Page 22 - 《广西植物》2023年第2期
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２ １ ６ 广 西 植 物 ４３ 卷
它们对大豆疫霉菌( Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｏｊａｅ ０１) 具有抗 刀菌诱导染病块茎中淀粉酶抑制剂的活性ꎬ同时
菌 活 性ꎬ 其 中 醋 酸 钙 不 动 杆 菌 ( Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ 降低了镰刀菌诱导的蛋白酶活性ꎬ从而降低了尖
ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ ＤＤ１６１)的抑菌活性最强ꎬ达 ７１.１４％ꎬ 孢镰刀菌干腐病的发病率ꎮ 从藏红花中分离出的
能引起真菌菌丝断裂、裂解、菌丝末端原生质体球 内生菌伯克霍尔德氏菌( Ｅ３９ＣＳ３)ꎬ能够产生几丁
的形成和分裂(Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ 内生菌对 ５ 大 质酶或 β￣１ꎬ３￣葡聚糖酶ꎬ参与尖孢镰刀菌细胞壁降
食源性病菌具有抗菌能力ꎬ如从银杏中分离出的 解ꎬ可以有效地诱导菌丝细胞死亡( Ａｈｍａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ
内生菌枯草芽孢杆菌( ＧＢＦ￣９６)ꎬ对大肠埃希氏菌 ２０２１)ꎮ 番茄中内生菌嗜麦芽寡养单胞菌 (Ｓｔｅｎｏｔｒｏ￣
( Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ)、 鼠 伤 寒 沙 门 氏 菌 ( Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ Ｓ２３、Ｓ２４、Ｓ２８)、 圆 褐 固 氮 菌
ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ)、蜡样芽孢杆菌、单核增生李斯特氏 (Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｈｒｏｏｃｏｃｃｕｍ Ｓ１１ ) 和 粘 质 沙 雷 氏 菌
菌 ( Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ) 和 金 黄 色 葡 萄 球 菌 (Ｓ１４)均可以产生几丁质酶和蛋白酶ꎬ抑制尖孢镰
(Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ)均有抗菌活性ꎮ 此外ꎬ枯草 刀菌生长( Ａｙｄｉ￣ｂｅｎ￣ａｂｄａｌｌａｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 在水
芽孢杆菌(ＧＢＦ￣９６)的代谢产物乙酸乙酯也具有抗 稻根中筛选出的蜡样芽孢杆菌ꎬ可以产生挥发性
菌活性ꎬ用其处理过的病原菌表面会破裂、细胞会 抗生素以及几丁质酶等次生代谢物质ꎬ能够抑制
收缩和溶解ꎬ推测其抗菌机制是通过穿透细菌细 拟轮枝镰孢菌( Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｏｉｄｅｓ)、藤仓镰孢
胞膜并诱发细胞裂解( Ｉｓｌａｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 红豆 菌(Ｆ. ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ)、高产镰刀菌( Ｆ. ｐｒｏｌｉｆｅｒｕｍ)、稻瘟
杉中克里本类芽孢杆菌( Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｋｒｉｂｂｅｎｓｉｓ) 也 菌(Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｏｒｙｚａｅ)、稻小球腔菌( Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ
有此种作用( Ｉｓｌａｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ 从蕨类植物同 ｓａｌｖｉｎｉｉ) ５ 种 水 稻 重 要 病 原 真 菌 菌 丝 的 生 长
形鳞毛蕨( Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ) 中分离出的芽孢杆 (Ｅｔｅｓａｍｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 从豌豆、甘蓝和辣椒中分
菌 ( Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ. ｃｒｙｏｐｅｇ ) 和 类 芽 孢 杆 菌 离的铜 绿 假 单 胞 菌 ( Ｈ４０)、 嗜 麦 芽 寡 养 单 胞 菌
(Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ. Ｒｉｆ ２００８６５) 对 ５ 株食源性病原 (Ｈ８)和枯草芽孢杆菌( Ｈ１８)ꎬ能够分别产生 ２ꎬ５￣
菌同样具有抗菌性ꎬ并且其代谢产物丁醇溶剂提 二羟基苯甲酸、４￣(１￣甲基乙基) 苯甲醛、格尔德霉
取物也具有抗菌作用ꎬ可使病原菌细胞呈现不规 素(ｇｅｌｄａｎａｍｙｃｉｎ)、邻苯二甲酸、２￣乙基己基酯、３ꎬ
则形状或破裂(Ｄａｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ ４￣二甲氧基肉桂酸、１ꎬ３￣二唑和 ２￣(４￣叔丁基￣２ꎬ６￣
植物内生菌可以分泌抗生素类物质抑制和杀 二甲基￣３￣羟基苄基)￣２￣咪唑啉等ꎬ这些物质均具有
死病原菌ꎮ 从热带药用植物荜拔(Ｐｉｐｅｒ ｌｏｎｇｕｍ) 中 抗真菌和抗氧化活性ꎬ对水稻枯纹病菌(Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ
提取 到 的 内 生 真 菌 橡 胶 拟 茎 点 霉 ( Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｌａｎｉ)都具有抑制作用(Ｓｅｌｉｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ
ｈｅｖｅｉｃｏｌａ)ꎬ具有抗细菌、抗真菌和抗氧化的潜力ꎬ其 内生菌产生的生物碱ꎬ能抑制病原菌的生长
在表观遗传修饰剂丙戊酸(ｖａｌｐｒｏｉｃ ａｃｉｄ) 的催化下 和代谢活性ꎮ 例如ꎬ长春花中内生菌可以通过调
产生抗生素ꎬ可以抑制人类病原体铜绿假单胞菌 控萜类吲哚生物碱( ｔｅｒｐｅｎｏｉｄ ｉｎｄｏｌｅ ａｌｋａｌｏｉｄꎬＴＩＡ)
(Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ)、宋内志贺氏菌( Ｓｈｉｇｅｌｌａ 生物合成途径的结构基因和调控基因的表达ꎬ从
ｓｏｎｎｅｉ)、化脓链球菌(Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ) 和伤寒 而 提 高 长 春 花 根 中 生 物 碱 ( ａｊｍａｌｉｃｉｎｅ 和
沙门氏菌(Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ)以及植物病原菌普氏菌 ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ)的含量( Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎬ也可以抵
( Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ )、 立 枯 丝 核 菌 ( Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ 御 致 病 菌 的 侵 染 ( Ｈｅｗｉｔｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ )ꎻ Ｑｉ 等
ｓｏｌａｎｉ)、晚疫霉(Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ) 和灰霉病菌 (２０１９) 在 红 树 林 植 物 中 分 离 的 内 生 青 霉 菌
(Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ) 的生长(Ａｍｅｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 在 (Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐ. ＣＰＣＣ ４００８１７)ꎬ能够产生一种新
水稻 中 提 取 的 内 生 菌 粪 生 链 霉 菌 ( Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ 的生物碱(ＧＫＫ１０３２Ｃ)ꎬ对金黄色葡萄球菌具有较
ｆｉｍｉｃａｒｉｕｓ)和劳伦链霉菌(Ｓ. ｌａｕｒｅｎｔｉｉ)产生吡嘧磺辛 强的抑菌活性ꎻ盐节木( Ｈａｌｏｃｎｅｍｕｍ ｓｔｒｏｂｉｌａｃｅｕｍ)
Ｂ、卡那霉素 Ｃ、新霉素 Ａ 等抗生素类物质ꎬ抑制水 中内生菌橘青霉( Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ￣３１４) 产生新
稻白枯病菌(Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｏｒｙｚａｅ ｐｖ. ｏｒｙｚａｅ) 的生长 的氨基甲基酚类生物碱( ｈａｌｏｃｉｌｉｎｅ)ꎬ对枯草芽孢
(Ｓａｉｋｉａ ＆ Ｂｏｒａꎬ ２０２１)ꎮ 杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单
植物内生菌还可以通过分泌水解酶类物质抑 胞菌具有抑制作用(Ａｂｄｅｌ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ
制致病菌生长ꎮ Ｌａｓｔｏｃｈｋｉｎａ 等(２０２０) 将枯草芽孢 ３.１.４ 通过信号干扰抑制致病菌的生长 内生菌
杆菌(０￣４、２６Ｄ)与水杨酸组成菌剂ꎬ提高了尖孢镰 通过降解病原菌的 Ｎ￣酰基高丝氨酸内酯( Ｎ￣ａｃｙｌ￣
