Page 106 - 《广西植物》2022年第12期

２ ０ ９ ６ 广 西 植 物 ４２ 卷
势菌群存在差异ꎬ华重楼根际土壤具有一般土壤
微生物群落组成的共性ꎮ
不同生长年限华重楼根际土壤中细菌 Ａｃｅ、
Ｃｈａｏ 和 Ｓｈａｎｎｏｎ 指数均显著高于真菌ꎬ而 Ｓｉｍｐｓｏｎ
指数则显著低于真菌ꎬ表明所选生长年限的华重
楼根际土壤中细菌物种较真菌更加丰富ꎬ多样化
程度更高ꎬ属于健康的“ 细菌型” 土壤( 康林玉等ꎬ
２０１８)ꎮ 华重楼生长到第 ７ 年时ꎬ根际土壤中的微
生物丰富度及多样化程度均达到最高ꎬ超过 ７ 年
后土壤中的微生物数量及多样性均出现了显著的
下降ꎬ根际土壤有从“ 细菌型” 向“ 真菌型” 转变的
趋势ꎮ 周浓等(２０１５) 研究发现ꎬ滇重楼根际土壤
图 ６ 门水平下土壤真菌不同物种和环境因子 中细菌数量多于真菌数量且随着生长年限的增
的 Ｓｐｅａｒｍａｎ 相关性热图 加ꎬ真菌与解钾细菌数量呈逐年增加ꎬ而细菌、放
Ｆｉｇ. ６ Ｓｐｅａｒｍａｎ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｈｅａｔ ｍａｐ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｏｉｌ ｆｕｎｇｕｓ 线菌等数量呈逐年减小的变化趋势ꎬ说明华重楼
ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｆａｃｔｏｒｓ ａｔ ｔｈｅ ｐｈｙｌｕｍ ｌｅｖｅｌ 与滇重楼根际微生物变化规律相似ꎬ这可能是由
于两个不同变种七叶一枝花根系分泌物成分相似
所致ꎮ 根系分泌物的种类和数量直接影响着根际

３ 讨论与结论 微生物的代谢和生长发育ꎬ进而对根际微生物的
种类、 数 量 和 分 布 产 生 影 响 ( Ｎｉｈｏｒｉｍｂｅｒｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１１)ꎮ 在麦冬、西洋参、浙贝母等作物上的研究
土壤微生物是土壤生态 系 统 的 重 要 组 成 部
发现ꎬ当根际土壤从高肥力的“ 细菌型” 向低肥力
分ꎬ土壤微生物群落多样性可以敏感反映出植物 的“真菌性”转变时ꎬ病虫害增加ꎬ导致作物产量及
的生长、繁殖以及代谢活动的变化ꎻ同时ꎬ土壤生
质量 下 降 等 负 面 影 响 ( 李 琼 芳ꎬ ２００６ꎻ 李 勇 等ꎬ
物之间存在相互制约、彼此依赖的关系ꎬ与周围的
２０１０ꎻ孙世中等ꎬ２０１１ꎻ廖海兵等ꎬ２０１１)ꎮ 因此ꎬ在
环境 因 子 相 互 作 用、 往 复 调 控 ( Ｈｉｒｓｃｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ 华重楼人工栽培过程中ꎬ应当适时采收ꎮ 此外ꎬ还
２０１０)ꎮ 因此ꎬ研究植物根际土壤微生物多样性的
可以根据土壤微生物的状态ꎬ有针对性地利用微
变化有利于揭示植物的生长发育规律ꎬ对植物尤
生物菌剂等措施调控土壤微生物环境ꎬ达到防治
其是药用植物的栽培生产十分有意义ꎮ 本文研究
病虫害、增产提质等效果ꎮ
了不同生长年限野生华重楼根际土壤微生物多样
土壤微生物类群特征受气候、土壤性质等多
性的变化规律发现ꎬ不同生长年限华重楼根际土
方面的影响( 赵维娜等ꎬ２０１６)ꎮ Ｌｉｕ 等( ２０１５) 研
壤中细菌及真菌群落的组成与结构存在差异ꎬ第 ５
究表明ꎬ变形菌门喜欢在养分含量高的土壤环境
至第 ７ 年是土壤微生物群落多样性和组成产生重 中生存且与土壤有机质和全氮含量显著相关ꎬ变
大变化的关键时期ꎮ 华重楼根际土壤中细菌丰度
形菌门在华重楼根际土壤中的丰度变化与变形菌
比例最大的两个门始终是变形菌门与酸杆菌门ꎬ
门生长习性相对应ꎬＳｐｅａｒｍａｎ 相关性分析也表明ꎬ
两者丰度比例随着华重楼的生长发育发生较大变 变形菌门与全氮含量极显著正相关ꎮ ＡＫ 与酸杆
化且趋势相反ꎬ在杉木人工林不同发育阶段土壤 菌门极显著负相关ꎬ而王印等(２０１２) 研究表明ꎬ重
细菌类群特征的研究中也发现了相似的规律( 魏 楼根茎总皂苷含量与根际土壤全 Ｋ、速效 Ｋ 含量
志超等ꎬ２０１７)ꎮ 郑梅霞等(２０２０) 研究表明ꎬ华重 均达到显著正相关ꎬ说明酸杆菌门可能不利于重
楼根际土壤中含量最为丰富的是变形菌门ꎬ其次 楼总皂苷的积累ꎻ土壤 ｐＨ 是影响土壤中酸杆菌丰
是酸杆菌门和放线菌门ꎮ 康林玉等(２０１８) 在研究 度和多样性的重要因子ꎬ通常情况下土壤 ｐＨ 值与
辣椒种植对根际土壤微生物多样性影响时发现ꎬ 土壤中酸杆菌的相对丰度呈显著负相关( Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ
辣椒种植前后土壤均以变形菌门和酸杆菌门为优 ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１１)ꎮ 但是ꎬ本研究中ꎬ根际土壤中酸杆菌
势细菌ꎬ以子囊菌门、担子菌门和接合菌门为优势 门的丰度并不是与 ｐＨ 呈显著负相关ꎬ而是与速效
真菌ꎮ 黄珍等(２０１０)在海南香蕉园土壤样本中发 钾显著负相关ꎬ并随着华重楼生长年限的增加呈
现ꎬ变形菌门、厚壁菌门和酸杆菌门是主要的细菌 先降低后升高的趋势ꎬ表明在华重楼根际土壤中ꎬ
类群ꎮ 综上表明ꎬ不同植物根际环境的微生物优 速效钾与华重楼的生长对酸杆菌门丰度和多样性