Page 15 - 《广西植物》2023年第2期

２ 期 秦爱丽等: 中国花楸属植物的分布及研究现状 ２ ０ ９

种繁育系统不同、交配关系相对复杂ꎬ如二倍体物 (Ｒｏｓａｃｅａｅ) [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ Ｅｖｏｌꎬ １４(１): ８１－９０.
种是异交且自交不亲和ꎬ三倍体物种无融合生殖 ＣＨＥＮ Ｄꎬ ２０１４. Ｔｈｅ ｋａｒｙｏｔｙｐｅ ａｎｄ ｓｅｅｄ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ
且自交不亲和ꎬ四倍体物种无融合生殖但自交亲 ｏｆ ｓｅｖｅｎ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ Ｓｏｒｂｕｓ [Ｄ]. Ｎａｎｊｉｎｇ: Ｎａｎｊｉｎｇ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [陈丹ꎬ ２０１４. ７ 种花楸属植物核型和种子形态
和(Ｌｕｄｗｉｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎬ尤其是三倍体ꎬ自交不亲
学研究[Ｄ]. 南京: 南京林业大学.]
和的特性需要其他物种作为花粉供体ꎬ这为新杂
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ＤＵＲＫＯＶＩＣ Ｊꎬ ＫＡＲＤＯŠＯＶÁ Ｍꎬ ＫＡＣÍＫ Ｆꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１.
交种的产生创造了良好条件ꎬ也成为研究自交不
Ｗｏｏｄ ｔｒａｉｔｓ ｉｎ ｐａｒｅｎｔａｌ ａｎｄ ｈｙｂｒｉｄ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ Ｓｏｒｂｕｓ
亲和的良好材料(Ｌｕｄｗｉｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ 中国西南 [Ｊ]. Ｂｏｔａｎｙꎬ ８９(８): ５５９－５７２.
山区是开展此类研究最为适合的地域ꎬ并存于该 ＤＩＮＧ ＷＬꎬ ＣＨＥＮ Ｚꎬ ＣＨＥＮ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３. Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ
地域的倍性复杂的花楸属物种持续不断地杂交是 ｃｕｌｔｉｖａｔｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｔｒｏｌｌｉｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｉｎ Ｂｅｉｊｉｎｇ ｐｌａｉｎ
造成该属物种多样性丰富的原因ꎮ 持续杂交和三 ａｒｅａ [Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｔｒａｄ Ｈｅｒｂ Ｄｒｕｇｓꎬ ３４: ｓ１－ｓ４.
倍体的存在导致了杂交过程的复杂性ꎬ需要进一 ＧＡＩＶＥＬＹＴＥ Ｋꎬ ＪＡＫＳＴＡＳ Ｖꎬ ＲＡＺＵＫＡＳ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４.
Ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ
步深入研究ꎮ
ｉｎ ｒｏｗａｎ ( Ｓｏｒｂｕｓ ａｕｃｕｐａｒｉａ Ｌ.) ｌｅａｖｅｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ
制约花楸属植物资源开发利用的关键是花楸
ｓｅａｓｏｎ [Ｊ]. Ｎａｔ Ｐｒｏｄ Ｒｅｓꎬ ２８(１３): １０１８－１０２０.
属物种一般都分布在高海拔区域ꎮ 从高海拔区域 ＨＵＮＴＬＥＹ Ｂꎬ １９９３. Ｓｐｅｃｉｅｓ￣ｒｉｃｈｎｅｓｓ ｉｎ ｎｏｒｔｈ￣ｔｅｍｐｅｒａｔｅ ｚｏｎｅ
引种驯化到低海拔区域ꎬ面临如何应对夏季高温 ｆｏｒｅｓｔｓ [Ｊ]. Ｊ Ｂｉｏｇｅｏｇｒꎬ ２０(２): １６３－１８０.
的问题ꎬ而高温制约着植物生殖、生长和种子萌 Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｇｅｏｇｒａｐｈｙꎬ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ
发ꎮ 近年来ꎬ国内已有团队开始探索高海拔物种 １９５９. Ｇｅｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ (ｔｈｅ
ｆｉｒｓｔ ｄｒａｆｔ) [Ｍ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ: Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｅｓｓ: ２４－２９. [中国科
引种 后 如 何 适 应 夏 季 高 温 的 问 题 ( Ｄｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
学院地理研究所ꎬ １９５９. 中国地貌区划(初稿) [Ｍ]. 北
２００３ꎻ李小玲等ꎬ ２０１８)ꎮ Ｐｅｉ 等(２０２１) 通过 ＲＮＡ
京: 科学出版社: ２４２９.]
测序技术研究花楸树适应夏季高温的分子调控网
ＬＩ ＤＭꎬ ＸＵ ＺＪＲꎬ ＭＡ ＷＢꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ａ ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｒｅｐｏｒｔ
络ꎬ寻找与高温胁迫相关的基因ꎬ为花楸树和花楸 ｏｎ ｗｉｌｄ ｇｅｒｍｐｌａｓｍ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｓｕｇｇｅｓｔｉｏｎｓ ｏｆ
属其他物种的引种栽培提供了参考ꎮ 随着分子生 Ｓｏｒｂｕｓ ｉｎ Ｓｉｃｈｕａｎ [Ｊ]. Ｊ Ｓｉｃｈｕａｎ Ｆｏｒ Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌꎬ ４０(１):
物学技术的快速发展ꎬ新的技术和方法为解决这 ４８－５１. [李大明ꎬ 徐峥静茹ꎬ 马文宝ꎬ 等ꎬ ２０１９. 四川花楸
属野生种质资源的分布状况及应用分析 [Ｊ]. 四川林业
个难题提供了良好的契机ꎬ应加强这方面的研究ꎬ
科技ꎬ ４０(１): ４８－５１.]
从分子水平上探索高海拔物种引种到低海拔区域
ＬＩ Ｍꎬ ＴＥＴＳＵＯ ＯＴꎬ ＧＡＯ ＹＤꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
后对夏季高温的响应和适应机制ꎮ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ ｂｉｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ ｏｆ Ｓｏｒｂｕｓ ｓｅｎｓｕ
ｓｔｒｉｃｔｏ (Ｒｏｓａｃｅａｅ) [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔ Ｅｖｏｌꎬ １１１: ７６－８６.
ＬＩ ＸＬꎬ ＪＩ ＬＬꎬ ＨＵＡ ＺＲꎬ ２０１８. Ｅｘｏｇｅｎｏｕｓ ａｂｓｃｉｓｉｃ ａｃｉｄ ｏｎ ｈｅａｔ
参考文献: ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｌａｐｐｏｎｉｃｕｍ ｉｎ Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ
[Ｊ]. Ｇｕｉｚｈｏｕ Ａｇｒｉｃ Ｓｃｉꎬ ４６(１０): ３３－３６. [李小玲ꎬ 吉亮
ＡＬＤＡＳＯＲＯ ＪＪꎬ ＡＥＤＯ Ｃꎬ ＮＡＶＡＲＲＯ Ｃꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９８. Ｔｈｅ 亮ꎬ 华智锐ꎬ ２０１８. 外源脱落酸对秦岭高山杜鹃抗热性的
ｇｅｎｕｓ Ｓｏｒｂｕｓ (Ｍａｌｏｉｄｅａｅꎬ Ｒｏｓａｃｅａｅ) ｉｎ Ｅｕｒｏｐｅ ａｎｄ ｉｎ Ｎｏｒｔｈ
影响 [Ｊ]. 贵州农业科学ꎬ ４６(１０): ３３－３６.]
Ａｆｒｉｃａ: ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓ [ Ｊ]. Ｓｙｓｔ
ＬＩ ＸＸꎬ ＷＥＮ ＰＹꎬ ＪＩ ＷＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ
Ｂｏｔꎬ ２３(２): １８９－２１２.
ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ￣ａｓｓｉｓｔｅｄ ａｑｕｅｏｕｓ ｔｗｏ￣ｐｈａｓｅ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ
ＢＡＩ Ｊꎬ ＷＡＮＧ ＹＭꎬ ＺＨＡＯ Ｑꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９. Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｃｈｅｍｉｃａｌ
ｔｏｔａｌ ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ ｆｒｏｍ Ｓｏｒｂｕｓ ａｌｎｉｆｏｌｉａ ｌｅａｖｅｓ [Ｊ]. Ｊ ＮＷ Ｆｏｒ
ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｏｆ ｗｈｏｌｅ Ｓｏｒｂｕｓ ｔｉａｎｓｃｈａｎｉｃａ Ｌ. [Ｊ]. Ｆｏｏｄ Ｓｃｉꎬ Ｕｎｉｖꎬ ３２(５): ２５２－２５６. [李秀信ꎬ 文沛瑶ꎬ 吉文丽ꎬ 等ꎬ
３０(３): ７１－７３. [白洁ꎬ 王艳梅ꎬ 赵强ꎬ 等ꎬ ２００９. 天山花 ２０１７. 超声波协同双水相体系提取水榆花楸叶总黄酮工
楸全株抑菌作用的比较 [Ｊ]. 食品科学ꎬ ３０ (３): ７１－７３.] 艺 [Ｊ]. 西北林学院学报ꎬ ３２(５): ２５２－２５６.]
ＢＡＩＬＩＥ Ａꎬ ＲＥＮＡＵＴ Ｓꎬ ＵＢＬＩＪＯＲＯ Ｅꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. ＬＩＮ Ｑꎬ ＹＡＮＧ ＺＲꎬ ＢＡＯ ＢＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｔｈｅ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｔｙｐｅ
Ｐｈｙｔｏｇｅｏｇｒａｐｈｉｃ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ Ｓｏｒｂｕｓꎬ ａ ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｉｎ ｖａｓｃｕｌａｒ ｐｌａｎｔ ａｔ Ｃｈｉｎａ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｈｅｒｂａｒｉｕｍ
ａｎｔｉｄｉａｂｅｔｉｃ ｍｅｄｉｃｉｎｅ—ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ｉｎ ａｃｔｉｏｎ ｉｎ ｂｏｔｈ ａ ｐｌａｎｔ (ＰＥ) [Ｊ]. ｅ￣Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌ Ａｐｐｌꎬ ８(４): ６３－７６. [ 林祁ꎬ 杨
ａｎｄ ａ ｄｉｓｃｉｐｌｉｎｅ [Ｊ]. Ｐｅｅｒ Ｊꎬ ４(６): ｅ２６４５. 志荣ꎬ 包伯坚ꎬ 等ꎬ ２０１７. 植物模式标本的考证与数字化:
ＣＡＭＰＢＥＬＬ ＣＳꎬ ＷＯＪＣＩＥＣＨＯＷＳＫＩ ＭＦꎬ ＢＡＬＤＷＩＮ ＢＧꎬ ｅｔ 以中国国家植物标本馆为例 [Ｊ]. 科研信息化技术与应
ａｌ.ꎬ １９９７. Ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔ ｎｕｃｌｅａｒ ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ＤＮＡ ｓｅｑｕｅｎｃｅ 用ꎬ ８(４): ６３－７６.]
ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｉｎ ｔｈｅ Ａｍｅｌａｎｃｈｉｅｒ ａｇａｍｉｃ ｃｏｍｐｌｅｘ ＬＩＮＤＬＥＹ Ｊꎬ １８２２. Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ｎａｔｕｒａｌ ｇｒｏｕｐ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ