Page 80 - 《广西植物》2020年第10期

１０ 期 洪欣等: 钙盐及模拟干旱互作对大花套唇苣苔种子萌发和幼苗生长的影响 １ ４ ６ ３

里(晁天彩等ꎬ２０１３)ꎬ其种子和幼苗这种对干旱胁 清文等(２０１４)高钙处理对报春苣苔属植物根系系
迫的适应机制使其能够更好地适应喀斯特干旱 统的影响结果一致ꎮ 但是ꎬ轻度干旱可减弱钙盐
地貌ꎮ 处理的抑制作用ꎬ反而促进其生长ꎮ 这种生存机
单独盐胁迫结果也同时表明一定程度的钙盐 制对于生长在干旱的石灰岩表面上ꎬ并能在失水
胁迫并不会显著影响大花套唇苣苔种子的萌发 条件下存活的大花套唇苣苔来说非常重要ꎮ 同
率ꎬ只有在较高浓度的钙盐胁迫才会影响苗的存 时ꎬ前期我们对其野外调查和遗传多样性的研究
活ꎮ 大花套唇苣苔倾向分布在喀斯特特殊的高钙 表明ꎬ相同条件下它对其他植物的竞争力较弱( 温
土壤中ꎬ具有较强的钙富集能力ꎬ一方面可将外源 放和李湛东ꎬ２００６)ꎮ 所以ꎬ大花套唇苣苔凭借种

钙离子转化为自身结构储存起来ꎬ体内钙的形态 子萌发过程中对渗透效应与离子效应的综合适应
大部分是以果胶酸钙的形式存在于细胞壁和细胞 (Ｆｅｒｃｈａ ＆ Ａｚｚｅｄｉｎｅꎬ ２０１４)ꎬ完美适应了其他植物
器中ꎬ 增 强 细 胞 的 稳 定 性ꎬ 更 好 地 适 应 逆 境 种子无法萌发和生长的石灰岩极度干旱的表面ꎬ
( Ｈｅｐｌｅｒ ＆ Ｗｉｎｓｈｉｐꎬ ２０１０ꎻ 朱 志 国 等ꎬ２０１５ꎻ 张 丹 避免和其他植物直接生态位的竞争ꎮ
丹ꎬ２０１５)ꎻ另一方面可控制植物对钙离子的吸收
转运ꎬ维持体内正常钙含量ꎬ体现了植物对环境的
参考文献:
适应性( 姬飞腾等ꎬ２００９)ꎮ 钙作为植物必需的营
养元素之一ꎬ不仅在植物生理代谢过程中起着重 ＡＴＲＥＥ ＳＭꎬ ＦＯＷＫＥ ＬＣꎬ １９９３. Ｅｍｂｒｙｏｇｅｎｙ ｏｆ ｇｙｍｎｏｓｐｅｒｍｓ:

要的作用ꎬ还作为偶连植物胞外信号与胞内代谢 ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ ｃｏｎｉｆｅｒｓ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ
Ｃｅｌｌ Ｔｉｓｓ Ｏｒｇａｎ Ｃｕｌｔꎬ ３５: １－３５.
的“第二信使”参与细胞信号转导的抗逆应答过程
ＢＲＵＮＮＥＲ Ｉꎬ ＨＥＲＺＯＧ Ｃꎬ ＤＡＷＥＳ ＭＡꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｈｏｗ
(Ｂｒｏｗｎｌｅｅꎬ ２００３)ꎬ对植物生理功能有着重要影 ｔｒｅｅ ｒｏｏｔｓ ｒｅｓｐｏｎｄ ｔｏ ｄｒｏｕｇｈｔ [Ｊ]. Ｆｒｏｎｔ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉꎬ ６: ５４７.
响ꎮ 研究表明ꎬ在植物面临盐害、干旱及氧化等环 ＢＲＯＷＮＬＥＥ Ｃꎬ ２００３. Ｐｌａｎｔ ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ: Ｃａｌｃｉｕｍ ｆｉｒｓｔ ａｎｄ
ｓｅｃｏｎｄ [Ｊ]. Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌꎬ １３: ９２３－９２４.
境胁迫时ꎬ细胞质中 Ｇａ 浓度增加ꎬ同时产生钙信
＋
ＣＡＭＰＩＴＥＬＬＩ ＢＥꎬ ＭＡＲＡＩＳ ＤＬꎬ ＪＵＥＮＧＥＲ ＴＥꎬ ２０１６.
号ꎬ启动基因表达抵抗外界环境胁迫ꎬ调节代谢过 Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｆｉｔｎｅｓｓ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｗａｔｅｒ￣ｕｓｅ ｅｆｆｉ￣
ｃｉｅｎｃｙ: Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ａｌｔｅｒ ｔｈｅ ｉｍｐａｃｔ ｏｆ ｎａｔｕｒａｌ
程和生长发育ꎬ提高植物对干旱等逆境的适应性ꎬ
ＭＰＫ１２ ａｌｌｅｌｅｓ ｉｎ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ [ Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｌｅｔｔꎬ １９ ( ４):
在 植 物 逆 境 信 号 转 导 中 发 挥 着 重 要 作 用
４２４－４３４.
(Ｈｅｔｈｅｒｎｇｔｏｎ ＆ Ｂｒｏｗｎｌｅｅꎬ ２００４ꎻ Ｌｅｃｏｕｒｉｅｕｘ ｅｔ ａｌ.ꎬ ＣＨＡＯ ＴＣꎬ ＺＨＯＵ ＳＢꎬ ＣＨＡＮＧ ＬＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ
２００６)ꎮ 同时可溶性碳酸盐可与土壤腐殖质凝聚 ｌｉｇｈｔ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｏｎ ｔｈｅ ｌｅａｆ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐａ￣
ｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ Ｂｏｅａ ｃｌａｒｋｅａｎａ [Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ｅｃｏｌꎬ ３２(５): １１６１－
结合成稳定的腐殖酸钙ꎬ有利于土壤有机质的积 １１６７. [晁天彩ꎬ 周守标ꎬ 常琳琳ꎬ 等ꎬ ２０１３. 光照强度对
累和植物的生根ꎬ具有保水、保护作用( 李艳琼等ꎬ 大花旋蒴苣苔叶形态和生理指标的影响 [Ｊ]. 生态学杂
２０１６)ꎮ 但高浓度钙盐也是一种细胞毒害剂ꎬ会影 志ꎬ ３２(５): １１６１－１１６７.]
ＣＳＢＴＳꎬ １９９６. Ｒｕｌｅｓ ｆｏｒ ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｓｅｅｄ ｔｅｓｔｉｎｇ￣ｇｅｎｅｒａｌ ｄｉｒｅｃ￣
响植物的正常生理功能ꎮ ｔｉｖｅｓ [Ｍ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ: Ｓｔａｎｄａｒｄｓ Ｐｒｅｓｓ ｏｆ Ｃｈｉｎａ. [国家技术监
种子萌发和萌发苗的早期生长ꎬ基本依靠种 督局ꎬ １９９６. 农作物种子检验规程 [Ｍ]. 北京:中国标准
子的贮藏物质(张颖娟等ꎬ２００８)ꎬ所以种子萌发中 出版社.]
ＦＡＨＡＤ Ｓꎬ ＨＵＳＳＡＩＮ Ｓꎬ ＭＡＴＬＯＯＢ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｐｈｙｔｏｈｏｒ￣
对不可预测的环境变化的适应ꎬ是植物种子在恶
ｍｏｎｅｓ ａｎｄ ｐｌａｎｔ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ ｓａｌｉｎｉｔｙ ｓｔｒｅｓｓ: Ａ ｒｅｖｉｅｗ
劣环境中萌发的关键( 黄振英等ꎬ２００１)ꎮ 本研究 [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌꎬ ７５(２): ３９１－４０４.
中ꎬ高钙环境不仅仅可以抵消干旱对大花套唇苣 ＦＥＲＣＨＡꎬ ＡＺＺＥＤＩＮＥꎬ ＣＡＰＲＩＯＴＴＩꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ
ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｐｒｏｔｅｏｍｅ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ａｓｃｏｒｂａｔｅ￣ｐｒｉｍｅｄ
苔的影响ꎬ还可以加快大花套唇苣苔种子萌发速
ａｎｄ ｕｎｐｒｉｍｅｄ ｗｈｅａｔ ｓｅｅｄｓ ｄｕｒｉｎｇ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ
率ꎬ可以进一步加大种子萌发和幼苗生长时期对 [Ｊ]. Ｊ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓꎬ １０８: ２３８－２５７.
喀斯特环境的适应能力ꎮ 结果还进一步表明虽然 ＧＡＯ ＲＸꎬ ＨＵＡＮＧ ＦＺꎬ ＬＩ Ｍꎬ ２０１９. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｗａｔｅｒ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ
ａｎｄ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｏｏｔ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ Ａｒａｂｉ￣
不同盐浓度胁迫对幼苗根长的影响要大于对幼苗 ｄｏｐｓｉｓ [Ｊ]. Ｎ Ｈｏｒｔｉｃꎬ (１５): ８－１４. [高润昕ꎬ黄凤珍ꎬ李
苗长的影响ꎬ表明幼根对盐胁迫更加敏感ꎬ这与齐 萌ꎬ等ꎬ ２０１９. 水势和盐胁迫对拟南芥种子萌发和根部生