６) 记载地黄
生地黄的资源有限ꎬ人工栽培是满足用药需求的 属植 物 有 ６ 个 物 种ꎬ 包 括 地 黄、 天 目 地 黄 ( Ｒ.
必然选择ꎮ 文献记载ꎬ地黄的人工种植历史已有 ｃｈｉｎｇｉｉ)、 湖 北 地 黄 ( Ｒ. ｈｅｎｒｙｉ)、 裂 叶 地 黄 ( Ｒ.
１ ０００余年(温学森等ꎬ２００２)ꎮ 栽培地黄是由野生 ｐｉａｓｅｚｋｉｉ)、 高 地 黄 ( Ｒ. ｅｌａｔａ ) 和 茄 叶 地 黄 ( Ｒ.
地黄驯化而来ꎬ随着人类对地黄的驯化和改良ꎬ育 ｓｏｌａｎｉｆｏｌｉａ)ꎮ 地黄广泛分布于我国北方的河南、山
成 的 地 黄 栽 培 品 种 已 超 过 ６０ 个 ( 王 丰 青 等ꎬ 东、山西、河北等地ꎬ在东亚的日本、韩国等地也有
２０１８)ꎮ 然而ꎬ地黄在生产上长期的无性繁殖ꎬ作 分布ꎬ而天目地黄、湖北地黄、高地黄、裂叶地黄和
为繁殖材料的块根中病毒和病原菌的积累日益加 茄叶地黄均为我国独有物种( 王丰青等ꎬ２０１８ꎻＺｕｏ

剧ꎬ导致其栽培品种退化严重( 张晓丽等ꎬ２０１７)ꎮ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３ꎻ苗春妍等ꎬ２０２３)ꎮ 天目地黄和裂叶
利用栽培品种间的有性杂交是目前获得地黄新品 地黄是在野外分布比较丰富的 ２ 个种ꎬ其分布地
种的主要方式(李建军等ꎬ２０１６)ꎮ 然而ꎬ由于栽培 区主要有浙江、安徽、河北、陕西等ꎮ 茄叶地黄与
地黄遗传类型较少ꎬ遗传基础狭窄ꎬ不同品种间杂 地黄的亲缘关系比较近ꎬ利用价值也比较高ꎬ但其
交很难获得在产量和品质上有较大突破性的地黄 分布地狭窄ꎬ主要分布在重庆城口ꎬ以及四川的盐
新品种ꎮ 因此ꎬ扩大地黄种质资源的范围ꎬ有效地 边、广元、汶川等地ꎮ Ｙａｎｇ 等(２０１６) 报道了一个
利用野生地黄种质资源ꎬ是未来地黄新品种选育 新种———黄花地黄( Ｒ. ｃｈｒｙｓａｎｔｈａ)ꎬ分布在内蒙古