Page 104 - 《广西植物》2022年第3期
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４ ４ ８ 广 西 植 物 ４２ 卷
是旱生生态型ꎬ两种 Ｃ 植物是湿生生态型ꎮ 从演
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化角度分析ꎬ两种 Ｃ 植物特殊的叶片结构和酶系 参考文献:
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使它们在适应旱生生境方面优势明显ꎮ 野生甘蔗
和栽培甘蔗几乎遍布整个南亚带气候区ꎬ是典型 ＡＣＥＢＲＯＮ Ｋꎬ ＭＡＴＳＵＢＡＲＡ Ｓꎬ ＪＥＤＭＯＷＳＫＩ Ｃꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
的拓荒先锋植物ꎮ Ｃ 芦苇在南亚热带地区分布范 ２０２０. Ｄｉｕｒｎａｌ ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ ｎｏｎｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｉｎ
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Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｎｐｑ ｍｕｔａｎｔｓ ａｓｓｅｓｓｅｄ ｂｙ ｓｏｌａｒ￣ｉｎｄｕｃｅｄ
围明显小于甘蔗ꎬ主要分布在河滩、水塘等潮湿环
ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ａｎｄ ｒｅｆｌｅｃｔａｎｃｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ
境ꎬ部分芦苇也能分布到较干旱的滩涂和干涸的 [Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌꎬ ２２９(４): ２１０４－２１１９.
河滩ꎬ其较强的碳同化能力及通过调配类胡萝卜 ＡＳＡＤＡ Ｋꎬ １９９９. Ｔｈｅ ｗａｔｅｒ￣ｗａｔｅｒ ｃｙｃｌｅ ｉｎ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｓ:
素耗散光能的机制起了保障作用ꎮ 至于这些旱生 Ｓｃａｖｅｎｇｉｎｇ ｏｆ ａｃｔｉｖｅ ｏｘｙｇｅｎｓ ａｎｄ ｄｉｓｓｉｐａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｘｃｅｓｓ
ｐｈｏｔｏｎｓ [Ｊ]. Ａｎｎ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ ５０(１): ６０１－６３９.
地段的芦苇是否演化出 Ｃ 光合途径有待进一步确
４ ＣＨＥＮ ＭＤꎬ ＺＨＵ ＨＳꎬ ＷＡＮＧ Ｂꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ
认ꎮ 佛肚竹光合能力较弱ꎬ水分利用效率低ꎬ主要 ｘａｎｔｈｏｐｈｙｌｌ ｃｙｃｌｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｉｎ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｌｅａｖｅｓ ｂｙ ｕｌｔｒａ￣
通过色素调配应对高温强光胁迫ꎬ而色素底物主 ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ [ Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ｔｒｏｐ
要来自光合产物ꎬ这种生理特性限制了它们的分 Ｃｒｏｐｓꎬ ３７(９): １８４１－ １８４７. [陈敏氡ꎬ朱海生ꎬ王彬ꎬ等ꎬ
２０１６. 草莓 叶 叶 黄 素 循 环 组 分 超 高 效 液 相 色 谱 分 析
布范围ꎮ 和前述三种植物相比ꎬ其分布范围更狭
[Ｊ]. 热带作物学报ꎬ ３７(９): １８４１－１８４７.]
小ꎬ主要散布于相对湿度较大的水塘、沟渠边上ꎬ
ＣＨＯＷ ＷＳꎬ １９９４. Ｐｈｏｔｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ [Ｍ] / /
并且营丛生生活ꎮ ＢＩＴＴＡＲ ＥＥ. Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ ｃｅｌｌ ｂｉｏｌｏｇｙ.
从生活型分析ꎬ地毯草是典型的地面芽多年 Ｇｒｅｅｎｗｉｃｈ: Ｅｌｓｅｖｉｅｒ: １５１－１９６.
ＣＨＲＩＳＴＩＮ ＰＡꎬ ＢＥＳＮＡＲＤ Ｇꎬ ＳＡＭＡＲＩＴＡＮＩ Ｅꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
生草本植物ꎬ其他三种植物是高位芽多年生草本
２００８. Ｏｌｉｇｏｃｅｎｅ ＣＯ ｄｅｃｌｉｎｅ ｐｒｏｍｏｔｅｄ Ｃ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ
植物ꎮ 在自然条件下ꎬ地面芽植物很难保证其上 ２ ４
ｇｒａｓｓｅｓ [Ｊ]. Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌꎬ １８(１): ３７－４３.
方没有其他植物遮盖ꎬ因此ꎬ其生态策略偏向于阴 ＣＨＲＩＳＴＩＮ ＰＡꎬ ＯＳＢＯＲＮＥ ＣＰꎬ ２０１４. Ｔｈｅ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｅｃｏｌｏｇｙ
生ꎮ 虽然地毯草进化出 Ｃ 光合途径ꎬ但其光能利 ｏｆ Ｃ ｐｌａｎｔｓ [Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌꎬ ２０４(４): ７６５－７８１.
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用策略相对保守ꎬ体现在:第一ꎬ其 ＰＳ Ⅱ总能量耗 ＣＨＲＩＳＴＩＮ ＰＡꎬ ＯＳＢＯＲＮＥ ＣＰꎬ ＣＨＡＴＥＬＥＴ ＤＳꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１３. Ａｎａｔｏｍｉｃａｌ ｅｎａｂｌｅｒｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｃ
散中 Ｙ( ＮＯ) 比例几乎是其他三种植物的 ２ 倍ꎬ ４
ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ ｇｒａｓｓｅｓ [ Ｊ]. Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡꎬ
ＰＳ Ｉ总能量耗散中 Ｙ( ＮＤ) ＋Ｙ( ＮＡ) 的和也明显高 １１０(４): １３８１－１３８６.
于其他三种植物ꎻ第二ꎬＧ 、Ｔ 相对较低ꎻ第三ꎬ类 ＣＯＴＴＯＮ ＪＬꎬ ＷＹＳＯＣＫＩ ＷＰꎬ ＣＬＡＲＫ ＬＧꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５.
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胡萝卜素和叶绿素含量均显著低于其他三植物ꎬ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ ｄｅｅｐ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｏｆ ＰＡＣＭＡＤ ｇｒａｓｓｅｓ: Ａ
ｐｈｙｌｏｇｅｎｏｍｉｃ ａｐｐｒｏａｃｈ [Ｊ]. ＢＭＣ Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌꎬ １５(１): １７８.
在高温炎热环境下除了维持一定的 Ｐ 外ꎬ也通过
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ＥＤＷＡＲＤＳ ＥＪꎬ ＯＳＢＯＲＮＥ ＣＰꎬ ＳＴＲÖＭＢＥＲＧ ＣＡＥꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
大幅提高 ＤＰＳ 来加强热耗散ꎮ 研究小组观察到地
２０１０. Ｔｈｅ ｏｒｉｇｉｎｓ ｏｆ Ｃ ｇｒａｓｓｌａｎｄｓ: Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ
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毯草在低温条件下合成大量的花青素( 待发表数 ａｎｄ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ ｓｃｉｅｎｃｅ [Ｊ]. Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ３２８(５９７８): ５８７－５９１.
据)作为临时光保护物质ꎬ其他三种植物则较少有 ＦＵＲＢＡＮＫ ＲＴꎬ ＨＡＴＣＨ ＭＤꎬ １９８７. Ｔｈｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ
这种次生代谢ꎬ也从一个侧面反映出其光能利用 ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｃａｒｂｏｎ ｐｏｏｌ ｉｎ ｂｕｎｄｌｅ￣ｓｈｅａｔｈ ｃｅｌｌｓ [ Ｊ].
Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ ８５(４): ９５８－９６４.
机制的保守性ꎮ
ＧＯＮＧ ＣＭꎬ ２００７. Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ａｄａｐｔｉｖｅ ｃｈａｎｇｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ
ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｃａｒｂｏｎ ａｓｓｉｍｉｌａｔｉｏｎ ｐａｔｈｗａｙ ｉｎ ｐｌａｎｔｓ ｕｎｄｅｒ
４ 结论 ｗａｔｅｒ ｇｒａｄｉｅｎｔ ｉｎ ａｒｉｄ ｒｅｇｉｏｎｓ [ Ｄ ]. Ｌａｎｚｈｏｕ: Ｌａｎｚｈｏｕ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ: ３２－３５. [龚春梅ꎬ ２００７. 干旱地区水分梯度下
植物光合碳同化途径适应性变化机制研究 [Ｄ]. 兰州:
总之ꎬ南亚热带地区炎夏伏天高热天气条件
兰州大学: ３２－３５.]
下ꎬ Ｃ 甘蔗通过高光合速率消耗大量光能ꎻＣ 地毯
４ ４ ＧＲＡＳＳ ＰＨＹＬＯＧＥＮＹ ＷＯＲＫＩＮＧ ＧＲＯＵＰ Ｉꎬ ＢＡＲＫＥＲ ＮＰꎬ
草通过较高碳同化并结合较高 ＤＰＳ 加强热耗散ꎻ ＣＬＡＲＫ ＬＧꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１. Ｐｈｙｌｏｇｅｎｙ ａｎｄ ｓｕｂｆａｍｉｌｉａｌ
Ｃ 芦苇既有类似 Ｃ 植物的高固碳和高水分利用效 ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇｒａｓｓｅｓ ( Ｐｏａｃｅａｅ) [ Ｊ]. Ａｎｎ Ｍｏ Ｂｏｔ
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Ｇａｒｄꎬ ８８(３): ３７３－４５７.
率ꎬ也通过类胡萝卜素耦合 ＮＰＱ 耗散部分光能ꎻＣ
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ＧＲＡＳＳ ＰＨＹＬＯＧＥＮＹ ＷＯＲＫＩＮＧ ＧＲＯＵＰ ＩＩꎬ ＡＬＩＳＣＩＯＮＩ Ｓꎬ
的佛肚竹主要依靠类胡萝卜素耦合 ＮＰＱ 耗散多余
ＢＥＬＬ ＨＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２. Ｎｅｗ ｇｒａｓｓ ｐｈｙｌｏｇｅｎｙ ｒｅｓｏｌｖｅｓ ｄｅｅｐ
光能ꎮ 这些植物光能利用策略与它们的生态分布 ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ａｎｄ ｄｉｓｃｏｖｅｒｓ Ｃ ｏｒｉｇｉｎｓ [Ｊ]. Ｎｅｗ
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和生活型选择密切关联ꎮ Ｐｈｙｔｏｌꎬ １９３(２): ３０４－３１２.
