Page 115 - 《广西植物》2026年第7期
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7 期                  王亚琴等: 盐碱胁迫下 4 个大丽花品种幼苗生理适应性评价                                        1 2 1 1

            优先维持根系活力和基础代谢ꎬ将有限的光合产                              之间具有良好的调节能力( 韩燕青等ꎬ2017ꎻ宗毓
            物用于保障水分吸收和渗透调节ꎬ而非地上部分                              铮等ꎬ2021)ꎬ这与大丽花作为菊科植物的光合特
            的快速生长ꎮ 相同胁迫下不同品种生长下降幅度                             性有关ꎬ菊科植物通常具有较高的光合可塑性ꎬ能
            不同ꎬ这与盐碱胁迫下犁头草和长萼堇菜( 张忠正                            够在逆境中通过调整光能分配和热耗散来保护光
            等ꎬ2025)的研究结果一致ꎮ 该生长差异也与植株                          合机构(张昊等ꎬ2026)ꎮ ‘ 双吉尔’ 可能具有更高
            水分代谢有关( Valentovic ˇ et al.ꎬ 2018)ꎬ耐盐碱品            效的叶黄素循环或光系统Ⅱ修复能力ꎬ从而在盐
            种通过维持较高叶片相对含水量ꎬ缓解了渗透胁                              碱胁迫下维持更稳定的光合性能ꎬ与敏感品种‘ 克
            迫与生理干旱(杨志新等ꎬ2022)ꎬ这可能源于其更                          里夫灵感’光合参数的快速下降形成对比ꎮ 因此ꎬ
            发达的根系与更强的渗透调节能力ꎮ 同时ꎬ大丽                             大丽花的光合响应是一个由气孔限制向非气孔限
            花作为多年生球根花卉ꎬ其生长规律和资源分配                              制转变的动态过程ꎬ不同品种在这一过程中维持
            策略可能影响品种间的耐性差异ꎬ耐性品种可能                              与调节能力的差异ꎬ是决定其耐盐碱性强弱的关
            在胁迫下优先维持根系和基础代谢ꎬ而将有限资                              键生理原因ꎮ 从整个生长周期来看ꎬ幼苗期叶片
            源用于保障地上部分的生长ꎬ这种“ 保守型” 资源                           光合作用的稳定程度ꎬ直接决定了植株能否为块
            分配策略有助于其在逆境中维持存活ꎬ类似四翅                              根积累足够的养分ꎮ 耐性品种在盐碱胁迫下仍能
            滨藜通过调整生物量分配维持生长的机制( 顾虎                             保持较好的光合能力ꎬ做到了“ 收支平衡”ꎬ从而为
            利等ꎬ2025)ꎮ 从全生命周期看ꎬ幼苗期的这种资                          越冬和来年萌芽储备了充足的能量ꎬ而敏感品种
            源分配模式会直接影响块根的早期发育ꎮ 耐盐碱                             则因光合系统过早衰退ꎬ养分积累越来越少ꎬ块根
            性品种‘双吉尔’在胁迫下仍能保持一定的生长能                             发育不良ꎬ后续长势变差ꎮ
            力ꎬ为块根储存更多养分ꎬ从而为安全越冬和来年                             3.3 盐碱胁迫对 4 个大丽花品种幼苗生理特性的
            萌芽打下基础ꎻ而盐碱敏感品种‘ 克里夫灵感’ 因                           影响
            叶片过早枯死、生长停滞ꎬ块根无法获得充足养                                  渗透调节是植物适应盐碱环境的重要方式ꎮ
            分ꎬ不仅当年开花质量下降ꎬ还会导致块根瘦小、                             本研究显示ꎬ脯氨酸和可溶性糖含量在胁迫期间
            活力降低ꎬ来年长势越来越差ꎮ                                     呈持续上升的趋势ꎬ表明大丽花通过积累这些物
            3.2 盐碱胁迫对 4 个大丽花品种幼苗光合特性的                          质来维持细胞渗透平衡ꎬ这与植物在逆境胁迫下
            影响                                                 的普遍响应机制( 王昊伟等ꎬ2020) 一致ꎮ 从机理
                 光合作用是植物生长发育的基础ꎬ也是对盐                           上分析ꎬ脯氨酸作为重要的渗透调节物质ꎬ不仅能
            碱胁迫最敏感的生理过程之一( 杨志新等ꎬ2022)ꎮ                         够维持细胞的渗透势ꎬ还能作为活性氧清除剂和
            本研究中ꎬ盐碱胁迫使 4 个大丽花品种幼苗的净                            蛋白质稳定剂ꎬ从而保护细胞结构ꎮ 然而ꎬ可溶性
            光合速率、气孔导度和蒸腾速率均显著下降ꎬ并表                             糖除调节渗透势以外ꎬ还能为逆境下的代谢活动
            现出浓度与时间依赖性ꎬ这与张远兰等(2021) 在                          提供 碳 架 和 能 量 ( Fang et al.ꎬ 2021ꎻ 付 娆 等ꎬ
            苦楝上的研究结论一致ꎮ 胁迫初期ꎬ各品种胞间                             2021)ꎮ 其中ꎬ耐盐碱性品种‘ 双吉尔’ 和‘ 牛奶咖
            CO 浓度(C )下降ꎬ说明气孔限制是光合下降的主                          啡’的渗透调节物质积累模式更为有效ꎬ在达到相
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            要原因ꎬ由盐分胁迫引起渗透失衡ꎬ导致气孔部分                             同渗透调节效果时消耗更少的代谢资源ꎬ这表明
            关闭ꎬ既减少了水分 的 散 失ꎬ也 阻 碍 了 CO 供 应                     耐性品种采用了更有效的渗透调节策略ꎮ 这种高
                                                     2
            (党培培等ꎬ2019)ꎮ 随着胁迫加重和时间的延长ꎬ                         效的资源利用策略可能与其品种遗传背景有关:
            出现关键性变化:P 持续下降ꎬC 却转为上升ꎬ这                           ‘双吉尔’为中日合作选育的 F1 代杂交品种ꎬ具有
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            表明非气孔限制(叶绿素含量降低、光合酶活性受                             更强的杂种优势ꎬ在抗逆性相关基因的表达调控
            抑及叶绿体结构受损) 已代替气孔限制成为主导                             上可能更为协调ꎻ而‘ 牛奶咖啡’ 为美国选育的稀
            因素ꎬ这一转换规律与顾虎利等(2025) 对四翅滨                          有色系品种ꎬ其育种过程中可能已筛选出更强的
            藜的研究结果一致ꎮ 在此过程中ꎬ耐盐碱品种‘ 双                           环境适应性ꎬ这种高效的资源利用策略可能是其
            吉尔’表现出其光合机制的稳定性ꎬ不仅在整个胁                             耐盐碱的重要机制之一ꎮ 可溶性蛋白在重度胁迫
            迫过程中维持了相对较高的 P ꎬ还表现出更好的                            下的下降ꎬ特别是在敏感品种中更为明显ꎬ说明长
                                         n
            水分利用效率ꎬ这体现了其在碳获取与水分散失                              期胁迫破坏了蛋白质合成与降解的平衡ꎬ蛋白质
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