Page 105 - 《广西植物》2020年第9期

１ ３ ２ ０ 广 西 植 物 ４０ 卷
尼克半边莲( Ｌｏｂｅｌｉａ ｔｅｌｅｋｉｉ) 的莲座叶丛在夜晚相
互折叠ꎬ其形状和卷心菜相似ꎬ使得卷叶内部的花
芽免受夜晚低温伤害( Ｈｅｄｂｅｒｇꎬ １９６４)ꎮ Ｏｍｏｒｉ ＆
Ｏｈｂａ(１９９６)的研究表明ꎬ温室植物塔黄苞片对其
总状花序能起到类似温室的保温作用并对处于小
孢子形成期的繁殖器官起到重要保护作用ꎮ 艾沙
江阿不都沙拉木(２０１３) 的研究表明ꎬ在伊犁郁
金香花暂时性闭合的夜间里ꎬ花内微环境温度比

周围环境温度高了 ３.１８ ℃ 左右ꎮ 与上述研究结果
一致ꎬ花瓣闭合运动降低了花内微环境昼夜温差ꎬ
产生了保温效果ꎬ使全缘叶绿绒蒿具有温度调节
不同字母表示差异显著( Ｐ<０.０５)ꎮ 下同ꎮ
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｅｔｔｅｒｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ( Ｐ<０.０５). Ｔｈｅ
功能ꎮ 全缘叶绿绒蒿花内微环境温度始终低于环
ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ.
境温度ꎬ可能是由于实验时间处于全缘叶绿绒蒿
图 ２ 环境温度最高时不同处理的全缘
叶绿绒蒿同种花器官的温度差异 开花末期ꎮ 本研究结果表明ꎬ白天全缘叶绿绒蒿
花瓣张开ꎬ其花内微环境温度仍然比去瓣处理花
Ｆｉｇ. ２ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｆｌｏｒａｌ ｏｒｇａｎ ｏｆ
Ｍｅｃｏｎｏｐｓｉｓ ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ 内微环境温度低ꎮ 有研究指出ꎬ辐照度的大小和
ａｔ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ａｍｂｉｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
棉毛植物花序内部温度的高低密切相关( 杨扬和
孙航ꎬ ２００６)ꎮ 因此推测ꎬ可能是由于本研究以花
丝基部温度作为花内微环境温度ꎬ花瓣的遮挡降
低了部分花丝基部受到的辐照度ꎮ
３.３ 花瓣对其它花器官温度的影响
棉毛植物的花序没有自升温系统ꎬ并推测水
母雪兔子的头状花序的颜色和植株的形状能促进
热量的吸收(Ｔｓｕｋａｙａꎬ ２００２)ꎮ 山罂粟和全叶仙女
木的花瓣具有聚光作用ꎬ可以将太阳辐射聚集到
繁殖器官上ꎬ且其花瓣决定了植物的向日运动ꎬ带

动茎随着太阳入射方向的变化而弯曲转动ꎬ使繁
殖器官获得最大热量( Ｋｅｖａｎꎬ １９７５)ꎮ 本研究发
图 ３ 环境温度最高时不同处理的全缘
叶绿绒蒿各花器官的温度差异 现ꎬ太阳照射下ꎬ全缘叶绿绒蒿花瓣呈展开状态ꎬ
去瓣处理后的全缘叶绿绒蒿雌雄蕊温度没有降
Ｆｉｇ. ３ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｆｌｏｒａｌ ｏｒｇａｎｓ ｏｆ
Ｍｅｃｏｎｏｐｓｉｓ ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ａｔ 低ꎬ反而略微升高ꎬ但并不显著ꎮ 因此推测ꎬ太阳
ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ａｍｂｉｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
照射下ꎬ全缘叶绿绒蒿雌雄蕊温度显著偏高不是
由花瓣导致ꎬ可能是由于雌雄蕊具有吸热作用ꎮ
３.２ 花瓣闭合运动对花内微环境温度的影响 ３.４ 不同花器官的温度差异
高山植物对温度的适应机制各不相同ꎬ相关 本研究发现ꎬ自然对照组和去瓣处理的全缘

报道集中于垫状植物、莲座叶丛植物、温室植物、 叶绿绒蒿的雌蕊温度均最高ꎬ且花器官温度由雌
棉毛植物和花具有向日性运动的植物( 杨扬和孙 蕊柱头中心点向外递减ꎮ 毛茛科植物(Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ
航ꎬ ２００６)ꎮ 垫状植物的球形或半球形结构使得 ａｄｏｎｅｕｓ)的花梗顶部是光的接收中心ꎬ且其向日性
其表面积大于体积从而提高了热量捕获效率ꎬ莲 由花梗决定ꎬ受花瓣的影响很小( Ｓｈｅｒｒｙ ＆ Ｇａｌｅｎꎬ
座叶丛植物盖尼千里光(Ｓｅｎｅｃｉｏ ｋｅｎｉｏｄｅｎｄｒｏｎ)和特 １９９８) ꎮ 高山植物的繁殖器官比营养器官积累更