Page 125 - 《广西植物》2020年第3期

３ 期 王玉等: 木麻黄种子萌发的限制生态因子 ４ ０ ５

黄化感、土壤盐度等因子对木麻黄的影响有所报 养皿中对应浓度的浸提液并记录萌发的种子数ꎮ
道ꎬ但研究主要集中在对木麻黄幼苗、幼树的影响 萌发的种子以胚芽或胚根长度长于种子的长度
方面ꎬ而对木麻黄种子萌发的影响却还缺乏系统 为准ꎮ
的研究ꎮ 考虑到海南岛木麻黄海防林的具体生长 １.３.２ ｐＨ 值与盐胁迫萌发试验 ｐＨ 值与盐胁迫萌
的生态条件ꎬ本文对水分、温度、土壤基质、凋落物 发试验是以木麻黄原生境土壤浸提液的实测值为
及凋落物化感物质、土壤 ｐＨ 值、盐度等影响种子 基准进行配制的ꎮ 浸提液的 ｐＨ 值为 ５.２１ ~ ６.３０ꎬ
萌发的潜在因子进行研究ꎬ以便进一步揭示木麻 盐度范围为 ０％ ~ ０.０３％ꎮ 因此ꎬ使用 ＮａＯＨ 和 ＨＣｌ
黄自身无法天然更新的障碍因子ꎮ 分别配置 ｐＨ 为 ５.０、５.５、６.０、６.５ 四个梯度的萌发
溶液ꎬ用 ＮａＣｌ 配置盐度为 ０.０２％、０.０５％、０.１０％三
１ 材料与方法 个梯度的萌发溶液ꎮ 另设置以蒸馏水为萌发溶液
的处理组为本组试验的 ＣＫ 组ꎮ 选取种粒完整的
１.１ 研究地概况 种子均匀置于铺有双层滤纸的培养皿( 直径 ９０
研究地位于我国海南岛北部 滨 海 沙 地 的 木 ｍｍ)中ꎬ每皿 ５０ 粒ꎬ分别用不同 ｐＨ 值的溶液和不
麻黄海岸防护林ꎬ地处海南海口市( 地理位置为 同浓度的 ＮａＣｌ 溶液对滤纸充分润湿ꎬ各处理重复 ３
１１０° ２６′ ４６.２５″ Ｅ、２０° ０２′ ２３.３２″ Ｎ ) ꎬ该地区属 皿ꎮ 本萌发试验共持续 ２０ ｄꎬ每日定量补充培养皿

于热带季风性气候ꎬ年平均降雨量为 ２ ０６７ ｍｍꎬ 中对应 ｐＨ 值、浓度的溶液并记录萌发的种子数ꎮ
年平均蒸发量为 １ ８３４ ｍｍꎬ年平均温度为 ２４. ３ １.３.３ 温度及水分胁迫萌发试验 ＰＥＧ ６０００ 作为
℃ ꎬ年平 均 最 高 温 度 和 年 平 均 最 低 温 度 分 别 为 一种渗透调节剂ꎬ可以用来模拟土壤的自然水势ꎬ
２８.８ ℃ (７ 月) 和 １８.０ ℃ (１ 月) ꎮ 研究地木麻黄 形成水分胁迫ꎬ用以研究植物对水分胁迫的响应ꎬ
林为成熟林ꎬ木麻黄密度为１ ４６７株ｈｍ ꎬ平均 从而分 析 其 抗 旱 性 ( 代 莉 等ꎬ２００３)ꎮ 使 用 ＰＥＧ
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胸径为 ８. ６ ｃｍꎬ平 均 树 高 为 １１. ６７ ｍꎬ郁 闭 度 为 ６０００ 分别配置为 ０、５０、１００、１５０、２００ ｇＬ 五个浓
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０.８５ꎬ凋落物平均厚度为 ４.６７ ｃｍꎮ 度梯度ꎬ其中 ０ ｇＬ 为蒸馏水作为本研究的 ＣＫ
１.２ 试验材料 组ꎮ 水势 依 次 对 应 为 ０、 － ０. １０、 － ０. ２０、 － ０. ４０、
木麻黄果实、木麻黄枯落层和腐殖层两层的 －０.６０ ＭＰａ(程智慧等ꎬ２００２ꎻ武冲等ꎬ２０１１)ꎮ 选取
凋落物和原生境土壤均于 ２０１８ 年 １０ 月采自海南 种粒完整的种子均匀置于铺有经各浓度梯度 ＰＥＧ
海口市后尾村附近木麻黄海防林ꎬ将其放置在室 溶液充分湿润的双层滤纸的培养皿(直径 ９０ ｍｍ)
内阴干ꎮ 木麻黄果实阴干后过 ２ ｍｍ 筛将种子与 中ꎬ每皿 ５０ 粒ꎬ每组 ３ 个重复ꎬ每浓度设置 ３ 组ꎬ
果实分离ꎮ 并将 ３ 组分别置于 ２５、３０、３５ ℃ 的恒温培养箱中
１.３ 试验方法 作为 ３ 个温度梯度ꎮ 本萌发试验共持续２０ ｄꎬ每
１.３.１ 凋落物和土壤浸提液提取方法及种子萌发 ４ ｄ更换 １ 次滤纸ꎬ每日定时定量补充培养皿中对
试验 应浓度的溶液并记录萌发的种子数ꎮ
１.３.１.１ 凋落物( 枯落物 ＋ 腐殖质) 和土壤浸提液 １.３.４ 模拟木麻黄原生境条件的正交试验 为了
提取方法 先分别称量阴干后的枯落物、腐殖质 探究基质、浇水频度和浇水量对木麻黄种子萌发
和土壤样品 ２５０ ｇ 完全浸没于 ２ Ｌ 蒸馏水中 ２４ ｈ 的影响ꎬ本试验采用了正交设计的方法ꎬ设置了 ３
获得 １２５ ｇＬ 浸提液ꎬ再与蒸馏水分别稀释成 因素 ４ 水平试验ꎬ各因素及其水平数见表 １ꎮ 根据
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￣１ 试验的因素及水平数按 Ｌ (４ ) 正交表设置各试
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２５、５０、７５、１００、１２５ ｇＬ 五个浓度梯度ꎬ共计 １５
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份浸提液ꎮ 另设置以蒸馏水为萌发溶液的处理组 验组ꎬ每处理组设置 ３ 个重复ꎬ每重复 ５０ 粒种子ꎬ
为本组试验的 ＣＫ 组ꎮ 试验容器为高 １００ ｍｍ、内径 １３０ ｍｍ 的塑料花盆ꎮ
１.３.１.２ 种子萌发试验 试验于 ２０１８ 年 １１ 上旬开 试验开始于 ２０１８ 年 １１ 月 ６ 日持续至 ２０１９ 年 １ 月
始ꎬ选取种粒完整的种子均匀置于铺有双层滤纸 ５ 日ꎬ共计 ６０ ｄꎬ每日记录种子萌发幼苗数ꎬ并按表
的培养皿(直径 ９０ ｍｍ)中ꎬ每皿 １００ 粒ꎬ分别用不 １ 浇水ꎮ
同浓度的木麻黄浸提液对滤纸充分润湿ꎬ各处理 １.４ 数据分析
重复 ３ 皿ꎮ 本试验共持续 ２０ ｄꎬ每日定量补充培 通 过萌发率等指标对木麻黄凋落物浸提液化