Page 101 - 《广西植物》2020年第9期
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       lar radiation. The within ̄flower air temperature showed significantly lower difference between day and night than the am ̄
       bient temperatureꎬ so M. integrifolia has a kind of floral temperature regulation function. (2) When the ambient temper ̄
       ature was high during the daytimeꎬ the solar radiation significantly increased the within ̄flower air temperature of M. inte ̄
       grifoliaꎬ and the petals reduced the within ̄flower air temperatureꎻ When the nighttime ambient temperature was lowꎬ the
       petals closure increased the within ̄flower air temperatureꎬ and the closed motion of the petals effectively reduce the with ̄
       in ̄flower air temperature difference between the day and night and produced a certain thermal insulation effect. (3) In
       the sunꎬ the temperature difference of the floral organs was significantꎬ the pistil and stamen temperatures were signifi ̄
       cantly higher than the petal temperatureꎬ and the temperature of the floral organs decreased from the center point of the
       pistil stigma to the outside. M. integrifolia could effectively regulate the temperature of various floral organs. M. integrifo ̄
       lia has a thermal regulation functionꎬ mainly through the petal closure to reduce the within ̄flower air temperature differ ̄
       ence between the day and night and regulating temperatures of various floral organs in the sun. Howeverꎬ the temperature
       regulation mechanism is still unclearꎬ and the adaptative significance needs further study.
       Key words: Meconopsis integrifoliaꎬ heat sourceꎬ thermal regulation functionꎬ within ̄flower air temperatureꎬ floral or ̄
       gans temperature


       产热植物可以调节花器官的温度ꎬ即使环境                           明ꎬ花的大小和形状与其温度积累显著相关ꎬ花越

   温度变化ꎬ花器官仍保持相对恒定的温度( Grant et                      大温度积累越高ꎬ辐射对称的花的温度积累速度
   al.ꎬ 2010 )ꎮ 喜林芋( arums Philodendron bipinnat ̄    慢于两侧对称的花ꎮ
   ifidum )ꎬ 莲 花 ( Nelumbo nucifera ) 和 臭 菘              吴云等(2015) 的研究发现ꎬ高山植物全缘叶
   (Symplocarpus foetidus) 中的这种温度调节功能最               绿绒蒿存在花瓣闭合运动现象ꎬ每日 7:00—9:00

   先被报道(Nagy et al.ꎬ 1972ꎻ Knutsonꎬ 1974ꎻ Sey ̄       全缘叶绿绒蒿花内温度显著高于环境温度ꎻ17:00
                                                     后花内微环境温度渐渐上升ꎬ环境温度快速下降ꎬ
   mour & Schultze ̄Motelꎬ 1996)ꎮ 当气温在 4 ~ 39 ℃
   时ꎬ喜林芋能够通过调节代谢速率ꎬ暂时使花序温                            18:00 环境温度略低于花内微环境温度ꎬ 至 19:00
                                                     环境温度显著低于全缘叶绿绒蒿花内微环境温
   度维持在 38 ~ 46 ℃ ( Nagy et al.ꎬ 1972)ꎮ 臭菘的
                                                     度ꎮ 这表明ꎬ全缘叶绿绒蒿的花具有温度调节功
   花序可以保持其内部温度高于空气温度 15 ~ 35 ℃
                                                     能ꎬ并具有产热植物的特征ꎮ 但其热量来源和温
   至少 14 d( Knutsonꎬ 1974)ꎮ 在开花期间ꎬ当环境
                                                     度调节功能的实现方式并不明确ꎮ 为此ꎬ本研究
   温度在 10 ~ 45 ℃ 之间波动时ꎬ莲花能够通过一个
                                                     通过在四川省阿坝州巴朗山地区对全缘叶绿绒蒿
   大型倒锥形的花托产热ꎬ从而通过生理手段调节
                                                     进行遮阴及去瓣处理ꎬ采用红外热像仪监测全缘
   花的温 度ꎬ 使 得 花 内 温 度 能 相 对 适 宜 地 维 持 在
                                                     叶绿绒蒿的花内微环境温度日变化及各花器官温
   30 ~ 36 ℃ (Seymour & Schultze ̄Motelꎬ 1996ꎬ 1998ꎻ
                                                     度ꎬ采用环境温度计监测环境温度ꎬ重点回答以下
   Seymour et al.ꎬ 1998)ꎮ
                                                     问题:(1)高山植物全缘叶绿绒蒿是主动产生热量
       具有开花生热效应的植物可以主动地产生热
                                                     的产热植物或其热量主要来源于太阳辐射? (2)
   量ꎬ但一些植物的花器官只能被动地依靠太阳光
                                                     高山植物全缘叶绿绒蒿如何实现其温度调节功
   热来获取能量( Seymour & Schultze ̄Motelꎬ 1997)ꎮ
                                                     能? 其温 度 调 节 功 能 是 否 与 其 花 瓣 闭 合 运 动
   Kevan(1975)的研究表明ꎬ全叶仙女木和山罂粟的
                                                     有关?
   花瓣能将太阳辐射热能聚集于其中间的繁殖器官
   上ꎬ二者的花瓣有聚光效果ꎮ 而且它们的生长繁                            1  材料与方法
   殖期与北极的极昼期一致ꎬ一旦太阳入射方向变
   化ꎬ它们的茎也会相应地转动ꎬ这样能使其繁殖器                            1.1 材料和研究区概况
   官吸收最大的热量ꎮ 张国鹏等(2017) 的研究表                             全缘叶绿绒蒿( Meconopsis integrifolia )属罂粟
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