Page 124 - 《广西植物》2020年第3期

４ ０ ４ 广 西 植 物 ４０ 卷
ａｒｅ ｔｈｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ ｐｒｏｖｅｎａｎｃｅｓꎬ ａｎｄ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｏｆ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ａｎｄ ｓａｐｌｉｎｇｓ
ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ ｃｏｎｅｓꎬ ｌｉｔｔｅｒｓ ａｎｄ ｉｎ￣ｓｉｔｕ ｈａｂｉｔａｔ ｓｏｉｌ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｃ. ＣＰＦ ｎｅａｒ Ｈｏｕｗｅｉ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ
Ｈａｉｋｏｕ Ｃｉｔｙꎬ Ｈａｉｎａｎ Ｉｓｌａｎｄ. Ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｔｅｓｔ ｗａｓ ｃｏｎｄｕｃｔｅｄ ｂｙ ｐａｐｅｒ ｄｉｓｈ ｍｅｔｈｏｄꎬ ｗｉｔｈ １００ ｓｅｅｄｓ ｐｅｒ ｄｉｓｈ
ａｎｄ ｔｈｒｅｅ ｒｅｐｅａｔｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ. Ｔｈｅ Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ ｌｉｔｔｅｒꎬ ｈｕｍｕｓ ａｎｄ ｓａｎｄｙ ｓｏｉｌ ｅｘｔｒａｃｔｓ ｗｅｒｅ ｄｉｌｕｔｅｄ ｉｎｔｏ ｆｉｖｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａ￣
ｔｉｏｎ ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ａｎｄ ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ １５ ｅｘｔｒａｃｔｓ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ. Ｔｈｅ ｐＨ ｗａｓ ｓｅｔ ｔｏ ５.０ꎬ ５.５ꎬ ６.０ ａｎｄ ６.５ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ
ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｓｏｌｕｔｉｏｎ. Ｓａｌｉｎｉｔｙ ｗａｓ ｓｅｔ ｔｏ ０.０２％ꎬ ０.０５％ ａｎｄ ０.１０％. Ｔｈｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｗａｓ ｓｅｔ ｔｏ ２５ꎬ ３０
ａｎｄ ３５ ℃. Ｔｈｅ ＰＥＧ ｍｅｔｈｏｄ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｗａｔｅｒ ｓｔｒｅｓｓ ｔｅｓｔꎬ ｗｉｔｈ ｆｉｖｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ｏｆ ０ꎬ ５０ꎬ １００ꎬ １５０ ａｎｄ ２００
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ｇＬ . Ｔｈｅ ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｔｅｓｔ ｗａｓ ｄｅｓｉｇｎｅｄ ａｓ ｔｈｒｅｅ ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ ｆｏｕｒ ｌｅｖｅｌｓ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ＣＫ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｔｈｅ ｏｎｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｗａｔｅｒ ｅｘｔｒａｃｔ ｃｏｎｃｅｎ￣
ｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔｓ. (２) ｐＨꎬ ｓａｌｉｎｉｔｙ ａｎｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ｓｅｔ ｒａｎｇｅ ｈａｄ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒ￣
ｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ. (３) Ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ ｓｅｅｄｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＰＥＧ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒ￣
ｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｓｈａｒｐｌｙ
ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ＰＥＧ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ. (４) Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｍａｔｒｉｃｅｓ ａｎｄ ｗａｔｅｒｉｎｇ ｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓ ａｌｓｏ ｈａｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ
ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ. Ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ ＰＥＧ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓꎬ ｍａｔｒｉｘ ａｎｄ ｗａｔｅｒｉｎｇ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙꎬ ｉｔ ｃａｎ ｂｅ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ
Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ ｓｅｅｄｓ ｈａｖｅ ｗｅａｋ ｄｒｏｕｇｈｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｎｄ ａｒｅ ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｔｏ ｗａｔｅｒꎬ ｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬ ｍｏｉｓｔｕｒｅ ｉｓ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｌｉｍｉｔｉｎｇ
ｆａｃｔｏｒ ｆｏｒ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃ. ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ ｓｅｅｄｓ. Ｍｅａｎｗｈｉｌｅꎬ ｔｈｅ ｐｏｏｒ ｗａｔｅｒ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｏｆ ｌｉｔｔｅｒｓ ａｎｄ ｃｏａｓｔａｌ ｓａｎｄｙ ｓｏｉｌ
ａｌｓｏ ｒｅｓｔｒｉｃｔｓ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｅｅｄｓ ｔｏ ｖａｒｙｉｎｇ ｄｅｇｒｅｅｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｃａｓｕａｒｉｎａ ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａꎬ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬ ｌｉｍｉｔｉｎｇ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｆａｃｔｏｒｓꎬ ｃｏａｓｔａｌ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｆｏｒｅｓｔꎬ Ｈａｉｎａｎ Ｉｓｌａｎｄ

木麻黄( Ｃａｓｕａｒｉｎａ ｅｑｕｉｓｅｔｉｆｏｌｉａ) 具有幼龄阶段 木麻黄自身无法天然更新的障碍因子ꎮ
生长迅速( 张勇等ꎬ２０１７)、抗旱性能良好( 林武星 种子萌发的限制因子因种子生物学特性不同
等ꎬ２０００)、较强的耐盐性(叶功富等ꎬ２０００)和耐重 而存在一定的差异ꎮ 一般情况下ꎬ水分、光照、化
金属污染(李晓刚等ꎬ２０１９)等性能ꎮ 因此ꎬ木麻黄 感物质、土壤 ｐＨ 值、盐度、凋落物等均有可能成为
已成为我国华南和东南沿海地区重要的生态防护 种子萌发的限制因子( 黄忠良等ꎬ２００１ꎻ王楠等ꎬ
林和用材林树种ꎬ对防台风危害、防海浪侵蚀和对 ２０１９ꎻ张晶等ꎬ２０１５)ꎮ 水分是种子萌发的首要条
贫瘠干旱的沿海沙地上的植被恢复起到不可替代 件ꎬ其过多或不足都不利于萌发ꎮ 沙地樟子松人
的作用(张勇等ꎬ２０１１)ꎮ 但是ꎬ木麻黄海岸防护林 工林不能天然更新的主要原因是土壤的干旱胁迫
也存在一些问题ꎬ如群落结构简单、生态系统稳定 及幼苗抗旱、抗病能力非常弱( 朱教君等ꎬ２００７)ꎻ
性差、木麻黄林下凋落物不易分解、积累厚厚的凋 乌拉特梭梭林天然更新的主要障碍因子是水分ꎬ
落物层、其林下天然更新困难( 韩奉畴ꎬ２００６)ꎬ尤 种子发芽率随水量增加而提高ꎬ并受覆土影响( 瑙
其是木麻黄自身在海南岛海防林内更是无法实现 珉等ꎬ２０１５)ꎮ 重金属隔和铅(陈怀宇等ꎬ２００７)、铬
天然更新(杨彬等ꎬ２０１９ａ)ꎮ 植物天然更新的影响 (周希琴和李裕红ꎬ２００４)对木麻黄种子萌发率、株
因素有很多ꎬ如植物繁殖体特征、密度制约、异质 高、根长、鲜重、干重等有明显抑制作用ꎮ 此外ꎬ木
生境(凋落物ꎬ微气候等)、动物原因、病原体和化 麻黄种子是需光性种子( 管康林ꎬ１９８５)ꎬ光质和光
学他感、干扰等(彭闪江等ꎬ２００４)ꎮ 不同植物天然 量对种子萌发均有影响( 管康林ꎬ１９８４)ꎮ 木麻黄
更新的影响因素有所不同ꎬ但种子成功天然更新 浸提 液 会 影 响 木 麻 黄 幼 苗 的 生 长 ( 邓 兰 桂 等ꎬ
必须满足三个条件:(１)足够的种子数量和良好的 １９９６ꎻ林武星等ꎬ２００５)ꎬ也会抑制其他植物种子的

质量ꎻ( ２) 种 子 萌 发 的 适 宜 微 生 境 ( 彭 闪 江 等ꎬ 萌发(王春晴等ꎬ２０１２)ꎮ 土壤的酸化和土壤有效
２００４ꎻ尚秀华等ꎬ２０１４)ꎻ(３) 幼苗和幼树成功存活 钼的缺乏是迹地木麻黄生长不良的主要原因之一

的生态条件ꎮ 木麻黄种子雨雨量充足( １ ７６４.６３ (郑达贤和徐朋ꎬ１９８８)ꎮ
粒ｍ ａ )ꎬ种子雨散播时间长( 近 ９ 个月)ꎬ种 木麻黄自身天然更新困难不是种源问题ꎬ且
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子的平均萌发率约为 １１.３％ꎬ种子雨( 每 ２ 周收集 调查也尚未发现木麻黄种子萌发的幼苗和幼树ꎬ
１ 次)较 高 的 萌 发 率 为 ２２. ３％ ~ ３０. ０％ ( 杨 彬 等ꎬ 可排除幼苗、幼树存活条件的障碍ꎬ因此有理由怀
２０１９ｂ)ꎬ这表明木麻黄种子数量和质量不是导致 疑是种子萌发过程的问题ꎮ 虽然土壤因子、木麻