Page 21 - 《广西植物》2023年第2期
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2 期 尹雁玲等: 植物内生菌增强植物对生物胁迫抗性的研究进展 2 1 5
害的发生ꎬ如 Saikia 和 Bora(2021) 研究发现内生 防剂ꎬ当用 T ̄5GFP 预先接种番茄幼苗时ꎬ可以抑
菌假单胞菌和根际链霉菌 Streptomyces fimicarius 和 制青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum QL ̄ Rs)的
S. laurentii 组合能显著降低水稻白叶枯病ꎬ并且产 定植ꎬ从而减少青枯病的发生ꎮ 这可能是由于生
生的吲哚乙酸、氰化氢、铁载体等对植物生长有显 存空间介导相互作用的结果ꎮ
著促进作用ꎮ 从烟草中分离出的两种粪产碱菌 此外ꎬ内生菌还能通过与病原菌竞争营养物
(Alcaligenes faecalis) 和 蜡 样 芽 孢 杆 菌 ( Bacillus 质(如碳水化合物、氮和氧) 保护宿主植物ꎮ 宿主
cereus)和从茄属植物中分离出嗜麦芽寡氧单胞菌 植物可以迅速地在宿主中定植ꎬ耗尽可用的基质ꎬ
(Stenotrophomonas maltophilia)、芽孢杆菌、褐球固 使病菌因缺乏营养物质而衰亡( Pal & Gardenerꎬ
氮菌 ( Azotobacter chroococcum) 和 粘 质 沙 雷 氏 菌 2006)ꎮ 季也蒙毕赤酵母( Pichia guilliermondii) 作
(Serratia marcescens) 均可抑制镰刀菌枯萎病并促 为单细胞生物体ꎬ能够在营养丰富的水果伤口的
进番茄植株的生长( Abdallah et al.ꎬ 2016ꎻ Aydi ̄ 有利条件下快速繁殖ꎮ 它们不仅可以消耗多种碳
ben ̄abdallah et al.ꎬ 2020)ꎮ 内生菌通过诱导宿主 水化合物(如双糖和单糖)ꎬ还可以消耗各种氮源ꎬ
抗性抵抗病原菌的侵染以及与致病菌竞争生态位 从而抑制指状青霉( Penicillium digitatum)、灰葡萄
和营养位产生的抗生素、水解酶类和生物碱等次 孢菌 ( Botrytis cinerea) 和 炭 疽 病 菌 ( Colletotrichum
生代谢产物和信号干扰可以抑制致病菌的活性ꎬ spp.)的生长(Spadaro & Drobyꎬ 2016)ꎮ 金黄杆菌
从而抵抗宿主植株中致病菌引起的病害发生ꎮ (Chryseobacterium sp. WR21)能够与青枯雷尔氏病
3.1.1 通过诱导抗性抑制病原菌的生长 van Loon 菌竞争根系分泌物ꎬ抑制青枯病菌的生长ꎬ从而防
和 Bakker(2003)、van Wees 等(2008) 证实根际存 止青枯病的发生(Huang et al.ꎬ 2017)ꎮ
在的有益菌能诱导植物产生抗性以抵抗病原菌的 除碳水化合物和氮源外ꎬ铁也是植物生长所
侵染且降低病害发生程度ꎬ植株这种反应称为诱 必需的微量元素之一ꎬ参与植物蒸腾和酶促反应ꎮ
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导系统抗性( induced systemic resistanceꎬISR)ꎮ 该 Fe 离子的低溶解度限制了铁的可用性ꎬ这可能是
系统能够诱导植物产生广谱抗性ꎬ大幅提高植物 微生物生长的限制因素ꎮ 许多微生物可以产生各
对致病菌的防御能力ꎬ从而避免或降低植物遭受 种低分子量的铁载体ꎬ对 Fe 具有高亲和力( van
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到致病菌的侵害ꎬ减小植物病害的发生率( 李晴 Loonꎬ 2000)ꎮ 稻 瘟 病 由 稻 瘟 病 菌 ( Magnaporthe
等ꎬ2021)ꎮ 据报道ꎬ在大 多 数 植 物 中ꎬ由 茉 莉 酸 oryzae) 引 起ꎬ 内 生 菌 孢 暗 灰 链 霉 菌 ( Streptomyces
(JA)和乙烯调控诱导系统抗性ꎮ 例如ꎬ蜡样芽孢 sporocinereus OsiSh ̄2)对稻瘟病菌有较强的抑制作
杆菌 ( EPL1. 1. 3 ) 和 嗜 线 虫 沙 雷 氏 菌 ( Serratia 用ꎬ其拮抗作用与铁的竞争有关ꎬOsiSh ̄2 含有更多
nematodiphila TLE1.1) 通过产生 JA 可以诱导番茄 的铁载体生物合成基因簇ꎬ利用铁的能力更显著ꎬ
植株产生系统抗性ꎬ从而抵抗 Ralstonia syzigiisub 在缺铁情况下ꎬ能够摄取更多的铁ꎬ从而抑制稻瘟
sp.侵染( Yanti et al.ꎬ 2019)ꎮ 藏红花内生菌伯克 病菌的生长(Zeng et al.ꎬ 2018)ꎮ
霍尔德氏菌(E39CS3) 通过提高内源性 JA 的水平 3.1.3 产生次级代谢产物抑制致病菌的生长 许
诱 导 系 统 抗 性ꎬ 抵 抗 尖 孢 镰 刀 菌 ( Fusarium 多研究人员已经鉴定出内生细菌种类ꎬ并且越来
oxysporum)的侵染ꎬ对藏红花球茎腐病有抑制作用 越多的报道称它们可以产生次级代谢产物减少植
(Ahmad et al.ꎬ 2021)ꎮ 在杜仲叶中分离得到的枯 物病原体的生长和活性ꎮ 例如ꎬ从石斛中分离出
草芽孢杆菌( Bacillus subtilisꎬDZSY21) 能够通过激 43 株 内 生 细 菌ꎬ 其 中 巨 大 芽 孢 杆 菌 ( Bacillus
活水杨酸(SA) 和 JA 途径依赖的信号通路激活诱 megaterium) 具 有 较 强 的 抗 菌 活 性 ( Wang et al.ꎬ
导 系 统 抗 性 来 抑 制 玉 米 小 斑 病 菌 ( Bipolaris 2019)ꎻ花生内生菌贝莱斯芽孢杆菌( B. velezensis
maydis)(Ding et al.ꎬ 2017)ꎮ LDO2)不仅具有合成多种抗菌代谢产物的强大能
3.1.2 竞争生态位和营养位抑制致病菌的生长 力ꎬ对花生病原真菌和细菌表现出强烈的拮抗活
有些植物内生菌与病原菌具有相同的生态位ꎬ内 性ꎬ特别是对黄曲霉菌丝生长具有明显的抑制作
生菌能够与病原菌竞争生存位点ꎬ从而减少病原 用ꎬ导致菌丝畸形ꎬ也具有多种促植物生长相关特
菌 定 植ꎮ Tan 等 ( 2016) 发 现 解 淀 粉 芽 孢 杆 菌 性(Chen et al.ꎬ 2019)ꎮ 从豆根瘤中分离鉴定出肠
(Bacillus amyloliquefaciens T ̄5) 可作为番茄幼苗生 杆菌、不动杆菌、假单胞菌和芽孢杆菌等内生菌ꎬ