Page 56 - 《广西植物》2020年第7期
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９ ５ ２ 广 西 植 物 ４０ 卷
种子的一种干旱机制ꎮ 本研究采用聚类分析和模
糊隶属函数值法筛选出抗旱性最强种源为辽宁恒
仁ꎬ抗旱性种源的成功筛选为楸树良种壮苗的规
模化繁育奠定了物质基础ꎮ
参考文献:
ＢＲＡＤ ＲＭꎬ ＢＲＯＷＮ Ａꎬ ＣＨＲＩＳＴＯＰＨＥＲ ＲＤꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４ꎬ
Ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｇｒａｄｉｅｎｔｓ ｉｎ ｓｅｅｄ ｍａｓｓ ｉｎ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ ｃｌｉｍａｔｅ
[Ｊ]. Ｊ Ｂｉｏｇｅｏｇｒꎬ ３１(３): ３７９－３８８.
ＣＥＮ ＸＣꎬ ２００８. Ｔｈｅ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｐｅｃｉｅｓ
(ｖａｒ.) ｏｆ Ｃａｔａｌｐａ ｂｕｎｇｅｉ ｕｎｄｅｒ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓ [Ｄ]. Ｎａｎｊｉｎｇ:
Ｎａｎｊｉｎｇ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [岑显超ꎬ ２００８. 不同品种(类
型)楸树苗木对干旱胁迫的生理响应 [Ｄ]. 南京:南京林
业大学.]
ＣＨＡＭＯＲＲＯ Ｄꎬ ＰＡＲＲＡ Ａꎬ ＭＯＲＥＮＯ ＪＭꎬ ２０１６.
Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｏｕｔｐｕｔꎬ ｓｅｅｄ ａｎａｔｏｍｙ ａｎｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｎｄｅｒ
图 ５ 六个种源梓树种子在 ＰＥＧ 胁迫后 ｗａｔｅｒ ｓｔｒｅｓｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｅｅｄｅｒ Ｃｉｓｔｕｓ ｌａｄａｎｉｆｅｒ ｓｕｂｊｅｃｔｅｄ ｔｏ ｅｘｐｅｒ￣
七个生长指标相对值的聚类图 ｉｍｅｎｔａｌ ｄｒｏｕｇｈｔ [Ｊ]. Ｅｎｖｉｒｏｎ Ｅｘｐ Ｂｏｔꎬ １２３(２０１６): ５９－６７.
Ｆｉｇ. ５ Ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ＣＨＥＮ ＣＭꎬ ＬＩ ＳＭꎬ ＳＨＥＮ ＹＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７. Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｏｆ ｇｒａｆｔ￣
ｉｎｇ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｆｏｒ Ｃａｔａｌｐａ ｂｕｎｇｅｉ Ｃ. Ａ. Ｍｅｙ ａｎｄ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ
ｓｅｖｅｎ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ ｓｉｘ ｐｒｏｖｅｎａｎｃｅｓ ｏｆ
ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｃａｔａｌｐａ ｒｏｏｔｓｔｏｃｋ [ Ｊ]. Ｆｏｒｅ Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌꎬ
Ｃａｔａｌｐａ ｏｖａｔａ ｕｎｄｅｒ ＰＥＧ ｓｔｒｅｓｓ
(１１): ２２－２３. [陈丛梅ꎬ 李淑梅ꎬ 申艳普ꎬ 等ꎬ ２００７. 楸树
嫁接育苗与梓砧培育技术 [Ｊ]. 林业科技通讯ꎬ (１１):
种子即使在正常水分条件下ꎬ其发芽率、活力指 ２２－２３.]
ＣＨＥＮ ＬＴꎬ ＳＵＮ ＡＱꎬ ＹＡＮＧ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｓｅｅｄ ｖｉｇｏｒ
数、发芽指数以及发芽后胚的发育和生长也均呈 ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ ａｄｖｅｒｓｉｔｙ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎｄｅｘ ｏｆ ｗｈｅａｔ ｓｅｅｄ
较弱的状态ꎮ 造成这种现象的原因较为复杂ꎬ下 ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｎｄｅｒ ｓｔｒｅｓｓ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ [ Ｊ]. Ｊ Ａｐｐｌ Ｅｃｏｌꎬ ２７
(９): ２９６８－２９７４. [陈蕾太ꎬ 孙爱清ꎬ 杨敏ꎬ 等ꎬ ２０１６. 基
一步将通过解剖途径观测种胚的发育情况ꎬ从本 于小麦种子发芽逆境抗逆指数的种子活力评价 [Ｊ]. 应
研究所缺乏的对种胚发育形态学方面来探究差异 用生态学报ꎬ ２７(９): ２９６８－２９７４.]
ＤＡＬＥ ＪＥꎬ １９８８. Ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｌｅａｆ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ [Ｊ]. Ａｎｎ Ｒｅｖ
形成的原因ꎮ
Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌꎬ ３９(１): ２６７－２９５.
本研究中ꎬ六个种源种子萌发和芽苗生长对 ＧＵＡＮ ＳＣꎬ ＷＡＮＧ ＰＷꎬ ２０１１. Ａ ｂｒｉｅｆ ｔａｌｋ ｏｎ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ
干旱胁迫的影响差异明显ꎬ且通过地理环境因子 ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｖｉｇｏｒ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｓｏｙｂｅａｎ ｓｅｅｄｓ
[Ｊ]. Ｓｅｅｄ Ｗｏｒｌｄꎬ ( ９): ２０ － ２１. [ 关 世 超ꎬ 王 丕 武ꎬ
与种源发芽特性的相关分析表明ꎬ种子活力指数 ２０１１. 浅谈转基因大豆种子活力测定方法 [Ｊ]. 种子世
与经度、纬度显著正相关ꎬ这说明梓树种子的萌发 界ꎬ (９): ２０－２１.]
ＨＥＲＲＥＲＡ ＣＭꎬ １９９１. Ｄｉｓｓｅｃｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ ｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅ ｆｏｒ
和生长具有依赖于经度、纬度的地理变异模式ꎮ
ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｐｌａｎｔ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ [Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ７２(４):
魏胜利等(２００８ꎬ２００９)指出ꎬ温度适宜和年降雨量 １４３６－１４４８.
ＪＩ ＱＸꎬ ＣＨＥＮ Ｔꎬ ＨＡＮ Ｓꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＮＡ￣ＭＹ
丰富地区梓树种源的采种母树在生长期未受到胁
ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｄｒｏｕｇｈｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ ｍａｉｚｅ
迫ꎬ其机体也未产生相应的应对干旱胁迫的防御 ｓｅｅｄｌｉｎｇ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ａｇｒｉｃ Ｎｕｃｌ Ｓｉｎꎬ ３１(２): ３６４－３７０. [吉
机制ꎻ相反ꎬ出现干旱、气温过高地区梓树种源的 庆勋ꎬ 陈涛ꎬ 韩松ꎬ 等ꎬ ２０１７. ＮＡ￣ＭＹ 助剂对玉米萌发及
苗期抗旱性的影响 [Ｊ]. 核农学报ꎬ ３１(２): ３６４－３７０.]
采种母树在逆境下已经产生了特有的响应机制ꎬ ＬＩ ＸＬꎬ ＺＨＡＮＧ ＪＫꎬ ＬＩ ＭＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｅｎｅ
且这种机制已经形成稳定的遗传效应ꎬ通过种子 ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｐｐｌｅ ｄｗａｒｆｉｎｇ ｓｔｏｃｋｓ ｏｎ
ｄｒｏｕｇｈｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ [Ｊ]. Ｊ Ａｇｒｉｃ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌꎬ ２６(３): ４０１－
不断的传递下去ꎮ 综合相关分析和胁迫条件下各 ４０９. [李兴亮ꎬ 张军科ꎬ 李民吉ꎬ 等ꎬ ２０１８. 不同类型苹果
种源的发芽及胚生长情况发现ꎬ种源地环境较差 矮化砧木抗旱评价与基因表达分析 [Ｊ]. 农业生物技术
学报ꎬ ２６(３): ４０１－４０９.]
的梓树种子表现出较高的发芽率和较弱的胚生长
ＬＩ Ｈꎬ ＬＩＡＮＧ ＭＭꎬ ＺＨＡＯ Ｓꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
活性ꎬ这类种源具有更高的存活率ꎬ这可能是梓树 ｒｏｏｔｓｔｏｃｋｓ ｏｎ ｃｏｌｄ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ “ Ｌｙｕｌｉｎｇ” ｗａｌｎｕｔ [ Ｊ]. Ｎ
