Page 80 - 《广西植物》2022年第10期
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Ａ. 全部物种ꎻ Ｂ. 特有种ꎻ Ｃ. 狭域特有种ꎻ Ｄ. 受威胁物种ꎮ
Ａ. Ｔｏｔａｌ ｓｐｅｃｉｅｓꎻ Ｂ. Ｅｎｄｅｍｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓꎻ Ｃ. Ｓｔｅｎｏｔｏｐｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓꎻ Ｄ. Ｔｈｒｅａｔｅｎｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ.
图 １ 云南被子植物菊类分支的物种密度与系统发育多样性的相关性
Ｆｉｇ. １ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｓｐｅｃｉｅｓ ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ａｓｔｅｒｉｄｓ ｉｎ Ｙｕｎｎａｎ ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍｓ ｆｌｏｒａ
观察县域系统发育多样性的比较发现ꎬ物种密度 稳定的地质构造和气候环境ꎬ加之未受第四纪冰
或系统发育多样性丰富的区域并不一定具有多样 期 － 间 冰 期 的 影 响 ( Ｈａｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１ꎻ Ｚｈｕꎬ
的进化组成ꎬ由南向北ꎬ标准化系统发育多样性逐 ２０１３)ꎬ既为珙桐属( Ｄａｖｉｄｉａ)、栌菊木属( Ｎｏｕｅｌｉａ)
渐降低ꎬ即组成云南南部被子植物菊类分支的谱 等诸多第三纪孑遗植物提供了长期稳定的栖息地
系多样性较高ꎬ而北部( 特别是西北部) 被子植物 (Ｍａｎｃｈｅｓｔｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９)ꎬ也为冬青属( Ｉｌｅｘ)、亚
菊类分支的谱系多样性较低ꎮ 究其原因ꎬ与地质 洲 鹅 掌 柴 属 ( Ａｓｉａ Ｓｃｈｅｆｆｌｅｒａ )、 马 铃 苣 苔 属
历史和植物多样性的形成演变有关ꎮ 云南西北部 (Ｏｒｅｏｃｈａｒｉｓ)等类群的生存繁衍提供了优良的条件
地处喜马拉雅山的东缘ꎬ自第三纪以来ꎬ由于印度 (Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻＬｉ ＆ Ｗｅｎꎬ ２０１４ꎻ Ｙａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ
板块与欧亚板块的碰撞ꎬ加之江河深切ꎬ致使该区 ２０２１)ꎬ而这些类群大都来自于不同的进化谱系ꎬ
域产生了复杂多样的生境类型(Ｌｉ ＆ Ｆａｎｇꎬ １９９９ꎻ 如冬青 科 ( Ａｑｕｉｆｏｌｉａｃｅａｅ)、五 加 科 ( Ａｒａｌｉａｃａｅ)、 苦
Ａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１)ꎬ成为绢毛菊属( Ｓｏｒｏｓｅｒｉｓ)、风毛 苣苔科(Ｇｅｓｎｅｒｉａｃｅａｅ) 等ꎮ 因此ꎬ云南南部被子植
菊属(Ｓａｕｓｓｕｒｅａ)等诸多新生类群的发源地( Ｚｈａｎｇ 物菊类分支的物种组成和系统发育组成多样性都
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎬ而这些新生类群 较高ꎮ
大都起源于相同的支系ꎬ如菊科( Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ)ꎬ从 ３.２ 云南被子植物菊类分支的生物多样性保护
而导致该地区被子植物菊类分支的物种组成多样 受威胁指数与加权指数的联合分析显示ꎬ云
性较高ꎬ系统发育组成多样性较低ꎮ 而云南南部 南南部、东南部及西部的受威胁物种数量及受威
为低海拔山地ꎬ地质地史上长期与热带东南亚紧 胁程度最高ꎮ 已有研究表明ꎬ随着社会经济的发
密联系ꎬ主要受热带气候的影响ꎬ该地区由于相对 展ꎬ以及人为活动ꎬ如大规模工程建设项目实施导
