Page 77 - 《广西植物》2022年第10期

１０ 期 周韩洁等: 云南被子植物菊类分支的系统发育多样性及其分布格局 １ ６ ９ ５

ｔｙｐｉｃａｌｌｙ ｆｏｃｕｓ ｏｎ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｅｓ ｏｆ ｔａｘｏｎｏｍｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ ｅｎｄｅｍｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ
ｔｈｒｅａｔｅｎｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ ａｎｄ ｉｇｎｏｒｅ ｔｈｅ ｒｉｃｈ ｃｏｎｔｅｘｔ ｔｈａｔ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｈｉｓｔｏｒｙ ｃａｎ ｐｒｏｖｉｄｅ. Ａｓ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｓｅｃｔｉｏｎ ａｒｅａ ｏｆ ｇｌｏｂａｌ
ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｈｏｔｓｐｏｔｓꎬ ｔｈｅ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｉｎ Ｙｕｎｎａｎ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｗｉｄｅｌｙ ｃｏｎｃｅｒｎｅｄ. Ｔｏ ｂｅｔｔｅｒ ｐｒｏｔｅｃｔ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｉｎ Ｙｕｎｎａｎꎬ ｗｅ ｃｏｍｂｉｎｅ ｄａｔａ ｏｎ ｔｈｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ ｆｒｏｍ ａｓｔｅｒｉｄｅｓ ｉｎ Ｙｕｎｎａｎ
ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍｓ ｆｌｏｒａꎬ ｅｘｐｌｏｒｅ ｈｏｗ ｔａｘｏｎｏｍｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ (ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ ｅｎｄｅｍｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｔｈｒｅａｔｅｎｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ) ａｎｄ
ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｖａｒｙ ａｃｒｏｓｓ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｇｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ａｒｅａ. Ａｎｄ ｔｈｅｎ ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ
ｎａｔｕｒｅ ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ ａｒｅａｓ ｗｉｔｈ ｄａｔａ ｏｆ ｔａｘｏｎｏｍｉｃ ａｎｄ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎꎬ ｗｅ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ｔｈｅ ｋｅｙ ａｒｅａｓ ｆｏｒ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｗａｓ ｗｅｌｌ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔａｘｏｎｏｍｉｃ ｒｉｃｈｎｅｓｓ ｆｏｒ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ
ｅｎｄｅｍｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｔｈｒｅａｔｅｎｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｍｏｎｇ ｔｈｅ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｇｉｏｎｓꎻ Ｕｓｉｎｇ ｎｕｌｌ ｍｏｄｅｌ ａｎａｌｙｓｅｓꎬ ｗｅ ｆｏｕｎｄ ｔｈｅ
ｓｔａｎｄａｒｄｉｚｅｄ ｅｆｆｅｃｔ ｓｉｚｅ ｏｆ ｔｈｅ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｉｎ Ｙｕｎｎａｎ ｆｒｏｍ ｓｏｕｔｈ ｔｏ ｎｏｒｔｈꎻ Ｗｅ ｓｕｇｇｅｓｔ ｔｈａｔ
ｔｈｅ ｓｏｕｔｈｅｒｎꎬ ｓｏｕｔｈｅａｓｔｅｒｎ ａｎｄ ｎｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎ Ｙｕｎｎａｎ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｔｈｅ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｐｒｉｏｒｉｔｙ ａｒｅａｓ ｓｉｎｃｅ ｔｈｅｙ ｍａｙ ｈｅｌｐ
ｍａｘｉｍｉｚｅ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｈｉｓｔｏｒｙ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ Ｙｕｎｎａｎ ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍ ｆｌｏｒａ. Ｉｔ ｃａｎ ｂｅｅｎ ｓｅｅｎ ｔｈａｔ ｔｈｅ
ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｃａｎ ｈｅｌｐ ｕｓ ｔｏ ｂｅｔｔｅｒ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄ ｔｈｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ
ａｎｄ ｐｒｏｖｉｄｅ ｍｏｒｅ ｃｌｕｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: ｓｐｅｃｉｅｓ ｒｉｃｈｎｅｓｓꎬ ｅｎｄｅｍｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ ｔｈｒｅａｔｅｎｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｈｉｓｔｏｒｙꎬ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ

生物多样性是区域内所有物种的自然组合ꎬ 的时空格局进行研究ꎬ结果表明中国东西部植物区
它与人类的衣食住行紧密关联ꎮ 不同的区域ꎬ由 系的系统发育组成不一致ꎬ东部系统发育多样性相

于地质历史、生态环境、经济发展等因素的不同ꎬ 对较 高ꎬ 西 部 系 统 发 育 组 成 相 对 较 低ꎮ 特 有 种
生物多样性的种类和组成大相径庭ꎬ如约占陆地 (ｅｎｄｅｍｉｃ ｓｐｅｃｉｅｓ) 是局限分布于特定区域内的物

面积四分之一的山地包含世界一半以上的物种ꎬ 种ꎬ直接反映物种组成在空间上的变化ꎬ对揭示区
热带地 区 拥 有 异 常 丰 富 的 物 种 多 样 性 ( Ｂｒｏｗｎꎬ 域生物多样性的分布格局和形成演变起着重要的
２０１４ꎻ Ｒａｈｂｅｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ Ｋｏｕｇｉｏｕｍｏｕｔｚｉｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ 作用(Ｃｒｉｓｐ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１ꎻ黄继红等ꎬ２０１３)ꎮ Ｍｉｓｈｌｅｒ
２０２１)ꎮ 对这类现象形成原因的解释ꎬ是生态学和 等(２０１４)基于对澳大利亚金合欢属(Ａｃａｃｉａ)特有种
生物地理学研究的核心问题ꎬ也是保护生物学关 的研究ꎬ识别出该属在澳洲的新特有和古特有中
注的重要议题( Ｇａｓｔｏｎꎬ ２０００ꎻ Ｋｒｅｆｔ ＆ Ｊｅｔｚꎬ ２００７ꎻ 心ꎬ以此推断不同区域生物多样性的进化历程不
Ｑｕｉｎｔｅｒｏ ＆ Ｊｅｔｚꎬ ２０１８)ꎮ 同ꎮ 另外ꎬ特有种本身所具有的典型性和代表性ꎬ
关于生物多样性分布格局的研究ꎬ最早可追 使其倍受保护生物学家青睐ꎬ被广泛应用于生物多
溯至德国地理学家 Ｈｕｍｂｏｌｄｔ 探讨植物多样性随纬 样性热点地区及优先保护区的识别(Ｂｒｏｏｋｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ
度 和 海 拔 梯 度 的 变 化 ( Ｍｏｒｕｅｔａ￣Ｈｏｌｍｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６ꎻ Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎮ 如保护国际(Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ
２０１５)ꎮ 之后ꎬ利用物种丰富度指标ꎬＫｒｅｆｔ 和 Ｊｅｔｚ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ)根据不同地区特有种的分析识别出全
(２００７)研究了维管束植物的全球分布格局ꎬ结果 球 ３６ 个生物多样性热点地区ꎮ 此外ꎬ由于全球气
表明物种多样性由赤道向两极逐渐递减ꎮ 近年 候变化、人为活动等因素的影响ꎬ生物多样性面临
来ꎬＤＮＡ 测序技术的发展和区域性生命之树的构 严重的 威 胁 ( Ｔｈｏｍａｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４ꎻ Ｂｒａｎｄｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ
建ꎬ为从进化历史的角度探讨生物多样性的分布 ２０１９)ꎮ 为全面评估生物多样性的受威胁状态ꎬ世

格局及其形成原因提供了新的方法和途径(Ｌｕ ｅｔ 界自然保护联盟( ＩＵＣＮ) 对物种的濒危程度进行
ａｌ.ꎬ ２０１８ꎻ Ｑｉａｎꎬ ２０１８ꎻ Ｍｉｓｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 系统发 了划分( Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７)ꎮ 通过研究濒危物种
育多样性(ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ＰＤ)是生物多样性 的分布格局可为探讨生物多样性对未来气候变化
进化历史研究中最常用的指标ꎬ它是区域内系统发 的响 应 及 开 展 生 物 多 样 性 保 护 提 供 重 要 支 撑

育树上所有物种的枝长之和(Ｆａｉｔｈꎬ １９９２)ꎮ Ｆｏｒｅｓｔ (Ｐｉｍｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)ꎮ 如 Ｚｈａｎｇ 和 Ｍａ(２００８) 通过
等(２００７)研究南非好望角植物区系时ꎬ最早将系统 对中国受威胁植物的保护空缺进行分析ꎬ识别出
发育的指标纳入生物多样性研究ꎻ在中国ꎬＬｕ 等 １２ 个优先保护的区域ꎬ以此为新时期生物多样性
(２０１８)从进化历史的角度ꎬ对中国被子植物多样性 保护方案的制定提供新的依据ꎮ