Page 79 - 《广西植物》2020年第10期

１ ４ ６ ２ 广 西 植 物 ４０ 卷
主要抑制了大花套唇苣苔种子萌发ꎬ而盐胁迫则
主要抑制幼苗根的伸长ꎮ
在我们研究中发现钙盐及模拟干旱互作时ꎬ
低浓度钙盐却可减轻 ＰＥＧ 模拟干旱对种子萌发和
幼苗生长的抑制作用ꎬ同时还加快了种子萌发速
率ꎮ 与单一盐、旱胁迫相比ꎬ适度的钙盐及模拟干

旱互作促进了种子萌发速率和幼苗胚根的生长ꎬ
表明植物对于双重胁迫可表现出一定的适应性

(解卫海等ꎬ２０１５ꎻＨｕｓｓａｉｎｌ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎮ 这可能
是由于适度的钙盐胁迫和干旱胁迫单独作用时皆
图 ６ 不同浓度的盐旱复合胁迫处理下 可一定程度地提高大花套唇苣苔抗逆性ꎬ当二者
大花套唇苣苔幼苗胚根根长 互作时ꎬ植物体内的生理机制能够协同调节植物
Ｆｉｇ. ６ Ｒａｄｉｃｌｅ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ Ｄａｍｒｏｎｇｉａ ｃｌａｒｋｅａｎａ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｕｎｄｅｒ
生长ꎬ增加其抗逆境能力ꎬ从而使得植物在盐旱复
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｓａｌｔ ａｎｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｓｔｒｅｓｓ
合胁迫下增强了其渗透调节能力和吸水性( Ｆａｈａｄ
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻ Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻ翁亚伟等ꎬ２０１６)ꎮ
具体来说ꎬ种子开始萌发的时间随着干旱胁

迫加剧而逐渐延长ꎬ但轻度的干旱胁迫可促进幼
苗胚根的生长ꎮ 这可能是由于种子为了抵抗干旱
胁迫ꎬ延长了种子萌发的准备期ꎬ需要积累一定水
分后才能萌发ꎬ这种萌发机制大大降低了植物在
干旱区生存的风险(吕美婷等ꎬ２０１０)ꎻ积累足够养
分达到萌发条件后ꎬ种子开始萌发生根ꎬ各项代谢
活动增强ꎬ同时轻度干旱胁迫使植物对水分需求
提高ꎬ为了满足代谢活动和生长发育需求ꎬ胚根需
图 ７ 不同浓度的盐旱复合胁迫处理下
大花套唇苣苔幼苗苗长 要继 续 伸 长 以 获 得 更 多 水 分 ( Ｂｒｕｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１５)ꎮ 且前期研究也表明一定程度的干旱会使
Ｆｉｇ. ７ Ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ Ｄａｍｒｏｎｇｉａ ｃｌａｒｋｅａｎａ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｕｎｄｅｒ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｓａｌｔ ａｎｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｓｔｒｅｓｓ 其体内脯氨酸和可溶性糖等含量增加ꎬ增加了植
物的抗性ꎬ但重度胁迫时由于分解代谢大于合成
长ꎬ高盐 处 理 和 重 度 干 旱 互 作 则 显 著 抑 制 幼 苗 代谢导致脯氨酸和可溶性糖含量下降从而抑制生

生长ꎮ 长(张丹丹等ꎬ２０１６ꎻＹａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 同时有研
究表明(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎬ大花套唇苣苔拥有非
３ 讨论与结论 常丰富的耐旱修复和抗逆基因ꎬ体现了对其特殊
生境的适应性ꎮ 喀斯特地貌很容易出现“ 岩溶干

干旱引起的渗透胁迫对植物生长发育具有很 旱”和石漠化现象ꎬ这种特殊干旱生境下植物种子
大影响(Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４)ꎬ而盐分对种子萌发和 能否保持活力及幼苗能否继续生长是植物存活的
幼苗生长的影响是由渗透效应以及离子毒害作用 关键(秦文静和梁宗锁ꎬ２０１０)ꎬ同时也会影响到植
共同影响的( Ｌｅｖｉｔꎬ １９８０ꎻ Ｍｕｎｎｓ ＆ Ｔｅｓｔｅｒꎬ ２００８ꎻ 物的分布ꎮ 而纵观大部分苦苣苔科植物往往生长
高润昕等ꎬ２０１９)ꎮ 通过试验结果可得ꎬ干旱胁迫 在洞穴中或者溪流、瀑布向北的潮湿的苔藓石壁
与盐胁迫及二者互作对大花套唇苣苔种子萌发及 上(韦毅刚等ꎬ２０１０)ꎬ而大花套唇苣苔却大多分布
幼苗生长均有一定影响ꎮ 单独作用时ꎬ干旱胁迫 在土层浅薄、保水性差的裸露石灰岩表面和石缝