Page 75 - 《广西植物》2020年第10期

１ ４ ５ ８ 广 西 植 物 ４０ 卷
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ｔｈｅ ｆｏｒｍｅｒ Ｂｏｅａ ｃｌａｒｋｅａｎａ Ｈｅｍｓｌ. (Ｇｅｓｎｅｒｉａｃｅａｅ) ｉｓ ａ ｒｅｓｕｒｒｅｃｔｉｏｎ ｐｌａｎｔ ｓｐｅｃｉｅｓ ｅｎｄｅｍｉｃ ｔｏ Ｃｈｉｎａ. Ｉｎ ｔｈｅ
ｒｅｃｅｎｔ ｒｅｖｉｓｉｏｎꎬ ｉｔ ｗａｓ ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ｉｎｔｏ Ｄａｍｒｏｎｇｉａ Ｋｅｒｒ ａｎｄ ｒｅｎａｍｅｄ ａｓ Ｄ. ｃｌａｒｋｅａｎａ (Ｈｅｍｓｌ.) Ｃ. Ｐｕｇｌｉｓｉ. Ｉｎ ｔｈｉｓ
ｓｔｕｄｙꎬ ｍａｔｕｒｅ ｓｅｅｄｓ ｏｆ Ｄ. ｃｌａｒｋｅａｎａ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ａｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｃａｌｃｉｕｍ ｓａｌｔ ａｎｄ ｓｉｍｕ￣
ｌａｔｅｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｔｈｅ ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ｍｅｃｈａ￣
ｎｉｓｍ ｏｆ ｔｈｅ ｐｌａｎｔ ｔｏ ｓｐｅｃｉａｌ ｋａｒｓｔ ｈａｂｉｔａｔｓ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｗｈｅｎ ｃａｌｃｉｕｍ ｓａｌｔ ａｎｄ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ｉｎｔｅｒａｃｔꎬ ｌｏｗ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｃａｌｃｉｕｍ ｓａｌｔ ｃａｎ ｒｅｄｕｃｅ ｔｈｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｏｕｇｈｔ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈꎬ ａｎｄ ｗｈｅｎ ｌｏｗ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｄｒｏｕｇｈｔ ｉｎｔｅｒａｃｔｓ ｗｉｔｈ ｌｏｗ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｃａｌｃｉｕｍ ｓａｌｔꎬ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｗｉｌｌ ｂｅ ｐｒｏｍｏ￣
ｔｅｄ ｉｎｓｔｅａｄ. Ｔｈｅ ｐｒｏｍｏｔｉｏｎ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｌｏｗ ｃａｌｃｉｕｍ ｓａｌｔ ａｎｄ ｌｏｗ ｄｒｏｕｇｈｔ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｄ. ｃｌａｒｋｅａｎａ
ａｌｓｏ ｒｅｆｌｅｃｔｓ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｔｏ ｌｉｍｅｓｔｏｎｅ ｓｏｉｌ ｍａｔｒｉｘ ｗｉｔｈ ｐｏｏｒ ｗａｔｅｒ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｉｎ ｋａｒｓｔ ａｒｅａｓꎬ ａｎｄ ａｌｓｏ ａｖｏｉｄｓ
ｄｉｒｅｃｔ ｎｉｃｈｅ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｏｔｈｅｒ ｐｌａｎｔｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｄａｍｒｏｎｇｉａ ｃｌａｒｋｅａｎａꎬ ｋａｒｓｔ ｌａｎｄｆｏｒｍꎬ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓꎬ ｃａｌｃｉｕｍ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓꎬ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈꎬ
ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ

水资源短缺和土壤盐渍化是目前世界范围内 特生境特殊的生理生化与遗传机制( 李阳兵等ꎬ
对作物生产构成威胁的两种最严重的非生物胁迫 ２００４ꎻＸｉａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ 所以研究喀斯特生态系

因子( Ｇｕｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)ꎬ并且还会形成盐害与干 统中典型植物的适应性ꎬ对理解喀斯特的植物群
旱的复合胁迫ꎬ对植物生长发育、繁殖以及分布产 落对特殊土壤环境的生理适应机制有重要意义ꎬ
生重要影响( 毛海涛等ꎬ２０１６)ꎮ 随着世界人口的 也对岩溶生态学和恢复生态学的研究方面有重要
增长ꎬ提高作物的抗盐、抗旱能力是现代植物育种 启示意义(Ｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ

工作急需解决的关键问题之一( Ｃａｍｐｉｔｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ 大花套唇苣苔( Ｄａｍｒｏｎｇｉａ ｃｌａｒｋｅａｎａ) 曾被当
２０１６ꎻ Ｓｈａａｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ 而对于大多数植物来 做是旋蒴苣苔属(Ｂｏｅａ Ｃｏｍｍ. ｅｘ Ｌａｍ.) 的一员ꎬ修

说ꎬ幼 苗 期 则 是 最 为 脆 弱 的 时 期 ( Ｇｕｔｔｅｒｍａｎꎬ 订前被称为大花旋蒴苣苔( Ｂ. ｃｌａｒｋｅａｎａ)ꎬ修订后
１９９３)ꎮ 因此ꎬ植物在种子萌发和幼苗生长时期对 成为套唇苣苔属( Ｄａｍｒｏｎｇｉａ Ｋｅｒｒ ) 在我国的唯一
盐生和干旱环境的适应能力是决定植物分布范围 一个种ꎬ主要分布在长江流域中下游的中低海拔
和种群生存能力的关键因素ꎮ 华南至西南的喀斯 喀斯特山地石灰岩裸岩表面和石缝里ꎬ分布面积
特地区是我国苦苣苔科植物分布的主要生境ꎬ该 广ꎬ有很强的耐旱性ꎬ表现出优异的脱水耐受性ꎬ
科植物的自然分布具有高度的土壤专一性ꎬ大多 是我国特有的复苏植物ꎬ是不可多得的抗旱遗传

倾向于 分 布 在 喀 斯 特 高 钙 土 壤 中 ( Ｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ 资源ꎬ具有重要研究价值( 李振宇和王印政ꎬ２００５ꎻ
２０１５)ꎮ 喀斯特地貌由于基岩裸露率高ꎬ土壤浅薄 Ｇｅｃｈｅｖ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻ 晁天彩等ꎬ２０１３ꎻＷａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ

保水性较差ꎬ地表蒸发强烈ꎬ再加上降水丰富但不 ２０１８)ꎮ 喀斯特地区土壤盐旱往往同时发生ꎬ前期
稳定ꎬ因此即使在雨量较丰富的地区ꎬ也会出现 的研究大部分表明钙盐及模拟干旱互作比单一胁
“岩溶干旱” 现象( Ｚｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７ꎻ Ｚｈｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ 迫对植物损害更大( Ｓｌａｍａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７ꎻ Ｚｈａｎｇ ｅｔ
２００９ꎻ梁开明ꎬ２０１０ꎻ刘艳ꎬ２０１６)ꎮ 所以喀斯特生 ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻ Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５ )ꎮ 研 究 中 常 采 用
态系统是敏感度高的脆弱生态系统ꎬ一旦遭到破 ＰＥＧ６０００ 模拟干旱胁迫ꎬ其中聚乙二醇( ＰＥＧ) 是
坏很难恢复ꎬ需要加强人为保护( Ｍｉｎｇｄｅꎬ１９９０ꎻ冷 一种高分子渗透剂ꎬ其本身无法穿越细胞壁进入

疏影和刘燕华ꎬ１９９９ꎻ李玉辉ꎬ２０００)ꎮ 喀斯特生境 细胞质ꎬ故不会引起质壁分离ꎬ从而使植物细胞和
中的基岩大多为 ＣａＣＯ 和ＭｇＣＯ 为主的碳酸盐类ꎬ 组织处于 类 似 于 干 旱 的 水 分 胁 迫 之 中 ( Ａｔｒｅｅ ＆
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土壤富钙成为喀斯特土壤最显著的特征( 齐清文ꎬ Ｆｏｗｋｅꎬ １９９３)ꎮ 朱志国等(２０１８) 对不同产地的大
２０１４)ꎮ 在高钙、干旱、贫瘠的喀斯特特殊生境下ꎬ 花套唇苣苔种子分别开展不同程度的模拟干旱胁
促进了植物抗逆性的特化发展ꎬ形成了适应喀斯 迫和盐分胁迫的单因子处理ꎬ结果表明种子具有